砷元素能用哪些儀器檢測

① 應用原子熒光光度計檢測糧食中砷汞元素需要注意哪些事項

糧食類等食品抄樣品在應用原子熒襲光光度計檢測的時候氫化反應有時往往很劇烈，會產生大量泡沫，搞不好就沖入原子化器。所以注意使用的儀器型號反應塊的選擇。需要有良好的破泡功能。下圖是使用的SK-2003A型號儀器的兩種反應塊檢測時的效果。具有破泡功能的更適用糧食類樣品檢測。

② 您好，我這次用氫化物發生器檢測砷元素，標准溶液的吸光度都比平時測定的低，我找不到吸光度變低的原因。

砷的還原沒有問題的話，可能就是溫度，國內的能顯示和調節真實溫度的儀器內很少容，一般會隨著使用時間慢慢降低實際溫度，靈敏度就慢慢的降了，甚至找不到吸收值
有些儀器可以慢慢向上調節溫度尋找，有些被設置固定了，只能更換電熱管
我司生產的氫化物發生器沒有這個缺點
另外氣流的大小也會顯著影響靈敏度和精密度，試著調節下

③ 分析測試百科網：用原子吸收測（鉛、鎘、砷、汞、銅、鉻）元素時的儀器操作條件是咋樣的請高手賜教！

在儀器操作軟體裡面一般會描述該元素用於分析的方法，
做氫化物的時候，要注意是否得到了安全認可，
每一個元素檢測的限度是多少呢？

④ 真空直讀光譜儀能檢測的元素包括哪些,硒碲汞砷銻等元素能測嗎

如果是做黑色金屬分析,你說的五個元素里汞是不過,其他都可以.一般只有在鋁合金裡面做汞.
不過的合金中檢測的元素也不一樣,推薦你還是補充下問題,說說你分析樣品的情況

⑤ 砷離子的檢測

馬氏來試砷法：將試樣、鋅和鹽酸混源在一起，反應生成的氣體導入熱玻璃管中。如果試樣中含有砷的化合物，則因鋅的還原而生成胂，由於胂在玻璃管的受熱部分分解，生成的砷沉積在管壁上形成亮黑色的「砷鏡」
As2O3+Z6n+12HCl=2AsH3+6ZnCL2+3H2O
2AsH3=2As(s)+3H2

