bp是什麼儀器

㈠ 血糖高的人肚子上裝儀器怎麼用

那是胰島素泵
胰島素泵由泵、小注射器和與之相連的輸液管組成。小注射器最多可以容納3毫升的胰島素，注射器裝入泵中後，將相連的輸液管前端的引導針用注針器扎入患者的皮下（常規為腹壁），再由電池驅動胰島素泵的螺旋馬達推動小注射器的活塞，將胰島素輸注到體內胰島素泵的基本用途是模擬胰腺的分泌功能，按照人體需要的劑量將胰島素持續地推注到使用者的皮下，保持全天血糖穩定，以達到控製糖尿病的目的
胰島素泵是一個形狀、大小如同BP機，通過一條與人體相連的軟管向體內持續輸注胰島素的裝置。它模擬人體健康胰腺分泌胰島素的生理模式。俗稱"人工胰腺」。內裝有一個放短效或速效胰島素的儲葯器，外有一個顯示屏及一些按鈕，用於設置泵的程序，靈敏的驅動馬達緩慢地推動胰島素從儲葯器經輸注導管進入皮下。輸注導管長度不一，牢固地將泵與身體連接起來。
(1)模擬生理胰腺分泌功能，更好地控制血糖，改善HbA1c水平
(2)使用短效或速效胰島素，同一部位小劑量持續輸注，克服了常規注射方法。許多人選擇腹部作為胰島素給葯部位，這個部位操作簡便，且胰島素吸收穩定，也可選擇臀部、大腿外側以及手臂三角肌等部位。
一個胰島素泵由充滿胰島素的儲液器(類似一個常規的注射器) 、驅動泵運轉的一小節電池以及允許使用者准確調節胰島素輸注量的電腦晶元構成，並全部包含在一個尋呼機大小的塑料盒子里。 儲液器通過一個叫做「輸注管路」的細塑料管輸注胰島素到身體內。輸注管路長61cm或107cm，末端有一個鋼針或軟針，胰島素就是從這里注入體內。鋼針和軟針各有優缺點,一般根據具體情況選擇。

㈡ 求一台可以分析氣體成分的儀器

氣體檢測儀結構較簡單，只包括探頭(感測器)及感測器信號轉換電路部分。而氣體分析儀不僅在內部裝有探頭(感測器)而且還有一整套氣路系統，即將樣氣引入到儀器內部，並且再引出儀器放空或回收的全套氣路系統。

㈢ 有種在腰腹上的BP機大小的儀器，能測量你一天的運動步伐，這個儀器叫什麼名字哪裡有賣

運動測量儀!!!醫葯器材可能有,要麼去運動器材那問問!!

㈣ BP的機油怎麼樣

英國來BP相當的不錯，絕對超過美孚自和殼牌，04-05年世界500強排名第2，僅次於沃爾瑪，石油公司排名第一。嘉實多就是BP集團下屬品牌

詳細信息請查看愛卡汽車 http://newcar.xcar.com.cn

㈤ 高通量測序技術ngs用什麼儀器

「普通的基因測序」抄應該是指「常規DNA測序」吧，是用Sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法，目前非常普遍的是直接用ABI 3730xl 進行的自動測序，基本上可以做到600bp-800bp的讀長。
高通量測序的概念其實是一個相對的概念，在2000年的時候，3700、MegaBace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
不過到2005年以後，高通量測序就改指第二代測序（Next generation sequencing），454、Solexa(後改為Illumina）和SOLiD等第二代測序，比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍，甚至上億倍，所以稱為高通量測序。
NGS的特點主要有：
1、通量高。一個RUN能產生500Mb-600Gb的數據量。
2、讀長相對較短。454(約400-500bp)，llumina（100-250bp），SOLiD（75-100）。
3、單位數據的成本非常低。現在很多項目測序的費用。已經非常低。生物信息分析成本變得更為重要了。

㈥ 什麼是BP石蠟油，什麼是300#石蠟油

石蠟油物化性質
性狀： 1.本品為無色半透明油狀白天無(或近乎無)熒光性液體。 2.冷卻時無臭無味，加熱時有較弱的石油氣味。 3.不溶於水和乙醇，溶於揮發性油，混溶於大多數非揮發性油(不包括蓖麻油)。有一定抑菌作用，被病原菌和黴菌利用而繁殖，易乳化，有滲透性、化性和可塑性，腸內不吸收。 無色半透明狀液體，無味無臭。相對密度礎。0.831～0.863，閃點164～228℃。可溶於乙醚、石油醚、揮發油，可與多數非揮發性油混溶(不包括蓖麻油)，不溶於水和乙醇。對光、熱、酸穩定，但長時間受熱或光照會慢慢氧化。大白鼠經口1.25g/kg未見異常，ADI不作特殊規定(暫定，FAO/WHO，1994)。
石蠟油的用途： 本品為潤滑劑、防粘劑、消泡劑、脫膜劑，發酵助劑、保護(塗)層、上釉劑、拋光劑、賦型劑。 白油的分類通常是根據其飽和烴的純度進行分類，常用的有工業白油，適用於化纖鋁材加工，橡膠增塑等用油，不同的類別的白油在用途上也有所不同。工業級白油用途：用於化纖合纖等工業，作紡織時的潤滑劑、溶劑和冷卻劑，可使纖維與織物柔軟光亮。還可作為合成樹脂和塑料加工等工業中的濕潤劑溶劑及潤滑劑等。也適用於紡織機械、精密儀器的潤滑以及壓縮機密封用油。 化妝品級白油，適用於做化妝品工業原料，製做發乳、發油、唇膏、護膚脂等，也用於食品、農葯。食品(醫葯)級白油適用於食品上光、防粘、消泡、密封、拋光和食品機械，延長酒、醋、水果、蔬菜或罐頭的儲存期，以及用作潤滑性瀉葯、葯膏和葯劑的基礎油，葯片、葯丸的脫模劑，手術器械、制葯機械的防腐潤滑等。

