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用什麼儀器測顏色

發布時間: 2021-03-12 03:52:07

① 用來檢測燈管顏色的儀器是什麼簡單的那種,用那東西一照過去燈管即顯示發的什麼光那種。不是照度計哦

這種產品還真沒有的,照度計可以顯示色溫和流明的,但無法顯示是什麼顏色,有一種叫色彩貓的潘通公司產品,也稱:color cue 2.1。用這個儀器照在燈管上,可以顯示大部分的光的顏色,對應的顯示出潘通色號,但應該是沒有白色的。

② 色度檢測儀器有哪些

色差儀,測色儀、色度計,比色計,大概就這四種吧

③ 請問用什麼儀器可以測試出LED燈的顏色

要麼通電看;
要麼用儀器看;
不然你要怎麼看了。
肉眼一般分清正白暖白
其他的紅綠藍黃肉眼不好看出來的.

④ 顏色檢測儀器的分類

顏色檢測儀器的兩大類中,用肉眼直接去分辨顏色的稱為標准光源對色燈箱。標內准光源對色燈箱提容供了各種環境的標准光源,如模擬的太陽光D65、D50,模擬的商店燈光TL84、CWF、U30等,還有展示廳的射燈Inca、酒店家庭照明F燈光等等。
另一類顏色檢測儀器叫做電腦色差儀,就是用電腦測量和處理的方法,自動顯示顏色偏差的數據,如△E、△Lab等數值。

⑤ 有什麼儀器或設備能夠檢測分析出產品的顏色和色差值

現在市場上區分顏色的儀器和設備很多,但是一般都是傳統方法。近幾年比較流行的檢測方法要數視覺檢測,國際上比較知名的康耐視,基恩視,索尼等等,其中,比較大的是康耐視,目前中國各地都有代理

⑥ 顏色使用儀器測量好還是目視判斷

指標准目視檢測
標准:水質氟化物測定茜素磺酸鋯目視比色HJ 487-2009 、濁度測量目視比濁、水質—顏色測定—目視等等
:用目視比色標准系列種使用套由同種材料制形狀相同平底玻璃管 ( 稱比色管 ) 於管別加入系列同量標准溶液待測液實驗條件相同情況再加入等量顯色劑其試劑至定刻度 ( 比色管容量 10 25 50 100 等幾種 ) 管口垂直向觀察比較待測液與標准溶液顏色深淺若待測液與某標准溶液顏色深度致則說明兩者濃度相等若待測液顏色介於兩標准溶液間則取其算術平均值作待測液濃度

⑦ 請問有能用於顏色測定的掃描儀嗎

所謂生物晶元,就是利用微加工技術並結合有關的化學合成技術,將大量探針分子固定於載體(如玻片、硅膠晶元、高分子材料製成的薄膜等),然後與標記的樣品分子進行雜交,通過檢測雜交信號的分布及強弱,對靶分子的序列和數量進行分析檢驗的微型器件。生物晶元掃描儀則是通過檢測雜交信號並把測定結果轉變為可供分析、處理的圖像數據,從而對生物晶元進行分析的一種掃讀裝置。

