污水在線測ph儀器怎麼調零

① pH儀器的斜率和定位要調零嗎

如果你希望讀數准確的話，要調零。

② 在線PH／ORP怎麼校正

在線PH／ORP校正方法是：PH極需要校正，而ORP極是不需要校正的。校正PH極時用標准液清洗校正，而ORP極雖然不需要校正，但需要用mV標准液來檢查ORP電極其主要目的是看電極是否正常動作。

PH/ORP分析儀原理pH的刻度，一般分成了二個基本屬性：酸和鹼。酸必須有自由的氫離子。鹼必須有自由的氫氧根離子。pH就是直接反應氫離子與氫氧根離子的參數。

如果氫離子數目遠遠多於氫氧根離子，溶液即為酸性。如果氫氧根離子數目遠遠多於氫離子，溶液即為鹼性。如果氫離子數目等於氫氧根離子數目，溶液為中性。

PH/ORP分析儀分為一體式和分體式兩種， PH和ORP的量程分別為0-14和 ±2000 mV。分體式纜長可達10米，圖形顯示界面且具有數據記錄功能。

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在線PH／ORP校正時的注意事項：

1、用pH7標准緩沖液對主機進行定位，再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標准緩沖液；如果待測溶液呈鹼性，則選用pH9標准緩沖液。注意待測溶液的溫度，以便正確選擇緩沖液。