㈦ pcr試驗是什麼意思

PCR目錄
〔PCR原理〕
PCR反應體系與反應條件
〔PCR步驟〕
〔PCR檢測〕
〔PCR反應特點〕
[PCR儀器]

聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)，簡稱PCR，是一種分子生物學技術，用於放大特定的DNA片段。可看作生物體外的特殊DNA復制。
DNA聚合酶（DNA polymerase I）最早於1955年發現 ，而較具有實驗價值及實用性的Klenow fragment of E. Coli 則是於70年代的初期由Dr. H. Klenow 所發現，但由於此酶不耐高溫，高溫能使之變性, 因此不符合使用高溫變性的聚合酶鏈式反應。現今所使用的酶(簡稱 Taq polymerase), 則是於1976年從 溫泉中的細菌（Thermus aquaticus）分離出來的。它的特性就在於能耐高溫，是一個很理想的 酶，但它被廣泛運用則於80年代之後。PCR最初的原始雛形概念是類似基因修復復制，它是於1971年由 Dr. Kjell Kleppe 提出。他發表了第一個單純且短暫性基因復制（類似PCR前兩個周期反應）的實驗。而現今所發展出來的PCR則於1983由 Dr. Kary B. Mullis發展出的，Dr. Mullis當年服務於PE公司，因此PE公司在PCR界有著特殊的地位。Dr. Mullis 並於1985年與 Saiki 等人正式表了第一篇相關的論文。此後，PCR的運用一日千里，相關的論文發表質量可以說是令眾多其它研究方法難望其項背。隨後PCR技術在生物科研和臨床應用中得以廣泛應用，成為分子生物學研究的最重要技術。Mullis也因此獲得了1993年諾貝爾化學獎。
[編輯本段]〔PCR原理〕
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據鹼基互補配對原則復製成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，並設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
但是，DNA聚合酶在高溫時會失活，因此，每次循環都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣，而且價格昂貴，制約了PCR技術的應用和發展。
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對於PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，並逐步應用於臨床。
PCR技術的基本原理 類似於DNA的天然復制過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間後，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按鹼基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的「半保留復制鏈」，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鍾， 2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
[編輯本段]PCR反應體系與反應條件
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
PCR反應五要素： 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和緩沖液（其中需要Mg2+)
[編輯本段]〔PCR步驟〕
標準的PCR過程分為三步：
1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下， 氫鍵斷裂，形成單鏈DNA
2.退火（25℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。
3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補的DNA鏈。
每一循環經過變性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。如圖所示：
現在有些PCR因為擴增區很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的時間內復制完成，因此可以改為兩步法，即退火和延伸同時在60℃-65℃間進行，以減少一次升降溫過程，提高了反應速度。
[編輯本段]〔PCR檢測〕
PCR反應擴增出了高的拷貝數，下一步檢測就成了關鍵。熒光素（溴化乙錠，EB）染色凝膠電泳是最最常用的檢測手段。電泳法檢測特異性是不太高的，因此引物兩聚體等非特異性的雜交體很容易引起誤判。但因為其簡捷易行，成為了主流檢測方法。近年來以熒光探針為代表的檢測方法，有逐漸取代電泳法的趨勢。
[編輯本段]〔PCR反應特點〕
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②鹼基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循鹼基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10- 12)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=-6)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中最小檢出率為3個細菌。
簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好後，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗製品及RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活組織等DNA擴增檢測。