雜交信號的檢測是生物晶元掃讀的第一步,對後續的數據提取及圖像分析將產生重要影響,也直接影響晶元的分析結果。匯岡如此,雜交信號的檢測成為生物晶元技術向前發展的主要閑難之一,而且隨著晶元集成度的提高,使用的反應樣品量越來越少,產生的信號越來越微弱,對檢測系統的要求也就越來越高,必須滿足很高的檢測靈敏度、高信噪比及大動態范圍。此外,為提高檢測效率,適應快速掃描,對檢測系統的響應速度也提出了更高的要求。 2 信號檢測方法的分類及比較 隨著生物晶元製造技術的蓬勃發展,與之相應的信號檢測方法也迅速發展起來。 根據生物晶元相對激光器及探測器是否移動來對生物晶元進行掃讀,有掃描檢測和固定檢測之分。掃描檢測法是將激光器及共聚焦顯微鏡固定,生物晶元置於承片台上並隨著承片台在x方向正反線掃描和r方向步進向前運動,通過光電倍增管檢測激發熒光並收集數據對晶元進行分析。激光共聚焦生物晶元掃描儀就是這種檢測方法的典型應用,這種檢測方法靈敏度高,缺點是掃描時間較長。固定檢測法是將激光器及探測器固定,激光束從生物晶元側向照射,以此解決固定檢測系統的熒光激發問題[2],激發所有電泳熒光染料通道,由ccd捕獲熒光信號並成像,從而完成對生物晶元的掃讀。ccd生物晶元掃描儀即是由此原理製成。這種方法製成的掃描儀由於其可移動;部件少,可大大減少儀器生產中的失誤,使儀器堅固耐用,但缺點是解析度及靈敏度較低。 根據生物晶元所使用的標記物不同,相應的信號檢測方法有放射性同位素標記法、生物素標記法、熒光染料標記法等。其中放射性同位素由於會損害研究者身體,所以這種方法基本已被淘汰。而生物素標記樣品分子則多用在尼龍膜作載體的生物晶元上,因為在尼龍膜上熒游標記信號的信噪比較低,用生物素標記可提高雜交信號的信噪比"。目前使用最多的是熒游標記物,相應的檢測方法也最多、最成熟,主要有激光共聚焦顯微鏡、ccd相機、激光掃描熒光顯微鏡及光纖感測器等。本文主要介紹激光共聚焦及ccd生物晶元掃描儀的弱信號檢測方法。激光共聚焦生物晶元掃描儀弱信號檢測方法 3.1 特點――激光共聚焦生物晶元掃描儀以激光作為激發光源,能產生強度較高的發射熒光,可大大提高檢測靈敏度。目前此類儀器多採用2種或2種以上不同波長的激光器作為激發光源,以激發不同熒光染料標記的靶分子,通過熒光光密度比來減少或消除測定時某些干擾引起的實驗誤差,提高實驗的可靠性[4],採用有較寬光電響應動態范圍的光電倍增管作為光電耦合器件對弱光信號進行檢測,有很高的檢測靈敏度,可檢測每平方微米零點幾個熒光分子。 這種檢測方法靈敏度和解析度很高,圖像質量好,但掃描時間較長,比較適合大規模生物晶元雜交信號的檢測,可廣泛應用於基因診斷、基因表達等方面研究。 3.2技術方案 具體方法是:雜交後的晶元經處理後固定在由計算機控制的二維移動平台上,激光器發出的激光經物鏡聚焦在生物晶元上,標記有熒光染料的靶分子在激光的激發下產生熒光,通過同一物鏡收集熒光信號後,經窄帶干涉濾光片,濾除發射熒光以外的光,再由透鏡聚焦於小孔光闌。光闌的光孔設計很小,使晶元上的灰塵或雜光不能通過光孔聚焦在光闌上,以此阻擋大部分激發光焦平面以外的熒光信號,避免了其對檢測結果的影響[5]。通過小孔光闌的光信號由光電倍增管檢測變成電信號,經放大、濾波、a/d轉換等處理後送人計算機,即完成了對一點的測量,再由計算機控制二維移動平台,就可實現對整個晶元的掃讀[6]。 光電倍增管是檢測系統的核心器件,根椐系統要求選擇合適的光電倍增管對提高整個檢測系統的性能很關鍵。為檢測微弱熒光信號,需要高靈敏度、高信噪比、大動態范圍的光電倍增管。此外,為適應快速掃描,光電倍增管的響應速度也要達到一定的要求。 經光電倍增管轉換出來的電信號必須進行預處理,主要是信號放大、濾波、去噪處理等。其中,信號放大採用可控增益放大器或模擬開關及高速運算放大器,用軟硬體結合的方法實現通道增益的調節,後者控制更靈活、方便。

