粒徑均勻性用什麼儀器檢測

Ⅰ 測量粒徑的儀器

測量逆境的一切，我覺得像這種一切的話很是有很多的，我覺得你可以去網上了解一下

Ⅱ 塑料改性中，各種物料混合的均勻性怎樣檢測

這個檢測的話用FTIR 紅外光譜掃描儀檢測 各種混料的成分，做定性分析
再用DSC 差式掃描儀就行物料的成分數量分析，坐定細分析
均勻度的話，用SEM 高倍電子顯微鏡，看一下分子級別的皮排列均勻度。

Ⅲ led平板燈均勻度用什麼儀器測

用「照度計」啊，要採用點測量方式與面測量方式同時進行然後計算平均值即回可。
如果是答考驗平板燈的均勻度，則照度計前端加一個（根據您需要的面積）套管測試（例如方形10cmX10cm或圓筒狀的等等）在距離燈板一定（固定）尺寸下進行測量，即可得到各個面積的照度值。
不過應該建立在一個無雜散光線的黑色屋子裡進行測試才對，否則雜散光、反射光對測量結果影響會很大的。
—— 供您參考

Ⅳ 用來檢測顆粒的球形度和長徑比用什麼儀器呢

用二次元影像測量儀

Ⅳ 氫氧化鋁怎麼測粒徑呢, 可以告訴一些常規的檢測步驟嗎，一些什麼常用儀器測試嗎。謝謝

儀器激光粒度儀應該足夠了，你只需要將他分散到合適的介質中就行了。

Ⅵ 不溶性微粒檢查需要怎麼用到什麼儀器

本法系用以檢查靜脈用注射劑（溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液）及供靜脈注射用無菌原料葯中不溶性微粒的大小及數量。
本法包括光阻法和顯微計數法。當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適於用光阻法測定時，應採用顯微計數法進行測定，並以顯微計數法的測定結果作為判定依據。
光阻法不適用於黏度過高和易析出結晶的制劑，也不適用於進入感測器時容易產生氣泡的注射劑。對於黏度過高，採用兩種方法都無法直接測定的注射液，可用適宜的溶劑稀釋後測定。
試驗環境及檢測 試驗操作環境應不得引入外來微粒，測定前的操作應在潔凈工作台進行。玻璃儀器和其他所需的用品均應潔凈、無微粒。本法所用微粒檢查用水（或其他適宜溶劑），使用前須經不大於l.0μm的微孔濾膜濾過。
取微粒檢査用水（或其他適宜溶劑）符合下列要求：光阻法取50ml測定，要求每10ml含lOμm及10μm以上的不溶性微粒數應在10粒以下，含25μm及25μm以上的不溶性微粒數應在2粒以下。顯微計數法取50ml測定，要求含10μm及10μm以上的不溶性微粒數應在20粒以下，含25μm及25μm以上的不溶性微粒數應在5粒以下。
第一法（光阻法）
測定原理 當液體中的微粒通過一窄細檢測通道時，與液體流向垂直的人射光，由於被微粒阻擋而減弱，因此由感測器輸出的信號降低，這種信號變化與微粒的截面積大小相關。
對儀器的一般要求 儀器通常包括取樣器、感測器和數據處理器三部分。
測量粒徑范圍為2～lOOμm，檢測微粒濃度為0～10000個/ml。
儀器（PLD-601A葯典不溶性微粒）的校準 所用儀器應至少每6個月校準一次。
（1）取樣體積 待儀器穩定後，取多於取樣體積的微粒檢査用水置於取樣杯中，稱定重量，通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢査用水後，再次稱定重童。以兩次稱定的重量之差計算取樣體積。連續測定3次，每次測得體積與量取體積的示值之差應在±5%以內。測定體積的平均值與量取體積的示值之差應在±3% 以內。也可採用其他適宜的方法校準，結果應符合上述規定。
（2）微粒計數 取相對標准偏差不大於5%，平均粒徑為10μm的標准粒子，製成每1ml中含1000～1500微粒數的懸浮液，靜置2分鍾脫氣泡，開啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產生），依法測定3次，記錄5μm通道的累計計數，棄第一次測定數據，後兩次測定數據的平均值與已知粒子數之差應在±20% 以內。
（3）感測器解析度 取相對標准偏差不大於5%，平均粒徑為10μm的標准粒子（均值粒徑的標准差應不大於1μm），製成每1ml中含1000～1500微粒數的懸浮液，靜置2分鍾脫氣泡，開啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免氣泡產生），依法測定8μm、10μm 和12μm三個通道的粒子數，計算8μm與10μm兩個通道的差值計數和10μm與12μm兩個通道的差值計數，上述兩個差值計數與10μm 通道的累計計數之比都不得小於68%。若測定結果不符合規定，應重新調試儀器後再次進行校準，符合規定後方可使用。
