保健食品加工廠需要什麼資質
㈠ 注冊一個保健食品生產企業需要哪些資質和證書
營業執照（三證合一）
保健食品生產許可證
GMP證書
望採納！！
㈡ 開保健品公司需要辦理什麼執照和手續
一、開保健品店需要的證件：
食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。
具體手續大致如下：
1、 法人和股東身份證原件;
2、 法人彩色一寸照片叄張;
3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位，需加蓋單位公章);
4、 房屋租賃合同，房屋租賃發票;
5、 業企名稱;
6、 企業經營范圍；
7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;
8、法人18周歲至今的個人簡歷。
(2)保健食品加工廠需要什麼資質擴展閱讀：
公司注冊 是開始創業的第一步。一般來說，公司注冊的流程包括：企業核名→提交材料→領取執照→刻章，就可以完成公司注冊，進行開業了。但是，公司想要正式開始經營，還需要辦理以下事項：銀行開戶→稅務報到→申請稅控和發票→社保開戶。
注冊流程：
第一步 核准名稱
時間：1—3個工作日
操作：確定公司類型、名字、注冊資本、股東及出資比例後，可以去工商局現場或線上提交核名申請。
結果：核名通過，失敗則需重新核名。
第二步 提交材料
時間：5—15個工作日
操作：核名通過後，確認地址信息、高管信息、經營范圍，在線提交預申請。在線預審通過之後，按照預約時間去工商局遞交申請材料。
結果：收到准予設立登記通知書。
第三步 領取執照
時間：預約當天
操作：攜帶准予設立登記通知書、辦理人身份證原件，到工商局領取營業執照正、副本。
結果：領取營業執照。
第四步 刻章等事項
時間：1—2個工作日
操作：憑營業執照，到公安局指定刻章點辦理：公司公章、財務章、合同章、法人代表章、發票章；至此，一個公司注冊完成。
此流程由快法務專業整理。
資料鏈接：網路 公司注冊
㈢ 食品生產企業需要哪些資質認證保健食品生產企業需要哪些資質認證
食品生產需要食品生產許可證，保健食品需要保健食品批准證書。
㈣ 銷售保健食品的商家需要准備什麼資質
1、商戶持有的《食品衛生許可證》復印件或《食品流通許可證》開設保健食品的回商家必答須持有該證照，證照許可范圍必須明確註明「保健食品銷售」許可權。
2、保健食品生產廠商持有的《食品生產許可證》復印件；
3、保健食品生產廠商持有的《食品衛生許可證》復印件；以上兩證部分廠商是二證合一，具體要看經營范圍以及許可范圍。
4、保健食品生產廠商持有的企業營業執照副本復印件；
5、保健食品生產廠商持有的《保健食品批准證書》（即批准文號）復印件；
6、如系進口保健食品須提供《進口保健食品批准證書》（即批准文號）復印件；
7、如系進口保健食品，需提供進口貨物報關單復印件及檢驗檢疫合格的報告或證明復印件。
(4)保健食品加工廠需要什麼資質擴展閱讀
保健食品亦稱功能性食品。一個特定的食品種類。它具有調節人體功能的作用，但不以治療疾病為目的，適於特定人群食用。
《保健食品注冊與備案管理辦法》自2016年7月1日正式施行，嚴格定義：保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品，即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
㈤ 生產保健食品需要達到什麼許可條件
生產保健食品需要辦理營業執照和食品經營許可證。
根據《食品經營許可管理辦法》第十一條申請食品經營許可，應當符合下列條件：
（一）具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；
（二）具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；
（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度；
（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；
（五）法律、法規規定的其他條件。
(5)保健食品加工廠需要什麼資質擴展閱讀：
《食品經營許可管理辦法》第十四條縣級以上地方食品葯品監督管理部門對申請人提出的食品經營許可申請，應當根據下列情況分別作出處理：
（一）申請事項依法不需要取得食品經營許可的，應當即時告知申請人不受理。
（二）申請事項依法不屬於食品葯品監督管理部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政機關申請。
