真核rna為什麼要加工

1. 新合成的RNA需要加工嗎為什麼

剛剛轉錄的信使RNA是需要加工的

2. 生物高中：真核生物的RNA為什麼要加工請詳細解答。謝謝

就像我們要剪頭發一樣，把多餘的剪掉，留下有用的。RNA中有些基因不會表達，所以要加工把沒用的剪掉，然後在加工一下

3. RNA轉錄後加工的意義

意義有很多：
1、轉錄後的RNA不能直接用於翻譯蛋白，要去掉內含子（真版核動物），才權能翻譯出正確的蛋白。
2、RNA在細胞核內完成轉錄，但需要到細胞質中翻譯成為蛋白， 經過加工的RNA既可以進入細胞質並且不會被細胞質內的酶講解掉（RNA是非常不穩定的生物大分子，因為RNA酶是廣泛存在的，不論體內還是體外）。
3、一部分RNA是要有二級結構的，轉錄後的加工可以使RNA形成正確的二級結構。
4、RNA經過加工後，會被加上帽子和尾巴結構，這些其實是核糖體識別的「標簽」，這樣更容易被識別、翻譯。

4. 真核生物mRNA加工主要包括哪些步驟

真核生物mRNA加工主要包括哪些步驟
真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

5. 簡述真核生物RNA的加工過程。（包括tRNA,rRNA,mRNA）

先在細胞核內進行轉錄得到mRNA,mRNA通過核孔進入細胞質，這時rRNA.tRNA也在細胞核內的DNA上轉錄出來，rRNA也與蛋白質結合就形成核糖體，它們都是在細胞核內完成的

6. 真核生物的 mrna在轉錄後為什麼要進行加工

因為新轉錄出的mRNA並不成熟，也就不具備生物學功能，所以需要加工成成熟的mRNA，才能更內好地完成作用，hnRNA轉變容為mRNA的加工過程包括：
5』
端形成特殊的帽子結構：m7G5』ppp5』
Np-
在3』
端切斷並加上一個poly(A)的尾巴.

7. 真核生物rRNA是如何產生其又有何種加工機制

rRNA——也叫核糖體RNA,是由DNA的核仁形成區轉錄而來的,先形成前體,再經過加工後,形成成熟的專RNA,進入細胞質同蛋白屬質結合成為核糖體,是構成蛋白質合成的場所.占總RNA的80%.
原核生物只有一種RNA聚合酶,真核生物具有3種不同的RNA聚合酶.以下為真核生物的三種RNA聚合酶：
1、RNA聚合酶I：位於細胞核的核仁,催化合成rRNA的前體,rRNA的前體再加工成28S、5.8S、18SrRNA.啟動轉錄不需水解ATP.
2、RNA聚合酶Ⅱ：催化轉錄所有編碼蛋白質的基因,合成mRNA前體,再加工為mRNA；RNA聚合酶Ⅱ也合成一些參於RNA剪接的核小RNA.啟動轉錄需水解ATP.
3、RNA聚合酶Ⅲ：位於核仁外,催化轉錄編碼tRNA、5SrRNA和小RNA分子的基因.啟動轉錄不需水解ATP.

8. 真核生物mrna轉錄後的加工修飾有哪些各有何意義

二、真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

9. 真核生物rRNA是如何產生其又有何種加工機制

rRNA——也復叫核糖體RNA，是由DNA的核仁形製成區轉錄而來的，先形成前體，再經過加工後，形成成熟的RNA，進入細胞質同蛋白質結合成為核糖體，是構成蛋白質合成的場所。占總RNA的80%。
原核生物只有一種RNA聚合酶，真核生物具有3種不同的RNA聚合酶。以下為真核生物的三種RNA聚合酶：

1、RNA聚合酶I：位於細胞核的核仁，催化合成rRNA的前體，rRNA的前體再加工成28S、5.8S、18SrRNA。啟動轉錄不需水解ATP。
2、RNA聚合酶Ⅱ：催化轉錄所有編碼蛋白質的基因，合成mRNA前體，再加工為mRNA；RNA聚合酶Ⅱ也合成一些參於RNA剪接的核小RNA。啟動轉錄需水解ATP。
3、RNA聚合酶Ⅲ：位於核仁外，催化轉錄編碼tRNA、5SrRNA和小RNA分子的基因。啟動轉錄不需水解ATP。

10. 真核生物mrna轉錄後的加工修有何意義

這樣才能把內含子切掉，而且也有利於系列蛋白重組並在體現基因調控方面具有積極意義。
總而言之，真核細胞新轉錄出的mRNA並不成熟，也就不具備生物學功能，所以需要加工成成熟的mRNA，才能更好地完成作用。