〔PCR的循環參數〕
1、預變性（Initial denaturation）．
模板DNA完全變性對PCR能否成功至關重要，一般95℃加熱3-5分鍾。
2、引物退火（Primer annealing）
退火溫度一般需要憑實驗（經驗）決定。
退火溫度對PCR的特異性有較大影響。
3、引物延伸
引物延伸一般在72℃進行（Taq酶最適溫度）。
延伸時間隨擴增片段長短而定。
4、循環中的變性步驟
循環中一般95℃，30秒足以使各種靶DNA序列完全變性：
變性時間過長損害酶活性，過短靶序列變性不徹底，易造成擴增失敗。
5、循環數
大多數PCR含25-35循環，過多易產生非特異擴增。
6、最後延伸
在最後一個循環後，反應在72℃維持5-15分鍾．使引物延伸完全，並使單鏈產物退火成雙鏈。
（四）PCR中的污染和假陽性
PCR中污染主要來自
1、樣品間交叉污染；
2、先前PCR產物遺留（carry-over）
[編輯本段][PCR儀器]
pcr儀器的發展
pcr溫度循環至關重要，pcr擴增儀各參數必須准確。自perkin –elmer cetus公司第一台pcr擴增儀問世以來，現已有幾十家不同的廠家在國內外生產和銷售pcr擴增儀。在短短的幾年間，擴增儀經過幾代的發展，不斷採用新技術，並且進一步朝方便、實用、高智能化和自動化的方向發展。
為了便於了解和選購適宜的pcr實驗設備，現將部分國內外pcr擴增儀列表如下（表22-5）；這些儀器主要用變溫鋁塊、變溫水浴及變溫氣流的方式達到熱循環的目的，各有其優缺點。國產1109型dna擴增儀則是用恆溫浴機械手移位式。更接近於手工操作。ptc-51a/b體積小，智能化與自動化程序高，可以兼做套式pcr，方便實用。以上各種儀器一般都配有微電腦自動控制溫度、時間及循環數，可以達到節 省勞動力的目的。在採用這些儀器作pcr試驗之前，一般均應實測管內溫度變化循環情況，以了解升、降溫時管內因熱傳導造成的溫度滯後情況和實際到達的最高、最低溫度，用於修正設計的循環參數。溫度滯後受到所用eppendorf管材料、壁厚及形狀（與鋁塊孔匹配程度）的影響，這對變溫鋁塊式儀器影響更大些。對於配用製冷機式半導體元件致冷的儀器，在使用低於室溫的溫度來保冷pcr反應後小管時，應注意冷凝水的問題，勿使流入儀器內浸濕半導體元件而損壞儀器。
國內外生產的幾種dna擴增儀
1109型
北京新技術所與軍科院聯合
機械臂
變溫水浴
電子調溫
40×0.5ml
16400元/台
90a/b型
中科院遺傳所
機械臂
變溫水浴
電熱
14000元/台
ptc-51a/b型
軍事醫學科學院
變溫氣流
電子調兼作套式
30×0.5ml
12000元/台
dna thermal cycler
perkin –elmercetus(美)
變溫鋁塊
壓縮機致冷
48×0.5ml
us $ 20000.-
thermocycler
＃60
＃00
＃180
b..braun
biotech
(德)
變溫水浴98℃四檔
電熱,自來水冷卻
60×1.5ml
100×1.5ml
180×1.5ml
dm 30000.-
automatic temperature cy-cler single block twin block
ericomp inc.(美)
變溫鋁塊25～100℃
電熱,自來水冷卻
29×1.5ml
58×1.5ml
us $4985.-
us $7980.-
grant autogen
grant instrumant ltd(美)
變溫水浴0～99℃
電熱,自來水冷卻或加冷循環器
50×1.5ml
or
50×1.5ml
us $250. –plus
us $ 15.-for
rack(x2)
techne phc-1
phc-2
techne ltd.(英)
變溫鋁塊0～99℃三檔
電熱500w水冷100w
54×0.5ml
54×0.5ml
24×1.5ml
￡3383. –
￡3997. -
biooven
biothrm corp(美)
變溫氣流
-150℃
115v 11a
200』s of 4×96plate
us $ 2990. -
trio-thermo-block tb-1
biomertra(德) 半導體變溫
220v
3×20管
分別控溫
dm12900. -
micro cycler e
eppendorf(美) 變溫鋁塊
220v/100v
3×29管
us $ 3500. -
〔PCR常見問題〕
PCR產物的電泳檢測時間
一般為48h以內，有些最好於當日電泳檢測，大於48h後帶型不規則甚致消失。
假陰性，不出現擴增條帶
PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。
模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有Taq酶抑制劑，③模板中蛋白質沒有消 化除凈，特別是染色體中的組蛋白，④在提取制備模板時丟失過多，或吸入酚。⑤模 板核酸變性不徹底。在酶和引物質量好時，不出現擴增帶，極有可能是標本的消化處 理，模板核酸提取過程出了毛病，因而要配製有效而穩定的消化處理液，其程序亦應 固定不宜隨意更改。
酶失活：需更換新酶，或新舊兩種酶同時使用，以分析是否因酶的活性喪失或不夠而 導致假陰性。需注意的是有時忘加Taq酶或溴乙錠。
引物：引物質量、引物的濃度、兩條引物的濃度是否對稱，是PCR失敗或擴增條帶不 理想、容易彌散的常見原因。有些批號的引物合成質量有問題，兩條引物一條濃度 高，一條濃度低，造成低效率的不對稱擴增，對策為：①選定一個好的引物合成單 位。②引物的濃度不僅要看OD值，更要注重引物原液做瓊脂糖凝膠電泳，一定要有引物條帶出現，而且兩引物帶的亮度應大體一致，如一條引物有條帶，一條引物無條帶，此時做PCR有可能失敗，應和引物合成單位協商解決。如一條引物亮度高，一條亮度低，在稀釋引物時要平衡其濃度。③引物應高濃度小量分裝保存，防止多次凍融或長期放冰箱冷藏部分，導致引物變質降解失效。④引物設計不合理，如引物長度不夠，引物之間形成二聚體等。
