什麼儀器了測定溶解氧

Ⅰ 溶解氧測量儀器原理

溶解氧是一個重要的水質指標，隨著工農業的發展．人民生活水平的提高．環回保意識的增答強，測量溶解氧日益廣泛：如環保工程、過程式控制制、鍋爐供水等都需要測量溶解氧。而臭氧應用的領域也迅速擴展如飲用水的消毒、食品的保鮮，及各種水處理等。由於應用的擴大．以往的傳統方法不能完全滿足需要．因此國際上研發了一些新產品克服了傳統方法的缺點和不足。

Ⅱ 什麼牌子溶解氧測試儀好

建議使用美國YSI的，我們公司使用了好多年了，靈敏度比國內好多企業的都要強很多，而且誤差也比較小

Ⅲ 溶解氧的測定原理是什麼

溶解氧的測定原理：
溶解氧分析儀測量原理氧在水中的溶解度取決於溫度、壓力和內水中溶容解的鹽。溶解氧分析儀感測部分是由金電極(陰極)和銀電極(陽極)及氯化鉀或氫氧化鉀電解液組成，氧通過膜擴散進入電解液與金電極和銀電極構成測量迴路。當給溶解氧分析儀電極加上0.6～ 0.8V 的極化電壓時，氧通過膜擴散，陰極釋放電子，陽極接受電子，產生電流，整個反應過程為：陽極 Ag+Cl→AgCl+2e- 陰極 O2+2H2O+4e→4OH- 根據法拉第定律：流過溶解氧分析儀電極的電流和氧分壓成正比，在溫度不變的情況下電流和氧濃度之間呈線性關系。

Ⅳ 什麼是溶解氧儀溶解氧儀有哪幾種

溶解氧儀其實是測量溶解在水溶液內的氧氣的含量。氧氣通過周圍的空氣、空氣流動和光合作用溶解於水中。溶氧電極可用來測量用來對氧含量會影響反應速度、流程效率或環境的流程進行監控。溶氧儀具有安裝方便，標定周期長（3~4個月），對其他物質不敏感等特點，並且能監測覆膜和內電解質的使用情況，一般每一至三年更換一次電解質和覆膜。
適當的溶氧對好的水質是必不可少的，所有的生命形態都需要氧。天然的溪水凈化過程要求有恰當的氧含量供給有氧生命形態。如水中的氧含量低於5.0mg/L，水生物生存就有困難，濃度越低越困難。如氧含量低於1-2mg/L並持續幾小時將導致水生物大批死亡。
溶解氧儀，分為極譜式和熒光法兩種。
一、極譜式溶解氧儀。
現在市面上溶氧儀大多數是極譜分析儀器，ppm級的可廣泛應用於化工化肥、環保、制葯、生化、食品和自來水等溶液中溶解氧值的連續監測。ppb級的專為電廠、鍋爐給水和凝結水等ppb級溶解氧測量設計，它確保了在（超）低濃度的穩定性和准確性，在測量性能和使用環境等方面現在的技術都有很大的提高。
常見的溶氧儀多採用隔膜電極作換能器，將溶氧濃度（實際上是氧分壓）轉換成電信號，再經放大、調整（包括鹽度、溫度補償），由模數轉換顯示。
溶氧儀實用的膜電極有兩種類型：極譜型（Polarography）和原電池型(Galvanic Cell)。極譜型（Polarography）：電極中，由黃金（Au）環或鉑（Pt）金環作陰極；銀-氯化銀（或汞-氯化亞汞）作陽極。電解液為氯化鉀溶液。陰極外表面覆蓋一層透氧薄膜。薄膜可採用聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、硅橡膠等透氣材料。
二、熒光法溶解氧儀。
熒光溶氧儀是基於物理學中特定物質對活性熒光的猝熄原理。
感測器前端的熒光物質是特殊的鉑金屬卟啉復合了允許氣體分子通過的聚酯箔片，表面塗了一層黑色的隔光材料以避免日光和水中其它熒光物質的干擾。通過藍寶石光窗與水密鈦合金外殼內紅藍光源以及感光元件隔離。 調制的藍光照到熒光物質上使其激發，並發出紅光，由於氧分子可以帶走能量（猝熄效應） ，所以激發紅光的時間和強度與氧分子的濃度成反比。我們採用了與藍光同步的紅光光源作為參比，測量激發紅光與參比光之間的相位差，並與內部標定值比對，從而計算出氧分子的濃度，經過線性化和溫度補償，輸出最終值。
溶解氧儀也分為幾類：
1.按便攜性分為：攜帶型溶解氧儀，台式溶解氧儀和筆式溶解氧儀。
2.按用途分為：實驗室用溶解氧儀，工業在線溶解氧儀等。
3.按先進程度分為：經濟型溶解氧儀，智能型溶解氧儀，精密型溶解氧儀或分為指針式溶解氧儀，數顯式溶解氧儀。
4.筆式溶解氧儀，一般製成單一量程，測量范圍狹，為專用簡便儀器。
在過去的50多年裡，一直採用電流法和極譜法測量溶解氧。這種方法對於市政和工業廢水中的溶解氧監測曾起著非常重要的作用，但是，傳統的電化學方法的使用膜、電極和電解液，從而會導致很多問題，即使進行定期維護，還是不能得到准確的測量結果。
創新的新型熒光技術，沒有膜和電解液，幾乎不用維護，性能優異，使用方便。
熒光法溶解氧儀，最早是由國外研發出來，並投入使用的，中國在90年代由國家支持，屬於國家九五重點公關課題，經過十多年的研究生產技術已經趨於成熟。