如所使用儀器附有自檢功能，可進行自檢。
檢查法
（1）標示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液 除另有規定外，取供試品至少4個，分別按下法測定：用水將容器外壁洗凈，小心翻轉20次，使溶液混合均勻，立即小心開啟容器，先倒出部分供試品溶液沖洗開啟口及取樣杯，再將供試品溶液倒入取樣杯中，靜置2分鍾或適當時間脫氣泡，置於取樣器上（或將供試品容器直接置於取樣器上）。開啟攪拌，使溶液混勻（避免氣泡產生），每個供試品依法測定至少3次，每次取樣應不少於5ml，記錄數據，棄第一次測定數據，取後續測定數據的平均值作為測定結果。
（2）標示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除 另有規定外，取供試品至少4個，分別按下法測定：用水將容器外壁洗凈，小心翻轉20次，使溶液混合均勻，靜置2分鍾或適當時間脫氣泡，小心開啟容器，直接將供試品容器置於取樣器上，開啟攪拌或以手緩緩轉動，使溶液混勻（避免產生氣泡），由儀器直接抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限），測定並記錄數據，棄第一次測定數據，取後續測定數據的平均值作為測定結果。
（1）、（2）項下的注射用濃溶液如黏度太大，不便直接測定時，可經適當稀釋，依法測定。
也可採用適宜的方法，在潔凈工作台小心合並至少4個供試品的內容物（使總體積不少於25ml)，置於取樣杯中，靜置2分鍾或適當時間脫氣泡，置於取樣器上。開啟攪拌，使溶液混勻（避免氣泡產生），依法測定至少少4次，每次取樣應不少於5ml。棄第一次測定數據，取後續3次測定數據的平均值作為測定結果，根據取樣體積與每個容器的標示裝置體積，計算每個容器所含的微粒數。
（3）靜脈注射用無菌粉末 除另有規定外，取供試品至少4個，分別按下法測定：用水將容器外壁洗凈，小心開啟瓶蓋，精密加入適量微粒檢査用水（或適宜的溶劑），小心蓋上瓶蓋，緩緩振搖使內容物溶解，靜置2分鍾或適當時間脫氣泡，小心開啟容器，直接將供試品容器置於取樣器上，開啟攪拌或以手緩緩轉動，使溶液混勻（避免氣泡產生），由儀器直接抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限），測定並記錄數據；棄第一次測定數據，取後續測定數據的平均值作為測定結果。
也可採用適宜的方法，取至少4個供試品，在潔凈工作台上用水將容器外壁洗凈，小心開啟瓶蓋，分別精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），緩緩振搖使內容物溶解，小心合並容器中的溶液（使總體積不少於25ml) ，置於取樣杯中，靜置2分鍾或適當時間脫氣泡，置於取樣器上。開啟攪拌，使溶液混勻（避免氣泡產生），依法測定至少4次，每次取樣應不少於5ml，棄第一次測定數據，取後續測定數據的平均值作為測定結果。
（4）供注射用無菌原料葯 按各品種項下規定，取供試品適量（相當於單個制劑的最大規格量）4份，分別置取樣杯或適宜的容器中，照上述（3）法，自「精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑），緩緩振搖使內容物溶解」 起，依法操作，測定並記錄數據，棄第一次測定數據，取後續測定數據的平均值作為測定結果。
結果判定
（1）標示裝量為100ml或100ml以上的靜脈用注射液 除另有規定外，每1ml中含10μm 及10μm以上的微粒數不得過25粒，含25μm及25μm以上的微粒數不得過3粒。
（2）標示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無菌原料葯 除另有規定外，每個供試品容器（份）中含lOμm及10μm 以上的微粒數不得過6000粒，含25μm及25μm以上的微粒數不得過600粒。

Ⅶ 如何看馬爾文粒度分析儀報告單，如何看粒度均勻性更好

(D90-D19)/D50，數值越小，均勻性越好。

Ⅷ 電加熱管溫度均勻性檢測用什麼設備

可以直接用熱像儀檢測溫度均勻性，也可以在電加熱管上粘貼熱電偶進行檢測。

Ⅸ 直徑檢測，應該用什麼儀器

真尚有公司專門推出一款針對測量
直徑
的
感測器
ZM100，採用非接觸式測量方式，
精度
和穩定性都非常高的，你可以去了解看看