Mg2+濃度：Mg2+離子濃度對PCR擴增效率影響很大，濃度過高可降低PCR擴增的特 異性，濃度過低則影響PCR擴增產量甚至使PCR擴增失敗而不出擴增條帶。
反應體積的改變：通常進行PCR擴增採用的體積為20ul、30ul、50ul。或100ul，應用多 大體積進行PCR擴增，是根據科研和臨床檢測不同目的而設定，在做小體積如20ul 後，再做大體積時，一定要模索條件，否則容易失敗。
物理原因：變性對PCR擴增來說相當重要，如變性溫度低，變性時間短，極有可能出現假陰性;退火溫度過低，可致非特異性擴增而降低特異性擴增效率退火溫度過高影響引物與模板的結合而降低PCR擴增效率。有時還有必要用標準的溫度計，檢測一下擴增儀或水溶鍋內的變性、退火和延伸溫度，這也是PCR失敗的原因之一。
靶序列變異：如靶序列發生突變或缺失，影響引物與模板特異性結合，或因靶序列某 段缺失使引物與模板失去互補序列，其PCR擴增是不會成功的。
假陽性
出現的PCR擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。
引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。
靶序列或擴增產物的交叉污染：這種污染有兩種原因：一是整個基因組或大片段的交叉污染，導致假陽性。這種假陽性可用以下方法解決：操作時應小心輕柔，防止將靶序列吸入加樣槍內或濺出離心管外。除酶及不能耐高溫的物質外，所有試劑或器材均應高壓消毒。所用離心管及樣進槍頭等均應一次性使用。必要時，在加標本前，反應管和試劑用紫外線照射，以破壞存在的核酸。二是空氣中的小片段核酸污染，這些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，與引物互補後，可擴增出PCR產物，而導致假陽性的產生，可用巢式PCR方法來減輕或消除。
出現非特異性擴增帶
PCR擴增後出現的條帶與預計的大小不一致，或大或小，或者同時出現特異性擴增帶 與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現，其原因：一是引物與靶序列不完全互補、 或引物聚合形成二聚體。二是Mg2+離子濃度過高、退火溫度過低，及PCR循環次數 過多有關。其次是酶的質和量，往往一些來源的酶易出現非特異條帶而另一來源的酶 則不出現，酶量過多有時也會出現非特異性擴增。其對策有：必要時重新設計引 物。減低酶量或調換另一來源的酶。降低引物量，適當增加模板量，減少循環次 數。適當提高退火溫度或採用二溫度點法(93℃變性，65℃左右退火與延伸)。
出現片狀拖帶或塗抹帶
PCR擴增有時出現塗抹帶或片狀帶或地毯樣帶。其原因往往由於酶量過多或酶的質量 差，dNTP濃度過高，Mg2+濃度過高，退火溫度過低，循環次數過多引起。其對策有：減少酶量，或調換另一來源的酶。②減少dNTP的濃度。適當降低Mg2+濃 度。增加模板量，減少循環次數。
克隆PCR產物
1)克隆PCR產物的最優條件是什麼？
最佳插入片段：載體比需實驗確定。1：1（插入片段：載體）常為最佳比，摩爾數比1：8或8：1也行。應測定比值范圍。連接用5ul 2X連接液, 50ng質粒DNA,1Weiss單位的T4連接酶，插入片段共10ul。室溫保溫1小時，或4℃過夜。在這2種溫度下，缺T-凸出端的載體會自連，產生藍斑。室溫保溫1小時能滿足大多數克隆要求，為提高連接效率，需4℃過夜。
2)PCR產物是否需要用凝膠純化？
如凝膠分析擴增產物只有一條帶，不需要用凝膠純化。如可見其他雜帶，可能是積累了大量引物的二聚體。少量的引物二聚體的摩爾數也很高，這會產生高比例的帶有引物二聚體的克隆，而非目的插入片段。為此需在克隆前做凝膠純化。
3)如果沒有回收到目的片段，還需要作什麼對照實驗？
A）塗布未轉化的感受態細胞。
如有菌落，表明氨苄失效，或污染上帶有氨苄抗型的質粒，或產生氨苄抗型的菌落。
B）轉化完整質粒，計算菌落生長數，測定轉化效率。
例如，將1ug/ul質粒1:100稀釋,1ul用於100ul感受態細胞轉化。用SOC稀釋到1000ul後，用100ul鋪板。培養過夜，產生1000個菌落。轉化率為： 產生菌落的總數/鋪板DNA的總量。
鋪板DNA的總量是轉化反應所用的量除以稀釋倍數。具體而言轉化用10ng DNA，用SOC稀釋到1000u後含10 ng DNA，用1/10鋪板，共用1 ng DNA。轉化率為：
1000克隆X10（3次方） ng /鋪板1 ng DNA ug=10（6次方）cfu/ ug
轉化pGEM-T應用10（8次方）cfu/ ug感受態細胞
如沒有菌落或少有菌落，感受態細胞的轉化率太低。
C）如用pGEM-T正對照，或PCR產物，產生>20-40藍斑（用指定步驟10（8次方）cfu/ ug感受態細胞），表明載體失去T。可能是連接酶污染了核酸酶。T4 DNA連接酶（M1801，M1804，M1794）質量標准好無核酸酶污染，不應用其它來源的T4 DNA連接酶替換。
D）用pGEM-T或pGEM-T Easy載體，連接pGEM-T正對照，轉化高頻率感受態細胞（10（8次方）cfu/ug）,按照指定的實驗步驟，可得100個菌落，其中60%應為白斑，如產生>20-40藍斑, 沒有菌落或少有菌落，連接有問題。
4)對照實驗結果好，卻沒有回收到目的片段，實驗出了什麼問題？
A）連接用室溫保溫1小時，能滿足大多數克隆，為提高效率，需4℃過夜。
B）插入片段帶有污染，使3`-T缺失，或抑制連接，抑制轉化。為此，將插入片段和pGEM-T正對照混合，再連接。如降低了對照的菌落數，插入片段需純化，或重新制備。如產生大量的藍斑，插入片段污染有核酸酶，使pGEM-T或pGEM-T Easy載體3`-T缺失。
C）插入片段不適於連接。用凝膠純化的插入片段，因受UV過度照射，時有發生。UV過度照射會產生嘧啶二聚體，不利於連接，DNA必需重新純化。
D）帶有修復功能的耐熱DNA聚合酶的擴增產物末端無A，後者是pGEM-T或pGEM-T Easy載體克隆所需。加Taq DNA聚合酶和核苷酸可在末端加A。詳情查pGEM-T pGEM-T Easy載體技術資料（TM042）。