2、若是手動調節的在線pH計，應在兩種標准緩沖液之間反復操作幾次，直至不需再調節其零點和定位旋鈕，在線pH計即可准確顯示兩種標准緩沖液pH值，則校準過程結束。

③ 污水廠化學實驗儀器的校準

污水處理過程的監視與控制系統由模型、感測器、局部調節器和上位監控策略等4個部分組成。其中，感測器是污水處理廠監控系統中最薄弱，也是最重要、最基礎的環節。日益嚴格的污水排放標准導致了污水處理工藝流程和裝備的復雜化，對用於污水處理過程監視與控制的感測器的性能也提出了更高的要求，促進了污水處理領域感測器技術的發展，一些適用於污水處理過程的新型感測器相繼問世。污水處理過程是復雜的生化反應過程，所涉及的儀器儀表種類繁多，多數感測器是污水處理過程所特有的，分別應用於不同的場合，反映一個或多個特定變數的狀態信息變化。
污水處理工藝一般由機械處理、生化處理和化學處理構成，其中涉及液相、固相、氣相三種物質成分。監視這些相態的儀表可以簡單地分為通用型和特殊性兩大類。
2、污水處理過程的通用儀表
通用測量儀表包括溫度、壓力、液位、流量、pH值、電導率、懸浮固體等感測器。
①厭氧消化過程由於常常實施溫度控制，溫度感測器顯得更加重要。典型的溫度測量元件是熱電阻
②壓力測量值常常用作曝氣和厭氧消化過程的報警參數。
③液位測量用於水位監視，通常採用浮標、差壓變送器、容量測量、超聲水位檢測等方法測量。
④流量監測儀表主要有堪板、轉子流量計、渦輪式流量計、靶式計量槽、電磁流量計、超聲波流量計等。
⑤pH值是生化過程中的一個重要變數，更是厭氧消化和硝化過程的關鍵值，通常在污水處理廠都安裝有pH電極浸人污泥中，通過不同的清潔策略可以實現長期免維護。對於具有高度緩沖能力的廢水，pH值測量對過程變化可能不敏感，因此不適合於過程監督與控制，這種情況可以用碳酸鹽測量系統代替。
⑥電導率感測器用於監視進水成分的變化，同時也是化學除磷控制策略的基礎。
⑦傳統的生物量測量是根據懸浮粒子對入射光的散射及吸光度進行估計。隨著靈敏的光檢測儀的出現，能夠自動進行光效應測量的感測器得以問世。大多數商業感測器使用了一個發射低可視光或紅外光的光源，在這個區域內大多數介質表現低吸光度。生物量濃度也可根據超聲波在懸浮物和微生物之間游離溶液的速度差確定。
3、厭氧消化過程中的感測器
生物氣流量的測量在厭氧消化過程中得到廣泛採用，它可以表示反應器的總體活性。近年來一些專用技術被用來監視氣體成分。典型的實驗室方法是洗瓶分離方法，根據進瓶前和出瓶後的流量比可以確定氣體成分。例如，鹼洗瓶將能夠收集所有的C02、H2S而允許CH4通過。更專業的氣體分析儀可以直接監視氣體成分含量，如紅外吸收測量儀用來確定C02和CH4含量，專用氫分析儀也已基於化學電源研製而成。氣相H2S測量儀可以通過監視硫化物對鉛剝離的反應來確定H2S含量。
基於氣體分析的監視系統的主要問題是不能直接預測液相中相應氣體的濃度。可以直接測量溶解氫的浸入式感測器已經研製成功。燃料電池是此種感測器的核心。H2S和CH4的直接測量儀器至今未見報道。
pH測量不容易對不平衡厭氧消化槽進行檢測，特別是當混合液的鹼度高時。這種情況下可對混合液體中C02和碳酸鹽進行測量。鹼度主要取決於碳酸鹽緩沖物，因此常常被用於厭氧消化的控制策略中。碳酸鹽監視器已被開發應用於實際厭氧消化過程。
估計碳酸鹽鹼度的基本原理有兩個。其一為滴定法，先進的在線滴定感測器可以同時監視氨、碳酸鹽等不同的成分。對鹼度進行在線確定的另一方法基於對樣品酸化而得到的氣態C02的定量。可以採用氣體流量計測量所產生的氣體的體積。
所有的生物活性都可用熱量的產生來表徵。通過熱量計對熱量的測量可以直接洞察生物過程變化。污水處理過程首選的是流量熱量計。
揮發性脂肪酸(VFA)是厭氧消化過程最重要的中間產物。他們的聚集會引起pH值的降低而導致過程厭氧消化過程的失敗。通常通過VFA濃度監視作為過程性能指示，但很少實施在線感測器。最先進的測量儀器包括氣相色譜儀或高壓液相色譜儀。傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR)作為在線多參數感測器可以同時提供COD、TOC、VFA等參數的測量。FT-IR不需要添加任何化學品，且只需要很少的維護，但其校準比較困難。更具可靠性的測量是採用滴定計通過兩步滴定或滴定反滴定提供采樣中的VFA含量。
生物感測器近年來在污水處理行業得到發展應用。VFA分析儀可以決定消化液體中VFA濃度；MAIA生物感測器可對代謝活性進行測量；RANTOX生物感測器用於檢測即將來臨的有機物過載及毒性負載。
4、活性污泥過程中的感測器
氧在活性污泥過程中起著非常重要的作用，且相關的曝氣費用約佔全部運行費用的40%,因此氧感測器成為廢水處理廠最廣泛的測量監視儀表。氧測量基於液體中擴散氧的電化學反應。溶解氧(DO)感測器是可靠准確的測量儀表，但必須謹慎選擇合適的測量位置，並防止結垢。目前自動清潔系統已經相當普遍，一些裝備清潔系統並可進行自校準的溶解氧感測器已有應用。DO感測器被廣泛用於曝氣過程的控制，節省了大量投資，所獲得的信息也可用於監視任何活性污泥處理過程。
呼吸量是對活性污泥呼吸速率的測量與解釋，定義為在單位時間內單位體積活性污泥中微生物所消耗的氧。它是表徵廢水和污泥動力學的常用工具。呼吸計實質上是一個反應器，測量結果易受實驗條件變動的影響。
廢水的生物可降解成分通過離線測量生物需氧量(BOD5)的標准方法獲得。BOD5是5天內有機溶質生物氧化所需溶解氧量。BOD5實驗不適於自動監視和控制，因為完成實驗需要較長時間，且很難達到一致的准確測量。廢水負載的在線測量根據短期BOD估計實現。目前使用的在線BODst方法有兩種：呼吸測量儀和微生物感測器。Vanrolleghem等提出的呼吸測量感測器RODTOX能夠監視BODst和廢水潛在毒性。該感測器有由一個恆定曝氣、完全混合的批反應器構成，內含10升污泥，可以得到大動態范圍內BODs。微生物感測器由固化電池、薄膜和一個溶解氧探測儀組成，最適合包含多種微生物的活性污泥系統。為了維護其功效，微生物BOD感測器需要精心維護與儲藏。大多數微生物BOD感測器壽命較短，從幾天到幾個月。
廢水處理廠最廣泛監視的變數是化學需氧量COD。COD自動監測儀可以每隔1~2小時進行一次自動監測，根據氧化分解的條件分為酸性法監測儀和鹼性法監測儀。COD實驗的主要限制是不能區分可生物降解和惰性有機物。
TOC表示污水中總有機碳的含量，也是表徵水體受有機物污染程度的一個指標。TOC測量的主要原理是將有機碳轉化為C02,隨後在氣相中測量這種產物，據此求出水相中有機碳濃度。典型的測量儀器是紅外線抽氣分析儀。TOC被認為是一個很好的監視參數，特別是監視排水質量。
許多廢水成分吸收紫外光。紫外線的吸收與廢水中的有機物有著密切的關系。紫外線吸光度自動監測儀引人廢水處理系統用於檢測水污染程度或評價排放質量。最近10年，光學技術取得顯著進步，使遠程與多點測量成為可能，大大方便了污水處理過程監視的實施。紅外光譜測量對於TOC、COD、BOD等特殊參數的估計與在線監視具有很大潛力。紅外光譜儀的主要缺點是光電池成分的結垢會引起靈敏度的降低，需要頻繁重校。