Ⅳ 請問，測定水中溶解氧的國標方法是什麼

水質 溶解氧的測定 碘量法 GB 7489-87
本方法等效採用國際標准 ISO 5813 1983 本方法規定採用碘量法測定水中溶解氧由
於考慮到某些干擾而採用改進的溫克勒(Winkler)法
1 范圍
碘量法是測定水中溶解氧的基準方法 在沒有干擾的情況下此方法適用於各種溶解氧
濃度大於0.2mg/L 和小於氧的飽和濃度兩倍(約20mg/L)的水樣易氧化的有機物如丹寧酸
腐植酸和木質素等會對測定產生干擾可氧化的硫的化合物如硫化物硫脲也如同易於消
耗氧的呼吸系統那樣產生干擾當含有這類物質時宜採用電化學探頭法
亞硝酸鹽濃度不高於 15mg/L 時就不會產生干擾因為它們會被加入的疊氮化鈉破壞掉
如存在氧化物質或還原物質 需改進測定方法見第8 條
如存在能固定或消耗碘的懸浮物 本方法需按附錄A 中敘述的方法改進後方可使用
2 原理
在樣品中溶解氧與剛剛沉澱的二價氫氧化錳(將氫氧化鈉或氫氧化鉀加入到二價硫酸錳
中製得)反應酸化後生成的高價錳化合物將碘化物氧化游離出等當量的碘用硫代硫酸鈉
滴定法測定游離碘量
3 試劑
分折中僅使用分析純試劑和蒸餾水或純度與之相當的水
3.1 硫酸溶液
小心地把 500mL 濃硫酸(ñ 1.84g/mL)在不停攪動下加入到500mL 水
注 若懷疑有三價鐵的存在則採用磷酸(H3PO4 ñ 1.70g/mL)
3.2 硫酸溶液c(1/2H2SO4) 2mol/L
3.3 鹼性碘化物 疊氮化物試劑
注 當試樣中亞硝酸氮含量大於0.05mg/L 而亞鐵含量不超過1mg/L 時為防止亞硝酸氮對測定結果的
干涉需在試樣中加疊氮化物疊氮化鈉是劇毒試劑若已知試樣中的亞硝酸鹽低於0.05mg/L 則可省去
此試劑
a. 操作過程中嚴防中毒
b. 不要使鹼性碘化物疊氮化物試劑(3.3)酸化因為可能產生有毒的疊氮酸霧
將35g的氫氧化鈉(NaOH)[或59g的氫氧化鉀(KOH)]和30g碘化鉀(KI)[或27g碘化鈉(NaI)]
溶解在大約50mL 水中
單獨地將 1g 的疊氮化鈉(NaN3)溶於幾毫升水中
將上述二種溶液混合並稀釋至 100mL
溶液貯存在塞緊的細口棕色瓶子里
經稀釋和酸化後 在有指示劑(3.7)存在下本試劑應無色
3.4 無水二價硫酸錳溶液340g/L(或一水硫酸錳380g/L 溶液)
可用 450g/L 四水二價氯化錳溶液代替
過濾不澄清的溶液
3.5 碘酸鉀c(1/6KIO3) 10mmol/L 標准溶液
在 180 乾燥數克碘酸鉀(KIO3) 稱量3.567 0.003g 溶解在水中並稀釋到1000mL
將上述溶液吸取 100mL 移入1000mL 容量瓶中用水稀釋至標線
3.6 硫代硫酸鈉標准滴定液c(Na2S2O3) 10mmol/L
3.6.1 配製
將 2.5g 五水硫代硫酸鈉溶解於新煮沸並冷卻的水中再加0.4g 的氫氧化鈉(NaOH) 並
稀釋至1000mL
溶液貯存於深色玻璃瓶中
3.6.2 標定
在錐形瓶中用 100~150mL 的水溶解約0.5g 的碘化鉀或碘化鈉(KI 或NaI) 加入5mL
2mol/L 的硫酸溶液(3.2),混合均勻加20.00mL 標准碘酸鉀溶液(3.5) 稀釋至約200mL 立即
用硫代硫酸鈉溶液滴定釋放出的碘當接近滴定終點時溶液呈淺黃色加指示劑(3.7) 再
滴定至完全無色
硫代硫酸鈉濃度(c mmol/L)由式(1)求出