⑥ 這款面膜宣傳說有國家質檢總局的檢測報告，不含鉛汞砷等重金屬，能不能查到這個檢測報告呢

這個可以拿著產品直接去有關機構檢測的。這么大的名企是不會為了利益做毀自己名聲的事情的。

⑦ 測試化妝品中是否有汞砷和鎘鉻用什麼分析方法

金屬元素的常規分析檢測除了六價鉻和汞有更獨特便捷的方法外 其它基本上都一致 所以我就將金屬常用檢測方法的原理分為三類分別向你介紹
1 汞（包括類金屬砷、硒 這兩個指標常用檢測方法原理與汞相近）
2 鉻（包括六價鉻、三價鉻、總鉻）
3 其它金屬元素
1 汞
冷原子吸收法、原子熒光法
冷原子吸收法原理：
用強氧化劑對樣品進行消解 消解分兩種 一種冷消解 一種熱消解 根據樣品狀態和實驗室條件進行選擇 這個我不細說 如果有興趣了解的話我再詳細向你介紹 消解的目的之一是將樣品中的汞統一氧化為最高價+2價（另一個目的是去除有機物等雜質的干擾） 然後將消解好的樣品放置在冷原子吸收測定儀配套使用的吸收瓶內 加入強還原劑 一般選用氯化亞錫 在一瞬間將樣品中的汞原子化、蒸氣化（還原為0價）並將汞蒸氣以空氣為載氣導入儀器測定單元內 汞原子蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收 汞蒸氣濃度與吸收值成正比 根據這一特性來測定導入的汞蒸氣的含量 進而對樣品中的汞定量
原子熒光（AFS）法：
測定前處理（消解）基本相同 主要目的都是將樣品中的汞氧化為最高價 然後用硼氫化鉀將+2價汞還原為原子態的汞蒸氣 以惰性氣體為載氣將其導入儀器測定單元內 以特製汞高強度空芯陰極燈作為激發光源對其進行照射 將基態汞原子被激發至高能態 一段時間後又回到基態 在這個過程中汞原子會放射出特徵波長的熒光 其熒光強度在一定范圍內與汞原子濃度成正比 測定這個汞特徵波長的熒光強度並通過數據處理就能對樣品中的汞定量
砷、硒甚至其它的金屬元素也都能用原子熒光法檢測 方法原理與汞一樣 只是前處理有些差異 但是常規環境監測中一般只用這種方法檢測汞、砷、硒 這種方法的缺點是每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
2 鉻（六價鉻、三價鉻、總鉻）
六價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
在酸性環境下 六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫色化合物（具體反應原理以及化學反應式據說仍不為大眾所知 只有極少數的機構或個人掌握著） 此紫外化合物在540nm可見光處有強烈吸收 紫色化合物濃度與吸收值成正比 由此可以推算成六價鉻的含量 對樣品中的六價鉻進行定量
總鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
檢測原理與六價鉻一樣 只不過前面加了一個預處理的步驟 用強氧化劑對樣品進行消解 將樣品中各種價態的鉻氧化成最高價+6價 再執行六價鉻的測定步驟就OK了
三價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
原理依舊一樣 用總鉻的測定結果減去六價鉻的測定結果 得到的就是三價鉻的測定結果 不過這種演算法只是環境監測中的一個經驗演算法 在某些情況下不一定對 例如樣品中存在鉻單質（0價）
其實 不論是六價鉻、三價鉻、還是總鉻 都是鉻元素 鉻也算得上是一種常規金屬 因此適用於其它金屬的廣泛測定方法 例如上面提到的原子熒光（AFS）以及下面將提到的原子吸收（AAS）、電感耦合等離子光譜法（ICP）都適用於總鉻的測定 但是缺點是很難分辨鉻元素在樣品中的價態分布 這不能滿足環境監測中對鉻元素測定的要求（主要監測六價鉻）
3 其它金屬元素
原子吸收（AAS） 電感耦合等離子光譜法（ICP） 很多元素的檢測也有分光光度法 由於方法局限性較大 使用並不廣泛 所以這里不細說
原子吸收：
除非是狀況特別好的樣品 否則的話第一個步驟都是對樣品進行前處理-氧化劑消解 消解的目的主要是：一將待測元素氧化為最高價 二去除有機物等雜質干擾 消解好後用載氣（多使用惰性氣體）將樣品導入原子化發生器 金屬元素在熱解石墨爐或火焰爐中被加熱原子化 成為基態原子蒸汽 對被測金屬元素所對應的空心陰極燈發射的特徵輻射進行選擇性吸收 在一定濃度范圍內 其吸收強度與試液中被的含量成正比 根據這一原理 對樣品中的被測元素進行定量
這種方法適用於所有金屬元素 但是缺點和原子熒光法一樣 每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
電感耦合等離子體光譜法：
由於儀器的進樣、檢測單元易受到有機物或者其它固化、易固化雜質的干擾 所以儀器檢測前的消解是必不可少的 消解好後 以惰性氣體為載體通過進樣系統的作用將待測樣品霧化後以氣溶膠的形式進入到儀器創造的等離子體火焰中 在極高溫的等離子體火焰作用下 待測樣品無條件地被原子化甚至離子化 並被激發發光 利用光譜發生器將激發光分解為光譜 對光譜進行分析 在光譜中 不同的元素對應不同的波長 根據這個特性對元素進行定性 每一個波長的光強與樣品含量成正比 根據這個特性對樣品進行定量
這種方法的優點是 無論你需不需要 都可同時檢測多種金屬和非金屬元素（一般為30-50種 高端的為70餘種 從理論上來說 惰性元素外的元素都可檢測 據說國外已經實現）
缺點是 儀器非常昂貴 很嬌嫩 抗干擾能力差 無法對元素進行價態分析 在不加裝其它檢測器的情況下檢出限較低 有些元素在這方面比較突出 比如汞 這也許是汞的檢測更多使用別的方法的原因吧
總的來說 除了汞更多使用別的方法外之外 金屬元素的檢測方法原理都是很接近的

