rohs標准20測試需要什麼儀器

⑴ Rohs檢測用什麼儀器比較好

簡易分析使用XRF，測試Cd,Pb,Hg,Cr,Br
其中Cr再使用水煮比色法判斷是否是Cr6+
精密分析用ICP測試Cd,Pb,Hg
用GC-MS測試PBB和PBDE
用UV-vis測試Cr6+

⑵ ROHS測試的最新標準是什麼

1、ROHS測試的最新標準的ROHS 2.0 2011/65/EU，但其所要求的有害物質的測試項目與限值要求沒有變，還是跟原來一樣，它只的把控制范圍擴大而已；
2、 具體要求，請仔細看看下文你就明白了：
RoHS2.0(2011/65/EU)
2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將於20天後（即2011年7月21日）生效。（注意！此處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期，各企業仍只需遵守2002/95/EC指令。）

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須於2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。

2011/65/EU 主要內容概括如下：

1.產品范圍

闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備；
— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

2.限制物質
雖然並未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。

3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS並准備相應的聲明和技術文檔。

4.過渡期規定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制
採納現有豁免條款並針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。
6.增加市場監督條款
引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

相關生產商應該深刻理解指令要求並及時採取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

醫療設備：ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟官方公報上發布，並將於20天後正式生效。

● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在於其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。

● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求，世界知名醫療器械製造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。

ROHS 2.0主要內容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關定義：
— 將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備；
— 雖然並未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。
— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。

ROHS 2.0管控的醫療設備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。

為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期，見下表：

2011-12-1 09:48 上傳
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而考慮到醫療和監控設備在可靠性和安全性方面的特殊要求，ROHS 2.0為醫療和監控設備在一起豁免條款之外設定了多項特定豁免條款：
利用或檢測電離輻射的設備：
1.電離輻射探測器中的鉛、鎘和汞；感測器、檢測器與電極：
1a.離子選擇性電極，包括玻璃PH電極中的鉛和鎘；
1b.電化學氧感測器中的鉛陽極；
1c.紅外檢測器中的鉛、鎘和汞；
1d.參比電極中的汞：低氯氯化汞，硫酸汞和氧化汞；
2.X射線管中的鉛軸承：
3.電磁輻射放大設備：微通道板和毛細管板中的鉛
4.X射線管和圖像增強器、將電磁輻射轉換為電子的真空管和氣體激光器中玻璃熔料中的鉛。
5.電離輻射屏蔽裝置中的鉛。
6.X射線檢測中的鉛
7.硬脂酸鉛X射線衍射晶體
8.攜帶型X射線熒光光譜儀中的放射性鎘同位素源
其他
9.氦一鎘激光器中的鎘
10.原子吸收光譜燈中的鉛和鎘
11.MRI熱導體和超導合金中的鉛
12.MRI和SQUID檢測器所用超導材料的鉛和鎘
13.配重鉛
14.超聲換能器單晶壓電材料中的鉛。
15.用於粘結超聲換能器的焊料中的鉛
16.高精度電容和損耗測量電橋中的汞、監控設備所用高頻RF開關或繼電器中含量不超過20mg的汞（每個開關或繼電器）
17.攜帶型緊急心臟起搏器中的焊料中的鉛
18.檢測范圍為8-14微米的高性能紅外成像模塊焊料中的鉛
19.硅基液晶顯示器中的鉛
20.X射線測量過濾器中的鎘

出口到歐盟的醫療設備除了需要滿足新ROHS指令2011/65/EU 提出的新要求，還需滿足歐盟其他法規要求：

歐盟REACH法規（EC）NO.1907/2006，關於化學品的注冊、評估、授權和限制的法規。旨在對歐盟境內化學品的生產和使用加強管理，幾乎所有投放歐盟市場的產品都受到REACH法規影響。醫療設備作為「物品」類產品，需重點關注產品中高度關注物質（SVHC）的含有情況。如果產品中含有SVHC候選物質，視其濃度和總量，產品生產商或進口商應履行相應的告知或通報義務。除了醫療設備產品自身，其包裝材料視為獨立的物品，同樣應滿足RACH法規對物品的要求。

另外，1994年頒布的歐盟94/62/EC指令要求包裝材料中四種有害重金屬（鉛、汞、鎘、六價鉻）含量之和不得超過100mg/kg：並且對包裝材料的回收率提出了硬性指標，如整體回收率不得低於60%、整體最低再循環率55%以及各類包裝材料的最低再循環率；同時，也應在包裝材料上打上規定的回收標志，

而為了防止廢棄電子電氣設備造成的環境污染和資源浪費，歐盟2003年2月13日出台的2002/96/EC指令（即《關於廢氣電子電氣設備指令》），對包括醫療設備在內的10大類電子電氣設備從產品設計到廢棄的全過程進行規管，包括投放市場前的注冊制度、3R要求（即再回收Recovery/再循環Recycling/再利用Reuse）、回收標志的使用、易拆解性規定等。