④ 污水流量計如何實現在線比對和校準

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》，保護生態環境，保障人體健康，生態環境部於2019年12月24日，發布了《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》。在《安裝技術規范》中，提出了在線監測系統的組成中，需要有流量監測單元，對於需測定流量的排污單位，要建設明渠標准化計量堰（槽），並且堰槽的建設應能夠進行明渠流量計比對工作，推薦三角堰、矩形堰及巴歇爾槽。在《驗收技術規范》中，對水污染源流量監測單元的驗收方法提出了具體的要求，分為液位誤差比對和流量誤差比對，具體如下：

(1) 液位誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置（液位測量精度≤0.1 mm）和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的液位值，進行比對試驗，每2 min記錄一次數據對，連續記錄6次，計算每一組數據對的誤差值Hi，選取最大的Hi作為流量計的液位比對誤差。

(2) 流量誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的瞬時流量，進行比對試驗，待數據穩定後，開始計時，計時10 min，分別讀取明渠流量比對裝置該時段內的累積流量F1 和超聲波明渠流量計該時段內的累積流量F2，按公式計算流量比對誤差ΔF。

根據以上要求可以看出，在現場驗收時需要用到攜帶型明渠流量計，驗收的過程中要連續地統計記錄液位數據及流量數據，需要在12分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各6個液位數據，及在10分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各2個明渠流量累計數據，而且因為污水流量監測過程是不可逆的，一旦在記錄過程中出現問題，則需要重新進行比對驗收，在時間上和空間上都給現場的驗收工作帶來了困難。

國內雖然有各類的明渠污水流量計，但是並沒有一款能夠方便快速完成上述驗收任務的攜帶型污水流量計，我們公司利用多年環保監測儀器研發經驗，結合《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》等標準的要求，開發出了一款專門針對明渠流量計現場驗收要求的攜帶型明渠流量計HX-FX型攜帶型明渠流量計。

