柱子加壓排氣泡用什麼儀器加壓

1. 層析柱如何來選擇，玻璃層析柱與和加壓層析柱的優缺點各是什麼

層析柱是凝膠層析技術中的主體，我們研究所用的就是同興玻璃儀器，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，從而分離的一種層析法。
層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大於2厘米，但在加樣時應將樣品均勻分布於凝膠柱床面上。此外， 直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。
玻璃層析柱，開口大，加料快，不需要其他儀器的配合，上方可以做成標准口與其他的標口玻璃儀器相接，但有不容易測量，篩網下方容易殘留很多液體，層析速度較慢，不準確的特點，一般用於對精度要求沒有那麼高的實驗，
加壓層析柱，兩端一般使用4F材料，耐腐蝕，酸鹼性的耐度也可以，中段有玻璃材料的，也有有機玻璃材料的，需要與蠕動泵相結合，加快層析速度，用泵將料打進，如果沒有泵則使用比較麻煩。現在一般的實驗室都是使用加壓的層析柱，taobao上有賣的。

2. 用加壓和自然過柱子有啥區別呢，會交叉嗎

加壓後一般都叫快速柱，顧名思義，就是速度比不加壓要快，當然要損失些的塔板數 查看原帖>>

3. 實驗室有什麼儀器或是方法能給需要加壓才能反應的氣體反應提供氣體壓力。

這個看你儀器和設備是怎樣的情況。如果是靜態的氣體，最簡單的PV=nRT,你可以通過緩慢的壓縮氣體增加氣體的壓力。還可以考慮用泵什麼的解決。

4. 柱層析想要加快速度，用什麼加壓器謝謝！

就用普通的小個的加壓泵就可以的啊。

就是養魚用的那種鼓起泵，就可以的。

5. 什麼情況下過柱要加壓什麼情況下減壓

煤氣加壓是一種提高火力的一種方式，但是一般商用才需要用過。家用的煤氣灶最好使用國標的0.6的減壓閥。
家用灶具有自己的燃燒標准，合適的氣壓才能達到最佳的燃氣使用率，單方面提高燃氣氣壓與流量，雖提高了火力，但降低了使用率，很多不完全燃燒的煤氣就浪費掉了。
最後提醒一下，有些灶具與燃熱在使用加壓閥後是打不著火的。家庭用戶最好不要使用加壓閥。
要想火力大的灶，在保准氣源純凈的情況下使用猛火灶具即可，不需要使用壓力的。一般火蓋（燃燒器）直徑120mm以上火力就很大了。

6. 濕法裝柱前硅膠可以超生除氣泡嗎

裝柱子（添硅膠）時，有兩種方法：即濕法裝柱和干法裝柱。你用的是濕法裝柱，濕法裝柱是先把硅膠用適當的溶劑拌勻後，再填入柱子中，然後再加壓用淋洗劑「走柱子」，本法最大的優點是一般柱子裝的比較結實，沒有氣泡。干法裝柱較方便，但最大的缺陷在於「走柱子」時，由於溶劑和硅膠之間的吸附放熱（可以用手摸柱子明顯感覺到），容易產生氣泡，這一點在使用低沸點的淋洗劑時如yi醚，二氯甲烷更為明顯。雖然產生的氣泡在加壓的情況下不易察覺，但是，一旦撤去壓力，如在上樣、加溶劑等操作的時候，氣泡就會釋放出來，嚴重時，整個柱子變花，樣品不可能平整地通過，當然也就談不上分離了。解決的辦法是：第一、硅膠一定要填結實；第二、一定要用較多的溶劑「走柱子」，一定要到柱子的下端不再發燙，恢復到室溫後再撤去壓力。