a/d轉換器也是檢測系統的重要部件,功能是將熒光強弱信號轉化為數字圖像信號。a/d轉換器採用12位以上,不超過16位的並行輸出高速a/d器件。為提高解析度希望位數高一些,但還要考慮與單片機的介面和工作速度。 d/a轉換器的功能是將數據信號轉換成控制電壓,調節光電倍增管及運算放大器的增益,以適應檢測不同光強的晶元。 信號處理單片機可採用51系列單片機,其主要功能是控制d/a轉換器,以實現d/a對主控計算機反饋回來數據的數模轉換。此外,若信號預處理部分採用模擬開關及高速運算放大器,單片機還將控制其通道的選擇。由於控制過程中沒有復雜的運算,而且匯編語言編程的單片機能夠實時快速地控制晶元的工作狀態,所以51系列單片機完全能滿足掃描儀快速掃描的要求。 這種方案設計特點是:要求主控計算機處理功能強大(一般是奔3cpu);存儲的空間大(一般帶有數g byte硬碟),以利於圖像的存儲與發送;可容易地對用戶設置的參數進行保存。缺點是各種介面的設計難度較大。按照前述的技術方案,這種儀器的掃描解析度將達到5μm、探測靈敏度0.1個熒光分子、掃描速度10線、掃描面積22mmx75mm。可以滿足晶元研發廠家和使用單位(如醫院、制葯廠等)的一般要求。 4 ccd生物晶元掃描儀弱信號檢測方法 4.1特點――光電倍增管型是通過點成像探測並結合高速xy掃描而實現對生物晶元進行掃讀,一般用激光作為激發光源,而ccd型一般不採用激光作為光源,其原因是ccd生物晶元掃描儀是對晶元一次成像進行探測,激發光照射光場為整個晶元區域,若採用激光作為激發光源則激光束光強的高斯分布會使得光場光強度的分布不均,而熒光信號的強度與激發光的強度密切相關,因此不利於信號採集時的線性響應。在實際研究或應用中,為提高ccd晶元掃描儀的檢測靈敏度,多採用高強度的氙燈或高壓汞燈以提高激發效率。 ccd生物晶元掃描儀以ccd相機作為信號接收器,不像光電倍增管型採用逐點激發熒光探測,而是一次性獲得整個生物晶元的雜交譜型,所以不需二維移動平台,大大提高了獲取熒光圖像的速度,使得這種檢測方法掃描時間很短。但對於集成度很高的生物晶元,由於需採用高像素的ccd,會使每個像素的感光量減少,靈敏度和解析度會相對較低,所以這種方法比較適合中小規模生物晶元的研究和應用,如dna測序、臨床診斷等。 4.2 信號檢測原理設計 其具體方法是:單色光經激發窄帶干涉濾光片濾光後激發熒游標記的生物晶元,產生的熒光信號經發射窄帶干涉濾光片由ccd攝像頭捕獲成像在ccd晶元上,而圖像信號由ccd攝像頭直接傳送到插在計算機pci插槽中的dsp圖像採集卡上,圖像採集卡將圖像信號轉變成數字信號後由計算機存儲,可存儲為tiff,gif,jpeg等多種文件存儲格式川。對於多種顏色標記的晶元,可自動更換激發干涉濾光片和發射干涉濾光片,再次進行讀取。 為適應快速高效地掃描生物晶元的目的,需選擇光電轉換效率高,特別在波長500-800nm范圍轉換效率高的ccd。由於熒光信號很微弱,必須採取措施降低背景雜訊,提高信噪比。為此,選用半導體致冷的冷卻ccd,其最低溫度可達零下印。它。此時ccd的靈敏度接近光電倍增管的水平,可大大降低ccd的雜訊水平。同時,延長ccd成像的曝光時間也可提高信噪比及靈敏度。 5 結束語 生物晶元的弱信號檢測方法多種多樣,且各有特點,隨著生物晶元向更高密度、更大規模方向發展,信號檢測的難度也將隨之增大。目前,雖然國內的生物晶元弱信號檢測技術還處於起步階段,與國外差距甚大,但隨著生物晶元技術的發展和在諸多領域的廣泛應用,生物晶元掃描儀及其弱信號檢測技術也必將加快其發展步伐,在未來的生命科學領域發揮更大的作用。

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