（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正，由申請人在更正處簽名或者蓋章，註明更正日期。
（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容。當場告知的，應當將申請材料退回申請人；在5個工作日內告知的，應當收取申請材料並出具收到申請材料的憑據。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
（五）申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當受理食品經營許可申請。
㈥ 保健品，小型加工廠，需要辦理什麼證件，應該到哪些
保健品要求相當嚴格，故審核審查制度管理嚴格，畢竟人為食為天，對健康要求保障是百分百要安心，這樣才能體現社會價值和民生工程。
一、申請資料根據行業性質不同應包括:
(一)餐飲業
(1)衛生許可申請書;
(2)名稱預先核准通知書復印件;
(3)法定代表人或負責人身份證明及其它證明材料復印件(包括董事會決議、章程或任命文件、身份證復印件);
(4)食品生產經營場所使用證明(房屋產權證明或租賃協議)，承包合同或協議;
(5)生產經營場所周圍30米內環境平面圖(註明是否有污染源)、平面布局圖(包括標明方位、各功能間、輔助用房的名稱、面積，牆壁、地面和天花板表面建築材料，各種設備、衛生設施及擺放或安裝位置。盡可能標明衛生許可審查涉及的全部內容，一頁不夠，可另加附頁);
(6)新建、改建、擴建單位的《建設項目竣工衛生驗收認可書》(500m2以下餐飲業不要求提供);
(7)加工過程中的污染控制措施;
(8)申請單位衛生管理組織、各項衛生管理制度(學校食堂須提供學校食物中毒應急處理工作預案);
(9)從業人員健康檢查證明登記表(加蓋體檢機構公章)和企業負責人、從業人員衛生知識培訓合格證明登記表(加蓋培訓機構公章);
(10)其他應提供的資料。
(二)、公共場所:
(1)衛生許可申請書;
(2)企業名稱預先核准通知書復印件;
(3)法定代表人或負責人身份證明材料復印件(包括董事會決議、章程或任命文件、身份證復印件);
(4)公共場所的使用證明(房屋產權證明或租賃協議、承包合同或協議)材料復印件;
(5)公共場所周圍30米內環境平面圖(註明是否有污染源)、平面布局圖(標明方位、各功能間、輔助用房的名稱、面積，各種設備、衛生設施擺放或安裝位置。盡可能標明衛生許可審查涉及的全部內容，一頁不夠，可另加附頁);
(6)應設消毒專間的公共場所還要提供消毒專間平面圖(需標明消毒專間面積和各種消毒設施位置、消毒設備型號、規格);
(7)新建、改建、擴建單位的《建設項目衛生審查認可書》和《建設項目竣工衛生驗收認可書》;
(8)提供具備法定資格的衛生技術服務機構出具的相應公共場所衛生檢測報告，使用自備井水的公共場所還應提供生活用水的水質檢驗報告;
(9)公共場所通風設施及情況;
(10)申請單位衛生管理組織、各項衛生管理、消毒制度;
(11)從業人員健康檢查證明登記表(加蓋體檢機構公章)和企業負責人、從業人員衛生知識培訓合格證明登記表(加蓋培訓機構公章);
(12)其它應提供的資料。㈦ 保健食品生產需要哪些條件辦理哪些手續
生產條件嚴格按《保健食品良好生產規范》：
參照國際通用的《葯品生產質量管理規范》及其認證制度，根據保健品的特點，制定並實施《保健食品良好生產規范》是解決保健食品生產質量管理問題最佳方法，是保健食品優良品質和安全衛生的可靠保證體系。
我國《保健食品良好生產規范》與國際上的GMP在制定目的、原則是一致的，因此，該規范也是可以稱為我國的保健食品GMP。與GMP的大致框架類似，保健食品良好生產規范主要包括以下內容：
（一）基本要求
《保健食品良好生產規范》具備了較好的實用性和可操作性，它與以往國家制定的十餘項食品企業衛生規范有所不同，後者主要以防止污染為主要目的，主要是對衛生操作方面的要求，而《保健食品良好生產規范》的內容則包括了保健食品生產過程的衛生要求和質量規格要求，既包括生產過程的質量控制又包括防止污染。
《保健食品良好生產規范》的主要內容包括廠房設計與設施、原料、生產過程、品質管理、成品儲存與運輸、人員、衛生管理等7部分內容，其實現質量控制的基本要求是：
1．所有生產加工應有明確的規定，必須根據產品和工藝特點進行系統的檢查，並證明能夠按照產品質量要求、工藝要求、規格標准進行生產；
2．對生產加工的關鍵環節和可能的影響因素進行驗證並提前制定必要的控制措施；
3．提供所有必需的設施條件，這包括：
（1）資厲合格並經過培訓的人員；