= 6´ 20´1.66¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼ 1
V
c
式中 V 硫代硫酸鈉溶液滴定量mL
每日標定一次溶液
3.7 澱粉新配製10g/L 溶液
注 也可用其他適合的指示劑
3.8 酚酞1g/L 乙醇溶液
3.9 碘約0.005mol/L 溶液
溶解 4~5g 的碘化鉀或碘化鈉於少量水中加約130mg 的碘待碘溶解後稀釋至100mL
3.10 碘化鉀或碘化鈉
4 儀器
除常用試驗室設備外 還有
4.1 細口玻璃瓶容量在250~300mL 之間校準至1mL 具塞溫克勒瓶或任何其他適合的
細口瓶瓶肩最好是直的每一個瓶和蓋要有相同的號碼用稱量法來測定每個細口瓶的體
積
5 操作步驟
5.1 當存在能固定或消耗碘的懸浮物或者懷疑有這類物質存在時按附錄A 敘述的方法測
定或最好採用電化學探頭法測定溶解氧
5.2 檢驗氧化或還原物質是否存在
如果預計氧化或還原劑可能幹擾結果時 取50mL 待測水加2 滴酚酞溶液(3.8)後中
和水樣加0.5mL 硫酸溶液(3.2) 幾粒碘化鉀或碘化鈉(3.10)(質量約0.5g)和幾滴指示劑溶液
(3.7)
如果溶液呈藍色 則有氧化物質存在如果溶液保持無色加0.2mL 碘溶液(3.9) 振盪
放置30s 如果沒有呈藍色則存在還原物質進一步加碘溶液可以估計8.2.3 中次氯酸鈉溶
液的加入量
有氧化物質存在時 按照8.1 中規定處理有還原物質存在時按照8.2 中規定處理沒
有氧化或還原物時按照5.3 5.4 5.5 中規定處理
5.3 樣品的採集
除非還要作其他處理 樣品應採集在細口瓶中(4.1) 測定就在瓶內進行試樣充滿全部
細口瓶
注 在有氧化或還原物的情況下需取二個試樣(見8.1.2.1 和8.2.3.1).
5.3.1 取地表水樣
充滿細口瓶至溢流 小心避免溶解氧濃度的改變對淺水用電化學探頭法更好些
在消除附著在玻璃瓶上的氣泡之後 立即固定溶解氧(見5.4)
5.3. 2 從配水系統管路中取水樣
將一惰性材料管的入口與管道連接 將管子出口插入細口瓶的底部(4.1)
用溢流沖洗的方式充入大約 10 倍細口瓶體積的水最後注滿瓶子在消除附著在玻璃瓶
上的空氣泡之後立即固定溶解氧(見5.4)
5.3.3 不同深度取水樣
用一種特別的取樣器 內盛細口瓶(4.1) 瓶上裝有橡膠入口管並插入到細口瓶的底部
(4.1)
當溶液充滿細口瓶時將瓶中空氣排出 避免溢流某些類型的取樣器可以同時充滿幾個
細口瓶
5.4 溶解氧的固定
取樣之後 最好在現場立即向盛有樣品的細口瓶中加1mL 二價硫酸錳溶液(3.4)和2mL
鹼性試劑(3.3) 使用細尖頭的移液管將試劑加到液面以下小心蓋上塞子避免把空氣泡
帶入
若用其他裝置必須小心保證樣品氧含量不變
將細口瓶上下顛倒轉動幾次 使瓶內的成分充分混合靜置沉澱最少5min 然後再重新
顛倒混合保證混合均勻這時可以將細口瓶運送至實驗室
若避光保存 樣品最長貯藏24h
5.5 游離碘
確保所形成的沉澱物已沉降在細口瓶下三分之一部分
慢速加入 1.5mL 硫酸溶液(3.1)[或相應體積的磷酸溶液(見3.1 注)] 蓋上細口瓶蓋然後
搖動瓶子要求瓶中沉澱物完全溶解並且碘已均勻分布
注 若直接在細口瓶內進行滴定小心地虹吸出上部分相應於所加酸溶液容積的澄清液而不擾動底
部沉澱物
5.6 滴定