E）高度重復序列可能會不穩定，在擴增中產生缺失和重排，如發現插入片段高頻率地產生缺失和重排，需用重組缺陷大腸桿菌菌株，如SURE細胞
PCR反應體系與反應條件
標準的PCR反應體系：
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
PCR反應五要素： 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決於引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物鹼基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的鹼基，特別是最末及倒數第二個鹼基，應嚴格要求配對，以避免因末端鹼基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列資料庫的其它序列無明顯同源性。引物量： 每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
酶及其濃度 目前有兩種Taq DNA聚合酶供應， 一種是從棲熱水生桿菌中提純的天然酶，另一種為大腸菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反應約需酶量2.5U(指總反應體積為100ul時)，濃度過高可引起非特異性擴增，濃度過低則合成產物量減少。
dNTP的質量與濃度 dNTP的質量與濃度和PCR擴增效率有密切關系，dNTP粉呈顆粒狀，如保存不當易變性失去生物學活性。dNTP溶液呈酸性，使用時應配成高濃度後，以1M NaOH或1M Tris。HCL的緩沖液將其PH調節到7.0～7.5，小量分裝， -20℃冰凍保存。多次凍融會使dNTP降解。在PCR反應中，dNTP應為50～200umol/L，尤其是注意4種dNTP的濃度要相等( 等摩爾配製)，如其中任何一種濃度不同於其它幾種時(偏高或偏低)，就會引起錯配。濃度過低又會降低PCR產物的產量。dNTP能與Mg2+結合，使游離的Mg2+濃度降低。
模板(靶基因)核酸 模板核酸的量與純化程度，是PCR成敗與否的關鍵環節之一，傳統的DNA純化方法通常採用SDS和蛋白酶K來消化處理標本。SDS的主要功能是： 溶解細胞膜上的脂類與蛋白質，因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜，並解離細胞中的核蛋白，SDS 還能與蛋白質結合而沉澱； 蛋白酶K能水解消化蛋白質，特別是與DNA結合的組蛋白，再用有機溶劑酚與氯仿抽提掉蛋白質和其它細胞組份，用乙醇或異丙醇沉澱核酸。提取的核酸即可作為模板用於PCR反應。一般臨床檢測標本，可採用快速簡便的方法溶解細胞，裂解病原體，消化除去染色體的蛋白質使靶基因游離，直接用於PCR擴增。RNA模板提取一般採用異硫氰酸胍或蛋白酶K法，要防止RNase降解RNA。
Mg2+濃度 Mg2+對PCR擴增的特異性和產量有顯著的影響，在一般的PCR反應中，各種dNTP濃度為200umol/L時，Mg2+濃度為1.5～2.0mmol/L為宜。Mg2+濃度過高，反應特異性降低，出現非特異擴增，濃度過低會降低Taq DNA聚合酶的活性，使反應產物減少。
PCR反應條件的選擇
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。
溫度與時間的設置： 基於PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標准反應中採用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40 ～60℃，引物退火並結合到靶序列上，然後快速升溫至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物鏈沿模板延伸。對於較短靶基因(長度為100～300bp時)可採用二溫度點法， 除變性溫度外、退火與延伸溫度可合二為一，一般採用94℃變性，65℃左右退火與延伸(此溫度Taq DNA酶仍有較高的催化活性)。
①變性溫度與時間：變性溫度低，解鏈不完全是導致PCR失敗的最主要原因。一般情況下，93℃～94℃min足以使模板DNA變性，若低於93℃則需延長時間，但溫度不能過高，因為高溫環境對酶的活性有影響。此步若不能使靶基因模板或PCR產物完全變性，就會導致PCR失敗。
②退火(復性)溫度與時間：退火溫度是影響PCR特異性的較重要因素。變性後溫度快速冷卻至40℃～60℃，可使引物和模板發生結合。由於模板DNA 比引物復雜得多，引物和模板之間的碰撞結合機會遠遠高於模板互補鏈之間的碰撞。退火溫度與時間，取決於引物的長度、鹼基組成及其濃度，還有靶基序列的長度。對於20個核苷酸，G+C含量約50%的引物，55℃為選擇最適退火溫度的起點較為理想。引物的復性溫度可通過以下公式幫助選擇合適的溫度：
Tm值(解鏈溫度)=4(G+C)＋2(A+T)
復性溫度=Tm值-(5～10℃)
在Tm值允許范圍內， 選擇較高的復性溫度可大大減少引物和模板間的非特異性結合， 提高PCR反應的特異性。復性時間一般為30～60sec，足以使引物與模板之間完全結合。
③延伸溫度與時間：Taq DNA聚合酶的生物學活性：
70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子
70℃ 60核苷酸/S/酶分子
55℃ 24核苷酸/S/酶分子
高於90℃時， DNA合成幾乎不能進行。
PCR反應的延伸溫度一般選擇在70～75℃之間，常用溫度為72℃，過高的延伸溫度不利於引物和模板的結合。PCR延伸反應的時間，可根據待擴增片段的長度而定，一般1Kb以內的DNA片段，延伸時間1min是足夠 的。3～4kb的靶序列需3～4min；擴增10Kb需延伸至15min。延伸進間過長會導致非特異性擴增帶的出現。對低濃度模板的擴增，延伸時間要稍長些。

