島津儀器定量怎麼峰面積老是不準

A. 島津的儀器吸收值不正常是什麼原因

其他的試樣應該有穩定的吧?那就可以排除儀器原因了.
有以下幾個原因你可以參考一下：
1、比色皿試驗沒有降到室溫
2、溶液試樣反應未完全,還在反應中
3、生成產物容易降解
可以查找一下,僅供參考,祝你早日找到原因所在.

B. 島津液相色譜用外標法怎麼操作(我是用面積歸一法的 歸一法不標准 有時濃度高點測出的純度也高的)

你是用外標法測含量嗎？
按各品種項下的規定，精密稱（量）取對照品和供試品，配製成溶液，分別精密取一定量，注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和供試品待測成分的峰面積（或峰高），按下式計算含量：

含量=（供試品峰面積*對照品含量*對照品濃度）/（對照品峰面積*供試品濃度）

由於微量注射器不易精確控制進樣量，當採用外標法測定供試品中某雜質或主成分含量時，以定量環進樣為好。

C. 島津高效液相色譜儀裡面圖譜里的峰出來了,但是下面峰表裡面面積沒出來,這是怎麼回事

那是你的積分設置的問題，沒有你就點擊工作站上的積分圖標自己手動拉積分線，這樣就可以了。

D. 我用高效液相色譜測的峰面積測出來怎麼比別人測得低同一個濃度的樣品，求經驗

首先要保證你和對方是同一條件，再有不同工作站所對應的峰面積大小相差很多，比如安捷倫的工作站比島津的工作站測的峰面積要小。
而且你沒有必要和別人比較，自己做個線性，線性關系良好，樣品和流動相沒有問題，那就沒有問題了。

E. 島津液相色譜在氣溫低了後出峰不正常，但是在同一屋子安捷倫出峰正常，為什麼呢

我想這個跟室溫沒有關系吧。如果是也太不符合邏輯了。
何況兩台機子的內部結構也有不同。
機器本身也有溫度控制，不會受到室外溫度影響的。
建議檢查是否有管道有微漏現象。
建議先升溫烤柱子一段時間後看儀器是否恢復正常。

F. 為什麼同一台儀器測出的同一樣品峰面積相差幾倍

你的系統條件和原來的人做的一樣嗎？ 分析測試網路網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網路上搜下就有。

柱子沒有問題但用的是同一根柱子嗎，檢測器的燈換過了嗎，溶液的濃度配製有沒有問題。

G. 如何在島津色譜圖中直接標注峰面積

峰面積好像沒有辦法在色譜圖中標注，分析報告中到是可以給出。具體細節我也不太清楚，建議你上「色譜世界」網站看看，這個網站在色譜方面非常專業，對你會有較大的幫助。

H. 氣相色譜定量分析中峰面積 為什要用校正因子校正

通常氣相色譜中的峰可以看作是一個三角形，或梯形。
由於我們操作時打針的速度以及儀器本身的一些原因，造成峰的起始和終結的點呈現出一個曲線的形狀（峰的底部和基線之間形成平滑的曲線過渡）
另外，峰的頂部也不是直線或規則的頂角，而是形成一系列的小峰。
所以，為了減小誤差起見計算時要用校正因子校正。
操作時要注意，打針的速度越快越好，盡可能在一瞬間打進去，減少拖峰的出現。

I. 島津GC17-A氣相色譜儀,樣品峰面積的重現性不好,忽高忽低的,怎麼辦

1.樣品不勻
2.流動相氣體壓力不穩
3.溫度不一致
4.樣品注射口密封不好.