將細口瓶內的組分或其部分體積(V1)轉移到錐形瓶內用硫代硫酸鈉(3.6)滴定在接近滴
定終點時加澱粉溶液(3.7)或者加其他合適的指示劑
6 結果計算
溶解氧含量 c1(mg/L)由式(2)求出:
C1=Mr*V2*C*f1/(4V1)
式中 Mr—— 氧的分子量Mr=32
V1 ——滴定時樣品的體積mL 一般取V1 100mL 若滴定細口瓶內試樣則V1=V0
c ——硫代硫酸鈉溶液(3.6)的實際濃度mol/L
f1=V0/（V0-V'）
式中 V0—— 細口瓶(4.1)的體積mL
V' ——二價硫酸錳溶液(3.4)(1mL)和鹼性試劑(3.3)(2mL)體積的總和結果取一位小數。
7 精密度
分別在四個實驗室內 自由度為10 對空氣飽合的水(范圍在8.5~9mg/L)進行了重復測定
得到溶解氧的批內標准差在0.03~0.05mg/L 之間
8 特殊情況
8.1 存在氧化性物質
8.1.1 原理
通過滴定第二個試驗樣品來測定除溶解氧以外的氧化性物質的含量以修正第6 條中得
到的結果
8.1.2 步驟
8.1.2.1 按照5.3 中規定取二個試驗樣品
8.1.2.2 按照5.4 5.5 5.6 中規定的步驟測定第一個試樣中的溶解氧。
8.1.2.3 將第二個試樣定量轉移至大小適宜的錐形瓶內加1.5mL 硫酸溶液(3.1)[或相應體積
的磷酸溶液(見3.1 注)] 然後再加2mL 鹼性試劑(3.3)和1mL 二價硫酸錳溶液(3.4) 放置5min
用硫代硫酸鈉(3.6)滴定在滴定快到終點時加澱粉(3.7)或其他合適的指示劑
8.1.3 結果計算
溶解氧含量 c2(mg/L)由式(4)給出：
C2=MrV2*C*f/（4v1）-MrV4C/（4V3）
式中 Mr V1 V2 c 和f1 與第6 條中含義相同
V3 ——盛第二個試樣的細口瓶體積mL
V4 ——滴定第二個試樣用去的硫代硫酸鈉的溶液(3.6)的體積mL
8.2 存在還原性物質
8.2.1 原理
加入過量次氯酸鈉溶液 氧化第一和第二個試樣中的還原性物質測定一個試樣中的溶
解氧含量測定另一個試樣中過剩的次氯酸鈉量
8.2.2 試劑
在第三條中規定的試劑和
8.2.2.1 次氯酸鈉溶液約含游離氯4g/L 用稀釋市售濃次氯酸鈉溶液的辦法制備用碘量
法測定溶液的濃度
8.2.3 操作步驟
8.2.3.1 按照5.3 中規定取二個試樣
8.2.3.2 向這二個試樣中各加入1.00mL(若需要可加入更多的准確體積)的次氯酸鈉溶液
(8.2.2.1)(見5.2 注) 蓋好細口瓶蓋混合均勻
一個試樣按 5.4 5.5 和5.6 中的規定進行處理另一個按照8.1.2.3 的規定進行
8.2.4 結果計算
溶解氧的含量 c3(mg/L)由式(5)給出
C3=Mr*V2*C*f2/（4*V1）-Mr*V4*C/[4（V3-V5）]
式中 Mr V1 V2 和c 與第6 條含義相同
V3 和V4 與8.1.3 含義相同
V5 加入到試樣中次氯酸鈉溶液的體積mL(通常V5 1.00mL)；
f2=V0/（V0-V5-V'）
式中 V'與第6 條含義相同
V0 ——盛第一個試驗樣品的細口瓶的體積mL
9 試驗報告
試驗報告包括下列內容
a. 參考了本國家標准
b. 對樣品的精確鑒別
c. 結果和所用的表示方法
d. 環境溫度和大氣壓力
e. 測定期間注意到的特殊細節
f. 本方法沒有規定的或考慮可任選的操作細節。