㈧ 心電監護儀都表示什麼

心電監護儀來是醫院實用的源精密醫學儀器，能同時監護病人的動態實用的精密醫學儀器。

它可以表示的參數有：心電圖形、呼吸、體溫、血壓（分無創和有創）、血氧飽和度、脈率等生理參數。

心電護測儀是結合心電監測技術與移動計算技術，對心電異常變化進行實時動態監測預警的輔助性診斷設備。該設備具有心電信息的採集、存儲、智能分析預警等功能。並具備精準監測、觸屏操控、簡單便捷等特點。

㈨ bp 是什麼刊物的縮寫bio——

BIOSIS Previews (BP)
BP簡介(1)——收錄情況
BP的特點:
1. 提供綜合全面的生命科學信息資源,包括:
Biological Abstracts (BA,世界上最權威的生物學信息檢索工具之一)
Biological Abstracts/RRM (BA/RRM, Reports, Reviews, and Meetings,專門用於檢索報告,綜述和會議信息)
BioResearch Index
BP簡介(2)——收錄情況
來自90多個國家出版的 5,000 多種生物學和生命科學的期刊,及相關的國際會議,綜述,書籍和專利信息(主要是美國專利).
其中約2100 生物學和生命科學的出版物為完全收錄的,另外3000 種出版物只收錄其中有關生命科學的內容.
BP簡介(3)——收錄情況
內容每周更新,更新條目達一萬多條.
可回溯至1969年,包含1300多萬條記錄.
目前我館可回溯至1996年.
覆蓋所有生命科學的領域,包括:生物化學,生物工程學,遺傳學,生物學,植物學,動物學,臨床和實驗醫學,葯理學,營養學,農學和獸醫學.
BP簡介(4)——文獻來源
BP簡介(5)——檢索途徑
2. 檢索方便快捷,功能強大,提供多個檢索入口:
主題(Topic,基於自然語言)
學科(Major Concepts,主要概念)——BP特有
生物分類(Super Taxa)——BP特有
著者(Author)
專利權人(Patent Assignee)
專利號(Patent Number)
來源出版物(Source Publication)
會議信息(Meeting Info)
地址(Address)
BP簡介(6)——檢索平台
3.基於ISI Web of Knowledge平台
友好的Web檢索界面
與ISI(美國科學情報研究所)的其他多種出版物建立動態鏈接,實現跨學科,跨資料庫的交叉檢索.
目前BP可以與ISI Web of Science (SCI),ISI Proceedings (ISI的會議錄)實現跨庫的交叉檢索.
ISI屬於Thomson Corporation集團,總部在美國費城(ISI的網址:http://www.isinet.com)
Thomson Corporation集團是全球商業和專業市場中提供信息資源及信息服務解決方案最領先的公司之一.
登錄BP
BP的網址:http://biosispreviews.isihost.com/
校園網——北校區圖書館——信息資源————網路資料庫——Biosis Previews
只能在中山大學的IP范圍內使用
進入BIOSIS Previews
進入BIOSIS Previews
進入BIOSIS Previews
進入BIOSIS Previews
BIOSIS Previews主頁
BP的全記錄格式及主要欄位
BP的主要欄位(1)
Title, Author, Address, Abstract, Journal or Book Title (刊名或書名), Source Information (來源信息,如年,卷,期,頁碼), Document Type (文獻類型), Language, Publisher, ISSN/ISBN 等常用欄位.
BIOSIS Accession Number(資料庫的文獻流水號)
Book Editor(圖書編者)
Meeting Information(會議信息):
例如:30th Annual Meeting of the American Society of Nephrology
San Antonio, Texas, USA
November 2-5, 1997
American Society of Nephrology
BP的主要欄位(2)
Major Concepts* (學科):一般為較大范圍的學科分類,如Infection; Parasitology; Pharmacology等
Super Taxa* (上位生物分類):生物分類名(包括微生物),一般為較高級別的生物分類名稱.例如:
Muridae: Rodentia, Mammalia, Vertebrata, Chordata, Animalia [鼠科:嚙牙目,哺乳動物,脊索動物亞門,脊索動物門,動物]; Serpentes: Reptilia, Vertebrata, Chordata, Animalia [蛇類:爬蟲綱,脊索動物亞門,脊索動物門,動物]
Taxa Notes * (分類說明):文獻中出現的生物體(包括微生物)的常用名稱(一般是上位詞). 例如: Nonhuman Vertebrates; Reptiles; Rodents; Vertebrates
BP的主要欄位(3)
Organisms * (生物體):一般為生物體的正式學名及常用名,較高一級的學科分類,細胞株等. 例如: Agkistrodon acutus (Serpentes) [尖吻蝮蛇(蛇類)]; rat (Muridae): animal model [鼠(鼠科):動物模型]
Parts, Structures & Systems of Organisms* (生物體的局部,結構和系統):一般從大分子水平揭示上述生物體的組成.例如:liver: digestive system; lung: respiratory system; carotid artery: circulatory system
Diseases* (疾病):人,動物,植物的疾病名稱的描述.例如: thrombosis: vascular disease
BP的主要欄位(4)
Chemicals & Biochemicals * (化學物質和生化物質):對文獻中涉及的化學物質和生化物質的說明.例如:Agkistrodon acutus venom (尖吻蝮蛇蛇毒); F-II-a: fibrinolytic enzyme, thrombolysis effect, venom constituent (F-II-a: 纖維蛋白溶解酶,血栓溶解作用,蛇毒組分);