7. 高樓上的水壓是用什麼儀器做到的嗎

大功率水泵
直接 往耐壓容器中充壓

水塔…… 誇張了點

你的辦法 主要有2種
1 使用增壓泵，不過可能經常壞掉，
2 使用強排熱水器，因為這類熱水器並不是使用水壓推動開關，只是檢測水壓變化 靈敏度要高很多

8. 排好水管後，水管加壓測試怎麼做

其使用方法是把冷熱水管用軟管連接在一起這個冷熱水形成一個圈，成一根管了，試壓器接在任何一個出水口都可以這時的壓力指針是0個壓。

測試壓力為最大可能工作壓力的1.5 倍（平常所講的8—10公斤水壓），如管道與PVC接頭連接必須等PVC接頭連接5小時左右才可以試壓且最大壓力不得超過6公斤。

一般 PP-R水管測壓保壓時間為30分鍾，如整個系統在堵頭無漏水等情況下，壓力指針下降為 0.5公斤屬正常范圍。原因為：管路受到內壓膨脹所造成，但為了安全起見，整條管路系統須檢查一遍。 註：嚴禁使用電動泵增壓。

9. 【求助】哪裡可以買到過柱子用的加壓器

就是做實驗，過柱子分離時用的，用來壓住子的加壓器，電器維修店好像沒有類似的東西吧

10. 請問做柱層析的硅膠怎麼做預處理啊，怎麼裝柱

硅膠的預處理
我們以濃鹽酸浸泡硅膠14小時，然後用蒸餾水洗滌硅膠4次後，將起進行減壓抽濾，後不斷加蒸餾水沖洗。在1小時之後，抽濾的水呈中性，但仍然含有氯離子。經過4小時不斷的沖洗才使得抽濾液中基本不含氯離子。晾乾一周後，在110℃烘箱中活化2小時。

活化後的硅膠加石油醚浸泡並攪拌均勻。在裝柱時，宜使用口徑較大的玻璃漏斗置於 層析柱上部，注入1/2高的石油醚，打開下部活塞，然後盡量均勻地將硅膠傾入漏斗，這樣可以防止層析柱中形成斷層(這一步是實驗的關鍵步驟)。

裝柱
裝柱子（添硅膠）時，有兩種方法：即濕法裝柱和干法裝柱，二者各有優劣。不論干法還是濕法，硅膠（固定相）的上表面一定要平整，並且硅膠（固定相）的高度一般為15cm左右，太短了可能分離效果不好，太長了也會由於擴散或拖尾導致分離效果不好。
濕法裝柱是先把硅膠用適當的溶劑拌勻後，再填入柱子中，然後再加壓用淋洗劑"走柱子"，本法最大的優點是一般柱子裝的比較結實，沒有氣泡。
干法裝柱則是直接往柱子里填入硅膠，然後再輕輕敲打柱子兩側，至硅膠界面不再下降為止，然後再填入硅膠至合適高度，最後再用油泵直接抽，這樣就會使得柱子裝的很結實。接著是用淋洗劑"走柱子"，一般淋洗劑是採用TLC分析得到的展開劑的比例再稀釋一倍後的溶劑。通常上面加壓，下面再用油泵抽，這樣可以加快速度。干法裝柱較方便，但最大的缺陷在於"走柱子"時，由於溶劑和硅膠之間的吸附放熱（可以用手摸柱子明顯感覺到），容易產生氣泡，這一點在使用低沸點的淋洗劑時如乙醚，二氯甲烷更為明顯。雖然產生的氣泡在加壓的情況下不易察覺，但是，一旦撤去壓力，如在上樣、加溶劑等操作的時候，氣泡就會釋放出來，嚴重時，整個柱子變花，樣品不可能平整地通過，當然也就談不上分離了。解決的辦法是：第一、硅膠一定要天結實；第二、 一定要用較多的溶劑"走柱子"，一定要到柱子的下端不再發燙，恢復到室溫後再撤去壓力。
也有介紹在硅膠的最上層填上一小層石英砂，防止添加溶劑的時候，使得樣品層不再整齊。但我的感覺是如果小心上樣，添加溶劑，則沒有這個必要。
上樣也有干法和濕法之分：干法就是把待分離的樣品用少量溶劑溶解後，在加入少量硅膠，拌勻後再旋去溶劑。如此得到的粉末再小心加到柱子的頂層。干法上樣較麻煩，但可以保證樣品層很平整。濕法上樣就是用少量溶劑（最好就是展開劑，如果展開劑的溶解度不好，則可以用一極性較大的溶劑，但必須少量）將樣品溶解後，再用膠頭滴管轉移得到的溶液，沿著層析柱內壁均勻加入。然後用少量 薌 洗滌後，再加入。濕法較方便，熟手一般採用此法