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測物質的熔點可以用什麼儀器

發布時間: 2021-03-08 00:07:33

⑴ 物質凝固點的測定用什麼儀器

凝固點測定儀、熔點儀。

⑵ 如何使用熔點儀測熔點

所謂測熔點就是通過使用熔點儀測的樣品的大致熔化范圍,而熔點儀就是檢測樣品熔點大致范圍的儀器

那如何測熔點呢?

首先,我們需要買一罐熔點毛細管,一般實驗室里都會有的,比一般的點板毛細管要粗一點,並且一頭密封.其次,我們需要1根直型冷凝管,用途過會我會說到.最後,拿出你要測熔點的樣品,以及紙巾.

然後我們就可以開始測熔點了.我師兄把他的樣品都裝在了5ML的棕色瓶中.所以,我要做的就是擰開棕色瓶的瓶蓋,取一根熔點毛細管,把開口端往棕色瓶里插,多插幾下,直到可以看到開口端有一段粉末被裝進去了.然後,關上棕色瓶的瓶蓋,將熔點毛細管的開口端向上,垂直豎起直型冷凝管,將毛細管放入其中並鬆手,讓其自然落下,並重復多次.這樣做的目的,是讓管中樣品從開口端落入封口端,並要敲嚴實,防止固體間有間隙,會影響到我們觀察初熔和終熔的變化.樣品裝完,用紙巾擦乾凈熔點毛細管的外表面,防止雜質污染熔點儀的油,影響加熱速度,損壞一起.

樣品裝好了,就可以開始測熔點啦.由於我師兄的系列中間體的熔點大致范圍都超過150度,所以,我從100度開始測量熔點.把熔點毛細管小心的插如熔點儀上的小孔中,並置於觀測點中間,由於黑色的背景,可以很清晰的看到白色粉末或者晶體的熔化過程.從100度開始,調成每分鍾提高3度,然後就等著看現象吧.對於新手來說,初熔的判斷是有一定的難度的,我總結下來,就是有個浸潤現象的產生,因為液體和玻璃器皿都會有這么個現象,所以固體熔化時,會有一個很明顯的與毛細管的接觸面積增大的過程,並且空氣體積會變大,這就是初熔.而終熔就是管中固體全部熔化成液體,記錄下初熔和終熔的溫度.一般兩個溫度間只相差2-3度.

以上就為整個測熔點的過程~~~~

⑶ TPU材料熔點怎樣檢測一般用到的檢測儀器有什麼

熔點有多種說法,一種是開始熔融的溫度,一種是開始流動的溫度,還有維卡軟化點,寰球法軟化點等等,一般來說如果要求耐溫那是要測維卡軟化點的,這個可以根據相關標准來測試,寰球法軟化點是用力測試瀝青軟化點的,在TPU熱熔膠上用的比較多。用島津的毛細管流變儀測出來的數據好像有4個數值,檢測原理簡單來說就是在恆定壓力下,測試TPU在不同溫度的狀態,用軟化點以及流動點等參數來表徵TPU的熱力學性能。

⑷ 有誰知道能用來測工業鹽氯化鈉熔點的熔點儀嗎

熔點儀
熔點儀是分析中非常常見的儀器
主要用來測定物質的熔點

大致由加熱池,溫控,顯微鏡,光源組成

測定工業氯化鈉
可以使用最基礎的熔點儀,
大多數的儀器公司都會有

⑸ 怎麼測金屬粉末的熔點呢,用什麼儀器

熔點儀

⑹ 儀器分析中,哪種方法可用於測定物質的熔點

1、熔來點的測定
化合物源的熔點是指在常壓下該物質的固—液兩相達到平衡時的溫度。但通常把晶體物質受熱後由固態轉化為液態時的溫度作為該化合物的熔點。純凈的固體有機化合物一般都有固定的熔點。在一定的外壓下,固液兩態之間的變化是非常敏銳的,自初熔至全熔(稱為熔程)溫度不超過0.5-1℃。若混有雜質則熔點有明確變化,不但熔點距擴大,而且熔點也往往下降。因此,熔點是晶體化合物純度的重要指標。有機化合物熔點一般不超過350℃,較易測定,故可借測定熔點來鑒別未知有機物和判斷有機物的純度。
在鑒定某未知物時,如測得其熔點和某已知物的熔點相同或相近時,不能認為它們為同一物質。還需把它們混合,測該混合物的熔點,若熔點仍不變,才能認為它們為同一物質。若混合物熔點降低,熔程增大,則說明它們屬於不同的物質。故此種混合熔點試驗,是檢驗兩種熔點相同或相近的有機物是否為同一物質的最簡便方法。

⑺ 顯微熔點儀可以測什麼物質

.╰低調點來﹎?2013-06-13補充:溴己新用顯微自熔點儀做熔點,在毛細管內的變化如下:先產生小氣泡(即初熔)→氣泡漸漸變多→管中心的物質開始出現裂痕→小氣泡漸漸融合變大→完全融化 (內含由小氣泡合成的大氣泡)→物料由毛細管開始往上升→物料最底部上升到離開視野(即中間那個用來觀察的園洞).

⑻ 熔點儀的熔點測定

1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度,設置的起始溫度應低於待測物質的熔點(不大於280℃),根據線性升溫速率,選擇推薦如下表;供用戶參考。
速率選擇 起始溫度低於熔點
0.5℃/min 3℃
1℃/min 3~5℃
1.5℃/min 6~10℃
3℃/min 9~15℃
2.開啟電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,硅油被電機攪拌,說明儀器已處於接通狀態,同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度,此後儀器自動達到預置設定溫度並自動平衡,若要修改預置溫度,則重新輸入所需的預置溫度,按一下「置入」鍵即可。
3.儀器預熱20分鍾,將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中(插入及取出毛細管進必須小心謹慎,切勿折曲)。
4.根據需要選擇升溫速率,按下相應的鍵,左上方即有光亮指示,說明儀器已進入線性升溫工作狀態,四檔線性升溫速率鍵可隨時變換,對於未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍後而精測。
5.通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程,出現初熔時,按下「按熔」鍵,初熔存貯指示燈亮,說明初熔已被貯存。出現終熔時,按下終熔鍵,顯示屏上的數字被保持不動,這個數值就是終熔值。
說明:如果發生誤動,則無法修改初、終熔讀數,只好重新測量。
6.若要讀出初熔,按一下初熔讀出鍵,顯示屏上數字就是初熔值,但幾秒後,顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。
7.謹慎取出測量完畢的毛細管。
8.如果要重復測同種樣品,那麼按一下「置入」鍵,儀器自動進入起始溫度設定,等平衡後重復3-7的步驟即可。
9.如果要測其它物質的熔點,可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度,然後按一下「置入」鍵重復3-7的步驟即可。
10.一般推薦用戶先測量低熔點物質,後測高熔點物質
11.如果儀器使用過程中有什麼問題,可及時和成都雅源科技技術部工程師聯系,以免影響你的實驗操作.

⑼ 用儀器精確測出物質的熔點這一過程是屬於觀察法還是實驗法

一般來說用儀器精確測出的,以數據或事實證明結論的,都是實內驗法
觀察法簡單來說,就容是不用儀器或用比較簡單的儀器幫助得出結論。

測出熔點之類(即帶測出量出等字眼的)的都是用實驗法得出的。

是根據網路和自己的理解總結的,希望能幫到你~

⑽ 什麼是熔點測定儀

熔點測定儀就是測定物質熔點的儀器,一般有毛細管熔點儀和顯微鏡熔點儀,現在用顯微鏡的多,比較容易觀察。

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