⑶ PCBA的ROHS檢測一般做些什麼，過程如何，需要什麼儀器，我們單位準備采購

一般性測試 Cd\Pb\Hg\PBB\PBDE\Cr+6 這六項 自己買儀器測試不合算的 這樣測RoHS的專業儀器大概需要100萬左右，這個最好經第三方測試，節省資源 這個靠供應商去保證

⑷ ROHS檢測儀能測試哪些項目

你說的應該是XRF檢測儀器，可以檢測Cr，Cd，Hg，Pb，Br，Cl，一般是測試這幾個項目。簡單來說，儀器專是可以設置輸屬出的元素是什麼，因為可以檢測元素表上的元素，但是結果不穩定，可以通過查看色譜來確定元素具體含量。

⑸ RoHS測試主要測試哪些項目

你說的應該是xrf檢測儀器，可以檢測cr，cd，hg，pb，br，cl，一般是測試這幾個項目。簡單來說回，儀器是可以設置輸出的答元素是什麼，因為可以檢測元素表上的元素，但是結果不穩定，可以通過查看色譜來確定元素具體含量。

⑹ 如何進行RoHS整機測試

應該按照標准GB-T 26125-2011 電子電氣產品中六種限用物質的測定(等同IEC62321)的要求，在一定溫濕度和干凈的環境進行拆分：
拆分程度：1.按照整機的零部件原材料列表拆分到可以提供均一材質證明的材料為止
2.按照交由的檢測機構按照他們儀器的檢出限拆解到不能用物理和化學方法拆解的最後均質材料為止。
然後進行材料分類，金屬非金屬的價格是不一樣的

⑺ ROHS檢測儀器的測試流程是

針對測試鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯、多溴聯苯醚這六項的痕量分析
一、初步篩選
用X射線熒光光譜分析儀器可以對樣品中鉛、汞、鎘、鉻、溴這五種元素初步判定大致含量。
二、定量測試
參照IEC 62321/2nd CDV(111/95/CDV)
1.用ICP和AAS測試鉛、鎘、汞的含量。
2.用GC/MS測試多溴聯苯、多溴聯苯醚的含量
3.用紫外分光度計(點測試發/比色法)測試六價鉻的含量

⑻ rohs2.0測試哪些項目

ROHS的版本為2.0，產品出口歐盟強制要求測試6項。 2019年7月22日起強制測試10項。六項測試標准限值：
六項測試標准限值:
Pb鉛 1000PPM
CD鎘 100PPM
Hg汞 1000PPM
Cr(VI)六價鉻 1000PPM
PBBs多溴化聯苯 1000PPM
PBDEs多溴聯苯醚 1000PPM
十項測試標准限值:Pb鉛 1000PPM
CD鎘 100PPM
Hg汞 1000PPM
Cr(VI)六價鉻 1000PPM
PBBs多溴化聯苯 1000PPM
PBDEs多溴聯苯醚 1000PPM
DEHP鄰苯二甲酸二乙基己酯 1000PPM
BBP鄰苯二甲酸丁苄酯 1000PPM
DBP鄰苯二甲酸二丁酯 1000PPM
DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯 1000PMM
Hg汞 1000PPMCr(VI）
六價鉻 1000PPM
PBBs多溴化聯苯 1000PPM
PBDEs多溴聯苯醚 1000PPM
DEHP鄰苯二甲酸二乙基己酯 1000PPM
BBP鄰苯二甲酸丁苄酯 1000PPM
DBP鄰苯二甲酸二丁酯 1000PPM
DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯 1000PMM

⑼ ROHS2.0檢測測試哪些項目

目前ROHS的版本為2.0，產品出口歐盟強制要求測試6項。 2019年7月22日起強制測試10項。

十項測試標准限值：

1、Pb鉛 1000PPM

2、CD鎘 100PPM

3、Hg汞 1000PPM

4、Cr(VI）六價鉻 1000PPM

5、PBBs多溴化聯苯 1000PPM

6、PBDEs多溴聯苯醚 1000PPM

7、DEHP鄰苯二甲酸二乙基己酯 1000PPM

8、BBP鄰苯二甲酸丁苄酯 1000PPM

9、DBP鄰苯二甲酸二丁酯 1000PPM

10、DIBP鄰苯二甲酸二異丁酯 1000PMM

RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。

(9)rohs標准20測試需要什麼儀器擴展閱讀：

適用范圍

歐盟27個成員國： 法國、聯邦德國、義大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典、芬蘭、塞普勒斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬爾他、波蘭、斯洛伐克、斯洛維尼亞、保加利亞、羅馬尼亞 。

測試方法

將相關產品送往專業實驗室進行檢測，要將產品拆分為單一材質既均一材質後進行測試，其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產品進行替代。

准備樣品

製造商在送檢產品之前，最好提前將送檢產品自行詳細拆分、包裝，並分別在每個包裝上標明產品名稱與編號，原則上每個零部件檢測所需的重量為：固體10-20克，液體10-20毫克。

參考資料來源：網路-ROHS檢測

⑽ ROHS實驗室要具備什麼儀器

XRF,UV,ICP-AES,GC/MS