（2）適宜的廠房和空何；
（3）合適的設備和設施；
（4）正確的物料、容器和標簽；
（5）經過審核的規程文本、制度文本和記錄文本；
（6）合適的儲存和運輸條件、設備；
4．正確的生產指令和質量控制；
5．符合規范要求的生產操作、儲存、運輸過程；
6．原料、中間產品、終產品的數量和質量控制
7．保存的樣品、生產記錄。
（二）人員
1．原則。有足夠、合格的人員，能承擔起保證生產出符合標准要求的保健食品的任務。根據不同人員所發揮的作用的不同，規定對企業技術負責人、生產和質管理部門負貴人、專職技術人員、質檢人員、一般從業人員不同的要求。
2．重點要求。考慮到保健食品的生產經營比一般的食品生產有更高的技術和質量要求，《規范》對保健食品企業的技術負責人、品質管理部門負貴人及技術人員、生產人員提出了不同的資格要求。應當注意到，由於所發揮的具體作用和在質量控制體系中承擔的職責不同，這些人員不應當是互相替代的，不同職責人員應一當依據相應的授權，承擔自己應負的生產或品質管理責任。
崗位培訓和正確執行是規范執行好壞的基礎。規范特別規定，從業人員上崗前必須經過食品法規教育及相應技術培訓，企業應建立培訓及考核檔案，企業負責人及生產、品質管理部門負責人還應接受省級以上食品監督部門有關保健食品的專業培訓，並取得合格證書。（三）設計與設施
1．原則。《保健食品良好生產規范》中規定的設計與設施的原則是廠房和設備的設計、空間及結構、維護有利於按照規范要求的質量控制要求實施控制。廠房應避免外界和交叉污染以及其他因素對產品的不良影響，使產生差錯的危險降至最低。
2．重點要求。保健食品的生產條件必須達到國家《食品廠通用衛生規范》的要求，在此
基礎上，根據保健食品生產的條件，規定了不同保健食品的生產所必須具備的硬體設施。本部分的重點內容是關於潔凈廠房和與之相應的輔助設施，潔凈廠房的級別要求參考了我國葯品規范和國際上通用的潔凈要求，同時，根據是否有終末消毒環節，提出了不同的潔凈級別的要求。
（四）原料要求
1．原則。保健食品的功效成分的含量和作用是否達到應有的要求，很大程度上取決於原料的質量和控制。原料必須與要求的規格標准相一致；所有的原料都必須按規定的內容進行檢查。
2．重點要求。該部分重點從原料采購、儲存、投料等環節的鑒定、驗收、發放和使用等方面的管理制度著手，嚴格控制原料的來源、產地、質量規格和衛生要求。要求原料從進貨到使用前的所有處理過程必須由責任人按照規程進行，保持其原有的品質，免受污染。對各工序應進行記錄。購買的中間產品和待包裝的產品用做原料的，進貨時視同原料進行管理。
（五）生產過程．
1．原則。生產操作應嚴格按規定的規程進行，避免盲目性、隨意性。各工序有專門的崗位規程，流程應按產品數量、質量規格的要求層層驗收合格後傳遞，確保預定的要求。
2．重點要求。生產過程包括原輔料的領取和投料，配料與加工，包裝容器的洗滌、，滅菌和保潔，產品殺菌，灌裝或裝填，包裝，標識等內容《保健食品良好生產規范》對保健食品生產過程的要求包括制定標准操作規程，生產人員、設備、物料運轉一的合理配製、防止交叉污染，裝填和灌裝環境及成品包裝條件等內容。另外，針對某些保健食品生產工藝落後，達不到機械化生產，因而不能保證每批次生產的質量和衛生要求等問題，明確規定了在重點控制的環節要採用機械化操作。為保證規范的正確執行，還規定了對質量和衛生安全方面的關鍵控制環節要制定量化操作標准和記錄核對制度。
（六）成品儲存與運輸
1．原則。按照規定的條件進行儲存和運輸，保證儲存時間、溫度不對產品構成不良影響。應保留能夠反映產品批次、銷售對象、數量的記錄，以便核對。
2．重點要求。規定了保健食品在出廠前後的質量和衛生保證措施。
（七）品質管理
1．原則。對取樣、規格標准、檢驗以及各相關機構的規程的制定和檢查。確定各環節執行規程的標準是否一致。品質管理與生產過程對於保證GMP的完整實施同樣重要，品質管理機構與生產機構相互配合和監督，構成 GMP的完整內容。品質管理是GMP的核心所在。
2．重點要求。品質管理的內容包括：建立獨立的與生產能力相適應的品質管理機構，制定品質管理制度，品質管理制度必須與所有與生產過程的內容相對應與執行同一般食品廠生產規范相比，《保健食品生產通用技術規范》對食品企業的品質管理提出了更高的要求，明確劃定了品質管理部門的權利和責任，對質量檢驗所需的設備條件和人員條件、檢驗要求也作出了具體的規定。
（八）衛生管理．
1．原則。工廠的一般衛生管理可等同與管理良好的食品企業，達到《食品廠通用衛生規范》要求。
2．重點要求。內容包括除蟲、滅害、有毒有害處理、飼養動物、污水污物處理、副產品處理等。《食品廠通用衛生規范》對食品廠的衛生設施和管理等方面已經做了詳細的規定，本《規范》要求的衛生管理內容按照《食品廠通用衛生規范》執行。
