抗原修復高壓修復用什麼儀器
❶ 抗原修復的注意事項
①該試劑也應注意有多種不同的含水分子量。
②該貯存液久放後可出現結晶。每次使用前，先取出回至室溫，搖晃其結晶溶解，也可用微波爐促其快速溶解，然後再用。
0.01M PBS工作液的配製：
取一2000ml的容量瓶一個，裝入已稱好的NaCt18g，加入少量蒸餾水讓其徹底溶解，再加入 Ⅰ液13ml，Ⅱ液87ml，加蒸餾水湊足2000ml，即可使用，即可使用該溶液在室溫下可保存3-4周，但以新配為佳。
PBS工作液配製完畢後，都要測其PH值，如果偏酸，可用氫氧化鈉來調試，如果偏鹼可用HCl調試，測試有如下n種方法：
①PH測試筆測試，這是一種簡便、易行、結果較為准確的測試方法。當配製完PBS後，取一小杯，倒入配好的PBS，插入測試筆，打開開關，小屏幕上將可出現測出的PH結果。PH如果7.6不足，小量的可用0.2M Na2HPO4調校，大量的可用氫氧化鈉調校。PH如果高於7.6，小量的用0.2M NaH2PO4調校，大量的可用HCL來調校。
②用試紙來測試：PH試紙有兩種，一種為廣泛PH試紙，范圍在1-14，另一種是精密試紙有各種各樣的范圍。但是，作為沖洗切片用的PBS，其精確度不需要十分精確，如配PH7.6時，測試時在PH7.5或7.7，都可使用。試紙測試PH值，停靠其反應的顏色來確定，十分簡便，一般的試劑都可用它來測試。
③儀器測試：對於要求較高，需較准確的PH值，須彩用儀器測試。
1. Tris緩沖溶液(Tris buffer solution,TBS)
①1N HCL ，濃HCL(雙重1.19)8.3ml，先取50ml蒸餾水，加入HCL再加水到100ml。
②0.5M Tris-HCL緩沖液(PH7.6)
取Tris(羥甲基氨基甲烷)6.57g，加入少許的蒸餾水攪拌，直至溶解，再加入1N HCL42ml，然後用蒸餾水湊足100ml，於4℃冰箱保存。
臨用時，將上述溶液10稀釋倍，即為0.05M工作液。
❷ 抗原修復液怎麼選擇
PBS是磷來酸鹽緩沖液，主要組成成分為NaH2PO4.2H2O和源Na2HPO4.12H2O及NaCl或KCl。使用濃度一般為0.1M和0.01M，PH7.2-7.5，做免疫組化一般多使用此緩沖液。根據配方配製即可，沒有聽說過用PBS作為抗原修復液的。 TBS是Tris(三羥甲基氨基甲烷)鹽緩沖液，主要組成成分為100mMTris.Cl (PH7.5)和0.9%(W/V)NaCl，做WB一般多使用此緩沖液。石蠟切片免疫組化比較難表達的抗原有時也用此緩沖液進行修復。
❸ 進行抗原修復實驗用什麼方法
真空負來壓抗原修復法：
①源
切片脫蠟至水。
②0.3%H2O2甲醇真空負壓處理5分鍾。
③自來水洗，蒸餾水洗。
④0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0)，真空負壓乾燥箱預先調至95℃，真空負壓處理10分鍾。
⑤待修復注降至室溫的一，PBS洗3次，隨後按選好的免疫組化染色方法進行染色。
生物幫上面有這方面的詳細介紹，
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❹ 免疫組化抗原修復用電磁爐可以嗎
免疫組化修復有幾種：1高壓高溫修復。用高壓鍋，定時。2水浴修復。電磁爐等水專浴定時屬。3微波爐修復。定時。4酶修復。定時。
幾種修復1-3，都需要將片子放在修復盒中，盒中放入修復液。定時，溫度也要控制好，其中修復效果高溫高壓最好，其次微波爐修復。不過具體問題具體分析，看不同的切片，有不同的修復條件，有的可能不適合高溫高壓，建議先選擇微波爐或者水浴修復，預實驗看看效果。
❺ 關於微波爐抗原修復
①該試劑也應注意有多種不同的含水分子量。
②該貯存液久放後可出現結晶。每次使用前，先取出回至室溫，搖晃其結晶溶解，也可用微波爐促其快速溶解，然後再用。
