怎麼查儀器是不是合格的

1. 我想查查儀器鑒定證書的真偽！

你這個可以電話給洛陽市 質量技術 /監督檢驗測試/中心/ ，他們可以幫你查詢啊

2. 怎麼辨別空氣檢測儀器是否符合國家標准，或者直接推薦幾家正規的檢測儀生產廠家，不要搜百度，百度上哪個

建議先檢測後治理。

使用享沖的甲醛檢測儀測甲醛，超大屏實時專顯示，三重報警預設功屬能，

攜帶型小巧手持，甲醛含量是多少，是否超標，超標多少，

這些都是儀器上有數據可以看出來的。

然後再根據儀器的檢測結果，使用方法治理，

可以在網上買些除甲醛產品，平時室內也要多注意通風，或者買些吊蘭，

虎尾蘭等之類的綠植都是可以降低甲醛濃度的。

3. 儀器校準報告是否合格，應如何判斷

找幾個標准靶實際測試下結果就知道了，所有儀器都有這些校準附件的，屬於標配工具，機器或者儀器使用時間長了，是一定會出現誤差的，校準的時候用，如果老是無法校準，機器或者儀器就屬於不合格了。

4. 有什麼儀器可以查膩子粉是不是合格

你這份主要就是它的含膠量。

5. 自購自動血壓測量儀器怎麼檢驗它的合格標准

如何選擇
用電子血壓測量儀自我測量血壓是否准確是高血壓患者尤其是許多中老年人關心的問題。常常聽到人們議論電子血壓測量儀不準，每次測量的數值都不一樣。那麼，應該如何去選擇電子血壓測量儀呢？
1.電子血壓測量儀的類型
電子血壓測量儀從測量方式上有兩種：臂式和腕式。這兩種電子血壓測量儀對於健康人來講都適用。但要特別說明一點，腕式的電子血壓測量儀不適用於患有血液循環障礙的病人。糖尿病、高血脂、高血壓等疾病會加速動脈硬化，從而引起患者末稍循環障礙，這些患者的手腕血壓與上臂的血壓測量值相差很大。建議這些患者和老年人選擇臂式電子血壓測量儀。
2.市場上電子血壓測量儀的適用人群
市場上銷售的電子血壓測量儀計基本上是合格的，能夠較准確地測量血壓，但是，不同類型、不同品牌的電子血壓測量儀在血壓測量范圍及對患病人群的適用性上是有差異的。比如，有些電子血壓測量儀收縮壓(高壓)的測量上限為26.7kPa (200mmHg)，舒張壓(低壓)的測量上限為20kPa(150mmHg)，而有些電子血壓測量儀則大於上述測量的上限；又如，智能化的電子血壓測量儀要比非智能化的電子血壓測量儀在適用患病人群上要寬些。電子血壓測量儀測量血壓是否准確是相對的。在電子血壓測量儀允許的血壓測量范圍和適用患者人群范圍內測量血壓是准確的。超出電子血壓測量儀的適用范圍，則血壓測量就不準了或有可能測量不出來。比如，有的電子血壓測量儀袖帶使用范圍為22～32cm，使用者的臂周長大於或小於袖帶適用的范圍，其血壓測量值就可能測量不準確。可見袖帶尺寸對准確測量血壓有較大影響。由於電子血壓測量儀測量原理所限，總有一些人不能用它來測量血壓，比如脈很弱的人、血壓過高或過低的人等等。