Ⅵ 什麼是溶解氧光學溶解氧測定儀有什麼好處

溶解在水中的分子態氧稱為溶解氧，天然水中的溶解氧含量取決於水體與大氣中氧的平衡。水中溶解氧的飽和含量和空氣中氧的分壓、大氣壓力、水溫、水中含鹽量等有密切關系。清潔地面水中溶解氧一般接近飽和，20℃清潔水中飽和溶解氧含量約為9mg/L。水體受有機、無機還原性物質污染，會使溶解氧降低，當水中溶解氧低於2mg/L時，水體即產生惡臭。
溶解氧分析儀是測定水中溶解氧含量的儀器，根據測量原理，有電化學式和光化學式兩類。目前，大多數溶解氧分析儀使用的是電化學感測器。盡管電化學感測器的精確性和可用性被廣泛認可，但當用在污水處理時，其缺點便顯現出來，電化學感測器存在明顯的問題和局限性。包括日常維護比較復雜和頻繁，經常需要校準；而且電極的透氣膜容易老化；以及它需要電極本身的氧化還原反應來測定氧的濃度，測定過程中需消耗被測樣品中的溶解氧；並且限制了測量流速，為了使電化學電池內受擴散控制的電化學反應達到平衡，需要在膜表面維持一個最小的流量，一般為200mL/min，在這個流量以下，測定結果受水流的影響非常大。此外，過高的流速也會對膜和陰極電解液層厚度產生影響，從而影響測量結果。
因此，出現了基於熒光技術的光學式溶解氧感測器，例如HACH公司的LDO，並得到了廣泛的應用。它主要用於市政污水、工業污水處理廠等場所，連續監測水中的溶解氧濃度。與電化學感測器相比，它的優點是它無需消耗氧氣，因而不受樣品流動速度的影響，沒有電解液，不需要經常做校準，維護工作量也很小。
LDO溶解氧感測器的光學部分由兩個發光二極體和一個硅光電檢測器組成。感測器帽表面有一層熒光塗層，感測器中的藍色LED光源發出一束藍色光，照射在熒光物質上，該塗層的熒光物質隨即被這束藍光激發，此激發態並不穩定，遇到氧以後會迅速釋放出紅色的光線並回復至原始狀態。此紅光和先前LED發射的藍光存在一個時間滯後，光電檢測器可以監測到藍光和紅光之間的這個相位滯後，即測量熒光物質從被藍光激發到發射紅光後恢復原態的時間，根據這個來計算水中溶解氧的含量。該相位滯後與發光體附近的溶解氧濃度成反比。當氧氣與熒光物質接觸後，則其產生的紅色光的強度會降低，同時其產生紅光的時間也會縮短，水樣中溶解的氧氣的濃度越高，則感測器產生的紅光的強度就會越低。
並且，探頭發光體外面鍍有一層炭黑色的聚苯乙烯，可實現光絕緣，並且，當感測器帽附著在感測器上時，可以保護感測器不受外部光源干擾。由於感測器並非化學原理，因此該感測器的測量不受水中各種重金屬離子、H2S、NH4等化學物質的干擾。

Ⅶ 環境監測時使用什麼測定溶解氧，ph，電導率儀器

1．測定懸浮物、ph、溶解氧、bod、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需單專獨采樣；在測定溶解屬氧、bod和有機污染物等項目的水樣必須充滿容器；測定ph、溶解氧和電導率等項目宜在現場測定。采樣時要同步測量水文和氣象參數。
2．填寫登記表
水樣的保存
1．保存要求
不發生物理、化學、生物變化；不損失組分
不玷污（不增加待測組分和干擾組分）
2．容器的要求
選性能穩定，不易吸附預測組分，雜質含量低的材料製成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材質的容器是常規監測中廣泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯製成的容器，但價格昂貴。
3．保存時間要求：
即最長貯放時間，一般污水的存放時間越短越好。
清潔水樣72h；輕污染水樣48h；嚴重污染水樣12h；運輸時間24h以內。
4．保存方法
（1）冷藏或冷凍法
（2）加入化學試劑保存法：加入生物抑制劑、調節ph值、加入氧化劑或還原劑。

Ⅷ 常用的測定溶解氧的方法有哪幾種

常用測定微生物生長的方法有：1)稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點：可適回用於一切微生物答,缺點：無法區別死菌和活菌.2)比濁法.原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點：比較准確.3)測含氮量,大多數微生物的含氮量占乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.4)血球計數板法.優點：簡便、快速、直觀.缺點：結果包括死菌和活菌.5)液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查MPN表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點：可計算活菌數,較准確.缺點：比較繁瑣.6)平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的信息.缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.

Ⅸ 水中溶解氧的測定一般用什麼方法

一般有三種方法：碘量法，疊氮化鈉修正法，膜電極法。