辦理手續如下：（順序不能變）
1.有企業自己的《保健食品批准證書》或《保健食品產品注冊證》
2.具備生產條件向企業所在地當地省葯監局提出申請認證《保健食品良好生產規范》即《保健食品GMP證書）,（有的省份仍由省衛生廳負責認證，並頒發《保健食品GMP證書>>,詳情以各省具體情況為准。）
3.向企業所在地《保健食品生產許可證》
4.工商局登記注冊，方可組織生產。
北京奧達康 leo-chen
010-64823508 64823608㈧ 保健食品需要哪些資質或許可證
根據《保健食品注冊與備案管理辦法》第5條
國家食品葯品監督管理總局負內責保健食容品注冊管理，以及首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理，並指導監督省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。
省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理，並配合國家食品葯品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。
市、縣級食品葯品監督管理部門負責本行政區域內注冊和備案保健食品的監督管理，承擔上級食品葯品監督管理部門委託的其他工作。㈨ 保健品生產需要什麼證書
保健食品衛生許可證申報須知 辦事依據 《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》 受理范圍 已獲衛生部《保健食品批准證書》，在本地生產保健食品的企業。 受理條件 1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。 2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》（GB 17405－1998）的規定。 3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。 申報材料（一式三份）： 1、保健食品衛生許可證申請表； 2、衛生部《保健食品批准證書》； 3、產品質量標准（企業標准）； 4、生產企業衛生規范及制定說明； 5、產品配方及依據； 6．生產工藝及簡圖； 7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同； 8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹； 9、產品設計包裝及產品說明書樣稿； 10、產品的衛生監測資料。 11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。 注意事項： 1、申報材料出現的產品名稱應包括產品品牌和型號。 2、申報材料中除申請表及檢驗報告外，均應逐頁加蓋申報單位公章（可以是騎縫蓋章） 3、申請表要用鋼筆或碳素筆填寫，空格處以「無」字填寫；其他申報材料均使用A4．規格紙張列印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字），申報的各項內容應完整清楚，不得塗改。 4、申報材料復印件應由原件復制，其清晰度應與原件完全一致。 5、產品的衛生監測資料由自治區衛生廳確定的檢驗機構提供，由區衛生監督所派監督員現場採取三個生產批次的樣品，申報者送檢。 6、使用國家保護野生動植物作為原料的，需提供有關合法使用野生動植物的證明材料。 辦理時限： 1、 自收到申報材料5個工作日內作出是否受理決定； 2、 審查合格的自受理之日起30個工作日內上報衛生廳審批。 另可以參考: 1 保健食品注冊申請指南 jack3162(寫得非常詳細) 文章鏈接地址: http://..com/question/18158825.html 2 中國保健食品網 (有豐富的保健品及相關資料) 網站鏈接地址 http://www.cnfoods.org/
㈩ 保健食品廠的生產廠長需要什麼資質
崗位職責：
1、 負責食品加工廠和配送中心的日常管理工作；
2、 根據公司經營需要制定生產計劃；
3、 負責編制加工廠的工作標准、流程和操作規范；
4、 負責編制食品工藝流程，並對現有的工藝流程進行優化；
5、 負責合理優化人員組織架構，最大化保質保量，滿足經營需求；
6、 負責合理化安排接單，工作計劃的制定，負責工作任務的分配；
負責物料的配送及物流實施的管理。
任職要求：
1、3-5年以上食品加工廠工作經驗
2、熟練掌握IS09000認證