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》，保護生態環境，保障人體健康，生態環境部於2019年12月24日，發布了《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》。在《安裝技術規范》中，提出了在線監測系統的組成中，需要有流量監測單元，對於需測定流量的排污單位，要建設明渠標准化計量堰（槽），並且堰槽的建設應能夠進行明渠流量計比對工作，推薦三角堰、矩形堰及巴歇爾槽。在《驗收技術規范》中，對水污染源流量監測單元的驗收方法提出了具體的要求，分為液位誤差比對和流量誤差比對，具體如下：
(1) 液位誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置（液位測量精度≤0.1 mm）和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的液位值，進行比對試驗，每2 min記錄一次數據對，連續記錄6次，計算每一組數據對的誤差值Hi，選取最大的Hi作為流量計的液位比對誤差。
(2) 流量誤差比對：用攜帶型明渠流量計比對裝置和超聲波明渠流量計測量同一水位觀測斷面處的瞬時流量，進行比對試驗，待數據穩定後，開始計時，計時10 min，分別讀取明渠流量比對裝置該時段內的累積流量F1 和超聲波明渠流量計該時段內的累積流量F2，按公式計算流量比對誤差ΔF。
根據以上要求可以看出，在現場驗收時需要用到攜帶型明渠流量計，驗收的過程中要連續地統計記錄液位數據及流量數據，需要在12分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各6個液位數據，及在10分鍾內同步記錄在線明渠流量計和便攜污水流量計各2個明渠流量累計數據，而且因為污水流量監測過程是不可逆的，一旦在記錄過程中出現問題，則需要重新進行比對驗收，在時間上和空間上都給現場的驗收工作帶來了困難。
國內雖然有各類的明渠污水流量計，但是並沒有一款能夠方便快速完成上述驗收任務的攜帶型污水流量計，我們公司利用多年環保監測儀器研發經驗，結合《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）安裝技術規范》和《水污染源在線監測系統（CODCr、NH3-N 等）驗收技術規范》等標準的要求，開發出了一款專門針對明渠流量計現場驗收要求的攜帶型明渠流量計HX-F3型攜帶型明渠流量計。

⑤ 污水在線監控儀器是怎麼測COD的，其大致原理是什麼

化學需氧量COD是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。它反映的實際上是水中有機物的含量。

在線COD感測器是利用溶解於水中的有機物對紫外光具有吸收作用這一原理測量的。即通過測量這些有機物對特定波長紫外光的吸收程度，來衡量水中有機污染物的總量。

例如：某種COD感測器採用兩路光源，一路254nm紫外光，一路850nm紅外光，能自動對光路衰減及濁度影響進行補償，從而實現更穩定可靠的測量值。

⑥ 污水處理在線監測零點漂移

看沒明白你的實際意圖，先將原理吧
通常 水質在線監測的設備是使用蒸餾水作為零點校準液的，一般在運營工作中，出廠對設備進行零點、量程、重現性的測試，達到標准以後才會出廠。
零點漂移定義：
在檢測期間開始時，人工或自動校準儀器零點和量程值，記錄最初的模擬零點和量程讀數。每隔24小時後測定（人工或自動）和記錄一次零點、量程值讀數：隨後校準儀器零點和量程值，記錄零點、量程值讀數；連續168小時（7天）。按（3）—（6）式計算零點漂移、量程漂移：
a．零點漂移：
ΔZ=Zi-Z0………………………………………………………（3）
Zd=ΔZmax/R×100% ……………………………………………（4）
式中：Z0—零點讀數初始值；
Zi—第i次零點讀數值；
Zd—零點漂移；
ΔZ—零點漂移絕對誤差；
ΔZmax—零點漂移絕對誤差最大值；
R—儀器滿量程值。

首先造成零點漂移的原因是有很多的，也能通過日常的維護、校準減少零點漂移。污水處理的在線設備一般安裝在出水口，一般以工業污水、生活污水兩種，還要根據工藝確定水質中是否有影響。有以下幾點的漂移原因，僅供參考：
1、 實驗室中一般都是用蒸餾水測試零點漂移，現場運行一段時間後，測量池及檢測器會有污染，會在一定情況下產生正漂移，導致測量低濃度的數據時基線漂移，造成數據偏大。
2、光學部件的老化，內部的電壓或者光度測試衰減，造成零點漂移的基線下移，會造成實際測量的數值偏低或者直接無法測量，這時就需要更換部件或者儀器，重新進行零點的校準。
3、一定情況下也有試劑的影響，試劑如果沒有標準的配製，也會對儀器照成不同程度的影響。還有就是使用試劑的純度，分析純、優級純、化學純的幾種配製的試劑測量的結果也不完全相同。

以上觀點僅供參考，如有不明請追問。

⑦ ph計的校準方法

校準方法均採用兩點校準法，即選擇兩種標准緩沖液：

一種是pH7標准緩沖液。

第二種是pH9標准緩沖液或pH4標准緩沖液。先用pH7標准緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。