CAS Registry Numbers(CAS化合物登記號) :文獻中涉及的化學物質的登記號(美國化學文摘社給化學物質的唯一號碼). 例如:9001-90-5: PLASMIN
Sequence Data* (序列數據):文獻中涉及的分子序列數據在基因庫(GenBank)的編號.例如:B2123: amino acid sequence; B7632: amino acid sequence;
BP的主要欄位(5)
Methods & Equipment (方法和儀器):例如:Western blot: detection method, detection/labeling techniques
Miscellaneous Descriptors (其他描述符):BIOSIS給文獻標引的其他主題詞(關鍵詞). 例如: hemorrhage; thrombolysis
Alternate Indexing (替代索引):文獻中涉及的其他索引詞,如MeSH主題詞.例如:Thrombosis (MeSH)
其他欄位:如 Time, Instry, Persons, Institutions & Organizations*, Geopolical Location*等
注意:上述帶*的欄位為受控詞彙,BP網站提供與這些欄位有關的受控詞表
BP的檢索規則(1)
檢索詞不分大小寫
可直接輸入單詞或短語,但不能包含標點符號
"-"默認為空格,如輸入"IL 2"可檢出IL-2及IL 2,輸入"IL-2"也可檢出IL-2及IL 2,但均不能檢出IL2
支持截詞"*"," "及布爾邏輯運算符AND,OR,NOT
支持鄰近算符SAME
BP的檢索規則(2)——截詞
= 一個字元 * = 零或多個字元
右側截斷
詞間截斷 (通配符)
Diseas*
Disease
Diseases
Diseased
_
Lap*roscop*
Laparoscopic
Laproscopic
Laparos
Gene*
Gene
Genes
General
Generation
_
Sul*uri ation
Sulfurization
Sulfurisation
Sulphurization
Sulphurisation
Pharmac*
Pharmacy Pharmacology
Pharmaceutics
Pharmaceutical
Neuros s
Neurosis
Neuroses
BP的檢索規則(3)——布爾邏輯運算符
布爾運算符
_
_
TOPIC: biosurfactant* AND food instry
找到的文獻必須包括 biosurfactant* and food instry.
_
_
_
當有詞的變體或同義詞時使用_
TOPIC: lycopersicon esculentum OR tomato
找到的文獻至少包含一個檢索詞.
_
_
_
TOPIC: lactobacillus NOT acidoph*
找到的文獻包含, 但不包含acidoph*.
_
BP的檢索規則(4)——鄰近算符SAME
默認狀態下,輸入兩個檢索詞,系統作為片語進行檢索.
用SAME運算符,要求兩個檢索詞必須出現在同一個句子里,但在句子中的順序是任意的.
在Topic檢索中:
apopto* same gene*
在Address檢索中:
aventis same bridgewater
可檢索到的記錄為:
Address: Aventis Pharmaceuticals, Inc, Route 202-206, Bridgewater, NJ, 08807, USA.
BP的檢索規則(5) ——鄰近算符SAME
使用鄰近算符SAME能在擴大檢索范圍的同時,提高查准率.
除了Title和Abstract這兩個欄位外,鄰近算符SAME所要求的"兩個檢索詞出現在同一個句子(Sentence)"在下列欄位檢索時則要求"兩個檢索詞是一個分號(;)里的內容".
包括:Organisms,Major Concepts, Super Taxa, Taxa Notes,Parts, Structures, & Systems of Organisms, Diseases, Chemicals & Biochemicals, Registry Numbers, Sequence Data, Methods & Equipment, Alternate Indexing, Miscellaneous Descriptors 等
上述示例中,其中一個生物體是"human".對這個詞的修飾詞是Tanzanian, Child, Patient.如果要檢索有關Tanzanian兒童瘧疾治療方面的文獻,可以用SAME寫出檢索式為:
Topic: Plasmodium falciparum and (child* same tanzania*)
"Sentences" 在這些項目中是指分號間的內容
修飾詞列在主詞的後面,修飾詞間用逗號分隔.
BP的檢索規則(6)
運算符的優先順序為
( )>SAME>NOT>AND>OR
當使用多個運算符時可用括弧決定優先順序.在一個檢索提問中最多可使用50個運算符.
BP的檢索步驟
進入檢索主菜單,選擇檢索年份;
選擇檢索入口(可多個檢索途徑組合);
輸入檢索表達式(檢索詞及其邏輯組配關系);
(BP不提供二次檢索,也不提供如同Medline的檢索過程列表或多次進行邏輯組配檢索,因此檢索BP要求先制訂檢索策略,一次性輸入檢索式)
進行語種,文獻類型或生物體的限定,設定檢索結果的排序方式;
如果檢索策略比較復雜,可選擇保存檢索策略;
點擊Search進行檢索;
瀏覽並標記檢索結果(Summary及Full Record);
檢索結果的列印,存檔或 E-mail發送.
主菜單及年份選擇
主菜單及年份選擇
BP的檢索途徑——TOPIC檢索(1)
TOPIC檢索(主題檢索)是最常用的檢索途徑.
BP採用relational indexing(相關索引)技術,提供基於自然語言的索引機制.
點擊Title Only則限定檢索詞只出現在標題.
TOPIC檢索時,輸入檢索式後,系統將自動對多個欄位同時進行檢索.
BP的檢索途徑——TOPIC檢索(2)
檢索示例:蛇毒纖維蛋白溶解酶的克隆表達及分離純化
檢索策略:採用TOPIC檢索,檢索表達式為: TOPIC=venom* AND (fibrinolytic enzyme* OR thrombolytic therapy) AND (purificat* OR clon*)
注意:要求在檢索框中一次性輸入檢索表達式,可用各種運算符號
BP的檢索途徑——TOPIC檢索(3)
BP的檢索途徑——MAJOR CONCEPTS檢索
應用Major Concepts檢索時,一般可輸入學科名稱進行相關領域的大范圍檢索.