6. 判斷檢測儀器是否合格的依法及方法

呵呵
如果兩台儀器精度相同，就無法判別！
如同你有兩塊表，是如果不與廣播或電專視或網路對時，屬你無法知道那一塊的時間是正確的一樣。

從數值傳遞的原理說，你只有與更高精度的儀器對比，才能知道哪一個儀器是合格的。這是計量傳遞的基本路徑。

7. 機械產品質量檢測的方法,如一個零件怎麼檢測,合格不格等等,

目前，很多製造業企業都有對產品的缺陷率（壞品率）進行統計和分析，但常是每個產品的負責人單獨進行自己產品的統計分析，或是每天記錄到電子表格里，相應的負責人只是監控每天的產品的合格率，以下要介紹的是一些可以進一步對產品的缺陷進行監控和分析的方法：
1、首先企業要對產品的缺陷進行整理和處理，進行必要的編碼工作，統一各部門對缺陷的描述，以方便在企業內部的交流，缺陷的編碼工作要在各相關的部門先搜集相關的信息，然後建立一套規則進行缺陷的編碼，此項工作一般是由質量部門（QA）負責統籌；
2、 由生產負責部門對各產品進行每天的數據搜集和統計工作，目前大部分企業是做在電子表格中，但也有些公司只是用紙張來記錄，此方法不推薦使用，因為數據的使用價值不大，無法對數據進行統計分析和更復雜的分析，最好是有系統平台對數據進行統一的處理；
3、常用數據分析的方法：
a、每天監控缺陷率的變化，如注意總缺陷率是否上升或是下降；
b、注意前三項缺陷率的變化，當公司正在做質量改善活動時，就很有必要每天監控缺陷率的變化情況；
c、分析缺陷率下降或是上升的原因，一般從5M1E方面去查找原因，一般來說，來料和機器的變化導致缺陷率變化的可能性比較大，也是比較常見的原因；
d、每周要做匯總的報表，此時要比較的是每周的缺陷率變化的情況，因為是一周的數據匯總，所以數據相對來說，能夠比較客觀和准確地反應當前的合格率或是缺陷率變化的情況；
e、要對每一關鍵工序都進行缺陷率的統計，最後可以算出某一產品的一次通過率，即產品的直通率；
f、每月最好也要對產品進行月報表的統計工作，此數據可以用來評估優率改善活動的效果；
g、不同產品之間的分析和比較，如同一系列產品之間缺陷率的比較，如果產品的設計及工序大部分是相同，在缺陷率方面應該是不會有太大的差距，如果差距比較大，此時就需要對工序等進行具體的分析，調查原因；
h、對同一工序，如果是有許多的產品，此時也應該分析不同產品之間的缺陷率的差距，找出其中的原因；

4、對於缺陷控制比較嚴格而且缺陷細分化程度比較高的場合，如何進行缺陷的分析？
要對缺陷進行嚴格的分類控制，首先生產在控制時，就要先對缺陷進行分層統計，如分不同的機器，不同的關鍵物料批次，不同的人員班次，甚至於不同的工裝夾具造成的缺陷都要分類統計，這樣做的優點是查找問題時比較容易，但是在收集數據時比較費時，一般情況下如果有系統來統計就會大大降低工作量，否則工作量會比價大，但是數據分析的效果也較好；
例如：早晚班數據的對比，如下表所示：
合格率分別為93.56%和93.93%，差距比較小，此種情況是正常受控狀態，缺陷方面，A1都是排在第一位，但對於早班的情況A2排在第二位，此時需要進行分析，看有無進一步提高的可能，因為A2在晚班時，其缺陷率比價低；
工序 晚班 1# F001 A 2700 2526 93.56 A1 54 A3 29 A4 27
早班 1# F001 A 3000 2818 93.93 A1 75 A2 25 A3 21

5、如何對重要的控制參數進行日常的監控及進行相關的分析？
在任何產品生產的生產過程中，總是存在一些對產品的質量有非常大影響的工序，我們稱之為關鍵工序或是重要工序，對此類工序，我們必須對其進行重點控制，一般常用的工具是用控制圖進行控制，或是對此工序的產品合格率進行監控，對其中的數據進行分析的常用方法，一是分析其工序能力，分析工序能力的主要目的是觀察數據的離散程度，對不同時段的數據進行比較時，比較SIGMA是比較好的方法，因為工序能力受客戶給定規格的影響，如果規格經常會變化，此時比較CPK就得不到正確的信息，但是如果是比較數據的離散程度，則不受規格的影響，能夠比較好地反應工序是否變化。

8. 量測儀器校驗是不是校驗其有效性的吧檢驗後是不是必須要判定是否是合格的判定標準是什麼

校檢是驗證其測量結果是否准確，也可以說是校驗其有效性。
檢驗後必須判定是否合格。內
按照書上所容講，應該是根據測量的三個點是否在同一直線上來檢驗。如果不合格，要手動進行調整或者送維修站進行維修。

9. 怎麼樣去查一個養生儀器是否經過葯監局審批

登錄葯監局網站，可以查到醫療器械批准號是否有登記備案