0.01M PBS工作液的配製：
取一2000ml的容量瓶一個，裝入已稱好的NaCt18g，加入少量蒸餾水讓其徹底溶解，再加入 Ⅰ液13ml，Ⅱ液87ml，加蒸餾水湊足2000ml，即可使用，即可使用該溶液在室溫下可保存3-4周，但以新配為佳。
PBS工作液配製完畢後，都要測其PH值，如果偏酸，可用氫氧化鈉來調試，如果偏鹼可用HCl調試，測試有如下n種方法：
①PH測試筆測試，這是一種簡便、易行、結果較為准確的測試方法。當配製完PBS後，取一小杯，倒入配好的PBS，插入測試筆，打開開關，小屏幕上將可出現測出的PH結果。PH如果7.6不足，小量的可用0.2M Na2HPO4調校，大量的可用氫氧化鈉調校。PH如果高於7.6，小量的用0.2M NaH2PO4調校，大量的可用HCL來調校。
②用試紙來測試：PH試紙有兩種，一種為廣泛PH試紙，范圍在1-14，另一種是精密試紙有各種各樣的范圍。但是，作為沖洗切片用的PBS，其精確度不需要十分精確，如配PH7.6時，測試時在PH7.5或7.7，都可使用。試紙測試PH值，停靠其反應的顏色來確定，十分簡便，一般的試劑都可用它來測試。
③儀器測試：對於要求較高，需較准確的PH值，須彩用儀器測試。
1. Tris緩沖溶液(Tris buffer solution,TBS)
①1N HCL ，濃HCL(雙重1.19)8.3ml，先取50ml蒸餾水，加入HCL再加水到100ml。
②0.5M Tris-HCL緩沖液(PH7.6)
取Tris(羥甲基氨基甲烷)6.57g，加入少許的蒸餾水攪拌，直至溶解，再加入1N HCL42ml，然後用蒸餾水湊足100ml，於4℃冰箱保存。
臨用時，將上述溶液10稀釋倍，即為0.05M工作液。
❻ 抗原修復中高壓鍋和微波爐哪個好
微波爐主要功抄能是：加熱食襲物
高壓鍋主要功能是：快速烹飪食物
如果你平時用來加熱剩飯、剩菜、剩湯比較多，就選微波爐
如果平時想煲燙比較多，就選高壓鍋，那個會節省比較多時間，容易熟
註：用高壓鍋時，一定要認真學習如何使用，否則容易引發安全引患問題！
❼ 做抗原修復用的檸檬酸鈉緩沖液用高壓滅菌嗎
當然呀
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如果抄你對這個答案襲有什麼疑問，請追問，
另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記採納喲！
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❽ 抗原修復液 幹了影響實驗結果嗎
讓我來告訴你，
PBS是磷酸鹽緩沖液，主要組成成分為NaH2PO42H2O和Na2HPO412H2O及NaCl或KCl。使用濃度一般為內01M和001M，PH72-75，做免疫組化一容般多使用此緩沖液。根據配製即可，沒有聽說過用PBS作為抗原修復液的。
TBS是Tris(三羥甲基氨基甲烷)鹽緩沖液，主要組成成分為100mMTrisCl (PH75)和09%(W/V)NaCl，做WB一般多使用此緩沖液。石蠟切片免疫組化比較難表達的抗原有時也用此緩沖液進行修復。
願我的答案對你有所幫助！
❾ 用什麼方法進行抗原修復拜託了各位 謝謝
真空負壓抗原修復法： ① 切片脫蠟至水。 ②0.3%H2O2甲醇真空負壓處理5分鍾。 ③自來水洗，蒸餾版水洗。 ④0.01M檸檬酸權鹽緩沖液(PH6.0)，真空負壓乾燥箱預先調至95℃，真空負壓處理10分鍾。 ⑤待修復注降至室溫的一，PBS洗3次，隨後按選好的免疫組化染色方法進行染色。 生物幫上面有這方面的詳細介紹， http://proct.bio1000.com/101641/ 二抗產品批發， 二抗產品價格
❿ 抗原修復過程中高溫會不會導致抗原變性
是不會的。