Major Concepts為受控欄位檢索,點擊List可瀏覽Major Concepts的內容(包括按字順排列及按學科排列兩種方式),復制粘貼感興趣的Major Concepts並進行檢索.
在TOPIC檢索時已經自動進行Major Concepts檢索.
Major Concepts檢索與TOPIC檢索可組合使用,以提高查准率.
例如:檢索蛇毒的毒理學方面的研究內容,可用Topic檢索與Major Concepts檢索進行組合.
檢索蛇毒葯理學方面的研究內容(組合檢索)
BP的檢索途徑——SUPER TAXA檢索
應用Super Taxa檢索時,一般輸入生物分類名稱進行檢索.
注意應盡量使用較高級別的分類名稱,以擴大檢索范圍,保證查全率.
Super Taxa為受控欄位檢索,點擊List可瀏覽點擊Super Taxa 名稱.
在TOPIC檢索時已經自動進行Super Taxa檢索.
Super Taxa也可與TOPIC檢索可組合使用,以提高查准率.
組合檢索示例:腺病毒與腫瘤的基因療法
組合檢索示例:宮頸癌與單純皰疹病毒感染
BP的檢索途徑——AUTHOR檢索
著者檢索時可輸入多位作者的名字(100個).
檢索時姓用全稱,名字可用縮寫或全稱.
為防漏檢,可採用姓用全稱,名字首字母後加"*"進行檢索,同時結合其他檢索途徑提高查准率.
注意:BP的記錄中,著者欄位一般姓與名之間用"," 再加空格分隔,且姓及首名字用全稱.
中國人的姓名表達方式經常出錯,檢索時應小心.
示例:Smith Alison M 可檢出 Smith, Alison M.
Smith Alison 可檢出Smith, Alison.
Smith Alison* 可檢出Smith, Alison
Smith, Alison D.
Smith, Alison M, 等等.
著者檢索示例:檢索顏光美(Yan Guangmei)教授的論文被BP收錄情況
作者檢索結果
BP的檢索途徑——PATENT ASSIGNEE及PATENT NUMBER檢索
PATENT ASSIGNEE檢索:輸入專利權人的名稱(可以是個人,也可以是機構)進行檢索.
如果專利權人是機構,應注意機構的不同表達方式
PATENT NUMBER檢索:輸入專利號進行檢索.
注意:BP僅收錄了1995-1999年的美國專利
示例:檢索諾華公司的專利
專利檢索結果——概要(Summary)
專利檢索結果——全記錄格式(Full Record)
專利檢索結果——全記錄格式(Full Record)
BP的其他檢索途徑(1)
(1)SOURCE PUBLICATION(來源出版物檢索)
主要用於檢索某一刊物或圖書是否被BP收錄
檢索時必須正確輸入刊名的全稱,如果輸入刊名縮寫,一般應使用截詞,以防漏檢.
點擊List可瀏覽BP收錄的所有來源出版物,了解某一刊物是否被BP所收錄,幫助正確選擇刊名.
檢索書名時一般與TOPIC檢索組合,或使用SAME鄰近算符
點擊List可瀏覽按字順排列的BP的來源出版物的全稱
示例:檢索Anticancer Research被BP收錄的文獻
來源出版物檢索結果
BP的其他檢索途徑(2)
(2)MEETING INFO(會議信息檢索)
可輸入會議名稱,會議主辦地點,會議主辦者和會議日期等信息,並用AND或SAME連接.
如果要檢索某一篇特定的會議論文,可採用組合檢索,如TOPIC檢索與MEETING INFO檢索組合,AUTHOR檢索與MEETING INFO檢索組合,以提高查准率.
示例:查找1997年召開的美國第30屆腎臟病學年會的會議文獻(30th Annual Meeting of the American Society of Nephrology, San Antonio, Texas, USA,
November 2-5, 1997, American Society of Nephrology
檢索信息檢索結果
會議論文信息
示例:查找1997年召開的美國第30屆腎臟病學年會上有關腎移植的文獻
BP的其他檢索途徑(3)
(3) ADDRESS(作者地址檢索)
可直接輸入作者地址
作者地址常採用截詞方式
可使用鄰近算符SAME,以提高查准率
示例:檢索中山醫科大學發表的論文被BP收錄情況
檢索結果
檢索結果的限定及排序方式選擇
點擊Set limits and sort options,可對檢索結果及排序方式進行限定.
檢索結果的限定包括
語種 (Language)
文獻類型 (Document Types)
生物體 (Organisms)
檢索結果的瀏覽和標記(1)
檢索結果的兩種瀏覽方式為Summary(概要)和Full record(全記錄)
Summary包含了文獻的題錄信息,包括作者,篇名,來源.
在Summary瀏覽文獻時,標記記錄(Marked List)的方式有兩種:
(1)點擊記錄左邊的標記盒,然後點擊Submit按鈕
(2)選擇Mark All標記所有記錄(最多500條)
點擊Submit後,頁面上方出現Marked List標記,點擊可瀏覽選中的信息
檢索結果的瀏覽和標記(2)
Full record給出了每一條記錄的全部信息
如果購買了Web of Science,則可以在Full record頁面與Cited reference, Citing reference及Related records建立動態鏈接
標記記錄列表
檢索結果的輸出
檢索結果的輸出方式包括:
列印記錄:可選擇要列印的欄位
保存記錄:將選中的記錄保存
將記錄輸出到文獻信息管理軟體
電子郵件傳遞
訂購全文
檢索策略保存
如果檢索策略比較復雜,可將檢索策略保存到磁碟中,以便今後檢索時使用
保存檢索策略
運行已保存的檢索策略
BP的幫助系統
BP總結
BP與Medline,PubMed的對比
BP作業
1,查找有關人的肺癌基因晶元的英文文獻.
(基因晶元:microarray OR gene chip)
2,查找2002年發表的有關妊娠巨細胞病毒感染文獻.
(巨細胞病毒cytomegalovirus,屬於Herpesviridae病毒科)
3,查找2002年9月在匈牙利布達佩斯召開的歐洲糖尿病研究協會第38屆年會有關糖尿病性高血壓的會議文獻.
( 38th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD)
Budapest, Hungary
September 01-05, 2002
European Association for the Study of Diabetes)
以上作業,要求寫出檢索策略,每題摘錄1條檢索結果的題錄(包括篇名,作者,出處)