如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標准緩沖液；如果待測溶液呈鹼性，則選用pH9標准緩沖液。若是手動調節的pH計，應在兩種標准緩沖液之間反復操作幾次，直至不需再調節其零點和定位（斜率）旋鈕，pH計即可准確顯示兩種標准緩沖液pH值。則校準過程結束。

此後，在測量過程中零點和定位旋鈕就不應再動。若是智能式pH計，則不需反復調節，因為其內部已貯存幾種標准緩沖液的pH值可供選擇、而且可以自動識別並自動校準。但要注意標准緩沖液選擇及其配製的准確性。智能式0.01級pH計一般內存有三至五種標准緩沖液pH值，如科立龍公司的KL-016型pH計等。

其次，在校準前應特別注意待測溶液的溫度。以便正確選擇標准緩沖液,並調節電計面板上的溫度補償旋鈕,使其與待測溶液的溫度一致。不同的溫度下，標准緩沖溶液的pH值是不一樣的。

pH計是利用原電池的原理工作的，原電池的兩個電極間的電動勢依據能斯特定律，既與電極的自身屬性有關，還與溶液里的氫離子濃度有關。原電池的電動勢和氫離子濃度之間存在對應關系，氫離子濃度的負對數即為pH值。

pH計是一種常見的分析儀器，廣泛應用在農業、環保和工業等領域。土壤pH值是土壤重要的基本性質之一。在pH測定過程中應考慮待測溶液溫度及離子強度等因素。

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測量要點

在進行操作前，應首先檢查電極的完好性。甘汞電極。由於復合電極使用比較廣泛，以下主要討論復合電極。

實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。

活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸餾水進行沖洗，然後在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數小時後，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定，即用pH值為6.86(25℃)的緩沖溶液進行定位，調節好後任意選擇另一種pH緩沖溶液進行斜率調節，如無法調節到，則需更換電極。

⑧ MLSS、PH和DO在線監測儀的原理如果出現誤差時，有哪些校正方法求高手指點！

一、MLSS在線監測儀的原理是通過感光元件檢測水中的懸浮物、相當於用光路檢測濁度，將檢測到的信號通過儀器自帶的曲線轉換為混合液懸浮物的濃度。出現誤差時可以參照說明書用標准溶液校正，部分儀器有調整斜率、截距的功能；或者用實驗室測定的濃度直接校正。
二、PH在線監測儀的原理是通過玻璃電極和參比電極組成的復合電極檢測水中的氫離子強度，通過儀器自帶的曲線轉換為pH值。出現誤差時可以參照說明書用標准pH溶液校正，部分儀器有調整斜率、截距的功能。
三、DO在線監測儀的原理有兩種：1、膜法；2、光路法。如果出現誤差時，有零點校正法、飽和空氣矯正法、儀器比對法等校正方法，具體請參照說明書。

⑨ 污水處理使用的pH計不準.怎麼辦

pH計使用時，校準總是不是標准值，怎麼辦？
請及時更換新的測試電極（探頭）。希望幫助到你，若有疑問，可以追問。祝你學習進步，更上一層樓！(*^__^*)

⑩ 分光光度計調零的正確詳細步驟

分光光度計應如何調零？具體步驟如下：

1、首先在使用紫外分光光度計前，用戶應先了解儀器的結構和工作原理，以及各個操作旋鈕的功能。在未接通電源前，應對儀器進行檢查，電源線接線應牢固，通地要良好，各個調節旋鈕的起始位置要正確，然後接通電源開關。

2、開啟電源，指示燈亮，選擇開關置於「T」 ，波長調至測試用波長。儀器預熱30 分鍾。

3、打開試樣室蓋，調節「0」旋鈕，使數字顯示為「0。00」蓋上試樣室蓋，將比色皿架處於蒸餾水校正位置，使光電管受光，調節透過率「100％」旋鈕，使字顯示為「100。0」

4、預熱後，按（3）連續幾次調整「0」和「100％」，紫外分光光度計即可進行測定工作。

5、吸光度的測量：按（3）調整儀器的「00.0」和「100％」後，將選擇開關置於「A」，調節吸光度調零旋鈕，使數字顯示為「000」 ，然後將被測樣品移入光路，顯示值即為被測樣品的吸光度值。

拓展資料

分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可採用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射後，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區，(2)380～780nm的可見光區，(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和准確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。