gc色譜儀器怎麼關
Ⅰ 安捷倫氣相色譜儀調關機方法了可以先關閉氮氣嗎
最好不要這么做，柱溫較高而無載氣情況下，容易造成柱流失。在編輯版關機方法時不要關閉氮權氣，待柱溫、檢測器溫度、進樣口溫度將下來後，直接關閉氮氣鋼瓶總閥，讓管路里的余氣慢慢通過色譜柱，對柱子有保護作用。
希望能幫到你！
Ⅱ 氣相色譜儀使用完畢後電腦應該怎麼關機
只要氣相降溫下來，電腦關不關都無所謂，電腦端只是連著工作站，如果不使用，直接關掉電腦並不會對氣相有什麼傷害，只是不能在氣相工作的時候關閉。
Ⅲ 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍
氣相色譜儀使用方法怎樣？
1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。
2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。
3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。
4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。
5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。
6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。
Ⅳ 氣相色譜中如何打開氣源如何關閉氣源
開機：復
先打開載氣
打開儀器，調取方製法，令儀器開始升溫
打開空氣發生器，氫氣發生器
打開檢測器（如果是fid檢測器，點火即可）
這部分的重點就是，先開載氣。還有就是開了氫氣後點火。
關機：
關閉檢測器
關閉空氣發生器，氫氣發生器
設置儀器降溫，令各部分溫度均降至80℃以下
關閉載氣。
這部分就是先關掉氫氣，最後關載氣。
Ⅳ 氣相色譜儀使用完畢後 關閉時 為什麼最後關載氣
載氣除了可以帶來動已經汽化源的檢測組分經柱子進入檢測器之外，還有保護柱子的功能。
載氣都是惰性氣體，儀器關閉後再關閉載氣，柱子裡面就會殘留載氣，以保護柱子的填料接觸空氣被破壞（此時的柱子還有餘溫，通常50℃左右）。
其實，不論氣象色譜和液相色譜的柱子，都必須加以保護以延長使用壽命。
液相柱保存在指定的溶劑中，通常是有機溶劑或有機溶劑和水的混合溶液。
Ⅵ 氣相色譜儀關機次序有什麼特殊的規定嗎
關機和開機正好相反。
如果是FID檢測器，先關掉氫氣發專生器，這個最危險，所屬以先關掉。然後是氧氣發生器。然後降溫。這個時候要通著載氣。為了保護儀器。等到各部分的溫度都降到80℃以下，關掉載氣。然後走人。
一定記得是最先關氫氣，最後關載氣。