⑧ 飼料金屬元素檢測(鉛砷氟銅鋅汞鎘),實驗室的檢測方法

氟、砷不屬於金屬元素。
鉛鎘銅鋅的測定，需要用原子吸收法。
步驟：專1、消解：本試驗中，飼屬料樣品中含有大量的有機物，與硝酸和過氧化氫體系反應非常劇烈，直接進行微波消解會因壓力升高過快而噴出[4]，出於安全考慮，先將樣品置於90 ℃水浴加熱30 min進行預消解，然後再採用微波消解的前處理。
選取有代表性的試樣，粉碎通過0.28 mm孔篩，密封保存。
稱取飼料試樣0.5 g(准確到0.000 1 g)，置於溶樣罐的聚四氟乙烯內芯中，加入濃硝酸5 ml，浸泡過夜,第二天加入雙氧水2 ml，輕輕晃動幾下使混合均勻,蓋好罐蓋，放入水浴鍋中，90 ℃加熱30 min，取出,擦乾，套緊外罐，放入微波消解儀。設置消解分析條件,消解完畢取出消解罐，冷卻後開罐，將消解液於電熱板上趕盡殘酸，用0.2%硝酸轉移至25 ml容量瓶中，定容；
2、上原子吸收石墨爐測定。
砷汞
稱樣，冷消解，熱消解，加冷卻水，加入硫脲和抗壞血酸混合液去離子水定容，混勻放置，上原子熒光光度計檢測。
3、氟
這個准確來說應該是氟化物的檢測。用高效液相色譜法。具體你可以參考農業部1025號公告,有詳細方法，以下由於字數限制等，不一一細說了。

⑨ 石墨爐原子吸收光譜儀測元素鉻時消化與砷等其他元素有什麼不同謝謝回答！！！

原子吸收光譜儀的組成
原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。
A 光源
作為光源要求發射的待測元素的銳線光譜有足夠的強度、背景小、穩定性
一般採用：空心陰極燈 無極放電燈
B 原子化器（atomizer）
可分為預混合型火焰原子化器（premixed flame atomizer）,石墨爐原子化器(graphite furnace atomizer),石英爐原子化器(quartz furnace atomizer)，陰極濺射原子化器(cathode sputtering atomizer)。
a 火焰原子化器：由噴霧器、預混合室、燃燒器三部分組成
特點：操作簡便、重現性好
b 石墨爐原子化器：是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內用電加熱至高溫實現原子化的系統。其中管式石墨爐是最常用的原子化器。
原子化程序分為乾燥、灰化、原子化、高溫凈化
原子化效率高：在可調的高溫下試樣利用率達100%
靈敏度高：其檢測限達10-6~10-14
試樣用量少：適合難熔元素的測定
c.石英爐原子化系統是將氣態分析物引入石英爐內在較低溫度下實現原子化的一種方法，又稱低溫原子化法。它主要是與蒸氣發生法配合使用（氫化物發生，汞蒸氣發生和揮發性化合物發生）。
d.陰極濺射原子化器是利用輝光放電產生的正離子轟擊陰極表面，從固體表面直接將被測定元素轉化為原子蒸氣。
C 分光系統（單色器）
由凹面反射鏡、狹縫或色散元件組成
色散元件為棱鏡或衍射光柵
單色器的性能是指色散率、解析度和集光本領
D 檢測系統率
由檢測器（光電倍增管）、放大器、對數轉換器和電腦組成
最佳條件的選擇
A 吸收波長的選擇
B 原子化工作條件的選擇
a 空心陰極燈工作條件的選擇（包括預熱時間、工作電流）
b 火焰燃燒器操作條件的選擇（試液提升量、火焰類型、燃燒器的高度）
c 石墨爐最佳操作條件的選擇（惰性氣體、最佳原子化溫度）
C 光譜通帶的選擇
D 檢測器光電倍增管工作條件的選擇
干擾及消除方法
干擾分為：化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾
化學干擾消除辦法：改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護絡合劑、加入緩沖劑
背景干擾的消除辦法：雙波長法、氘燈校正法、自吸收法、塞曼效應法
原子吸收光譜法的優點與不足。
(1) 檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達到 10-9級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達到 10-14～10-10g。
(2) 分析精度好。火焰原子吸收法測定中等和高含量元素的相對標准差可小於 1%，其准確度已接近於經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般為 3%～5%。
(3) 分析速度快。原子吸收光譜儀在 35 min 內能連續測定 50 個試樣中的 6種元素。
(4) 應用范圍廣。可測定的元素達 70多種，不僅可以測定金屬元素，也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。
(5) 儀器比較簡單，操作方便。
(6) 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難，有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。
方法原理
原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特徵譜線所具有的吸收現象。當輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應的能量等於原原子吸收光譜儀子由基態躍遷到激發態所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產生吸收光譜。基態原子吸收了能量，最外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到激發態。 儀器從光源輻射出具有待測元素特徵譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子所吸收，由輻射特徵譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。