葯品怎麼加工

A. 什麼叫民間傳統配方私自加工的葯品

沒有得到GMP認證的企業或個人，按照已經驗證過的經典傳統葯方，自己配置自己加工的葯品。自己看看《金匱要略》、《傷寒論》都自己做的。少量做和售賣不引起什麼問題還行，否則抓！印度代購的好像不算哦。

B. 天龍八部如何加工成為初級葯品

首先你要學會制葯技能，然後你包裹里必須要有葯材才行（葯材可以在倉庫那個商人那買，也可以自己去野外采，要采葯還必須學會采葯技能）這些具備了以後，就要到制葯大師旁邊的爐子那裡去加工初級葯品了。

C. 天龍八部如何加工成為初級葯品

到外面買個鐮刀去采草葯啊。。。采完了到制葯大師旁邊的爐子那製造。。。那可是工具哦

D. 葯品的委託生產加工有什麼規定

《實施條例》明確接受委託加工企業的資格包括：(1)合法的葯品生產企業；（2）取得與其受託生產的葯品相適應的GMP證書。明確禁止委託生產的葯品有：（1）疫苗、血液製品；（2）SDA規定的其它葯品。

E. 葯品可以委託加工嗎

、葯品異地生產僅指葯品生產企業集團內部為調整產品結構、增加產品產量,而在本集團內其它葯品生產企業異地生產,並使用同一葯品批准文號;葯品委託加工是指擁有葯品批准文號的企業委託其它葯品生產企業進行葯品代加工,葯品批准文號不變。葯品異地生產和委託加工必須經國家葯品監督管理局審批。二、異地生產和委託加工的葯品應是生產工藝成熟、質量穩定、療效可靠、市場需要的,由中國葯典或局頒正式標准及中國生物製品規程收載的制劑品種。原料葯、血液製品、菌疫苗製品不允許異地生產和委託加工;特殊葯品的異地生產和委託加工按國家有關規定辦理。三、異地生產和委託加工的葯品不得低於原質量標准,產品處方、生產工藝、包裝規格、標簽、使用說明書、批准文號應與原葯品保持一致。異地生產的葯品其包裝及標簽除執行有關規定外,還應標明集團名稱、生產單位、生產地點。委託加工的葯品其包裝及標簽除執行有關規定外,還應標明委託雙方單位名稱、加工地點。委託加工的葯品須由委託方銷售。異地生產和委託加工的葯品法律責任由葯品批准文號擁有者負責。四、接受異地生產和委託加工的葯品生產企業應是葯品生產證照齊全的合法企業,並具有與所生產產品相適應的證照許可范圍內的條件,且該車間已取得「葯品GMP證書」。五、委託加工葯品的委託雙方必須簽訂委託加工合同,合同須明確雙方的責任和義務,且符合葯品管理有關法規要求,並予以公證。六、葯品異地生產由葯品生產企業集團向擁有該葯品批准文號生產企業所在地省級葯品監督管理局提出申請(申請書格式見附件一),並報送有關資料,經初審同意後,轉報國家葯品監督管理局審批。

七、葯品委託加工由擁有該葯品批准文號的生產企業向所在地省級葯品監督管理局提出申請(申請書格式見附件二),並報送有關資料,經初審同意後,轉報國家葯品監督管理局審批。

八、跨省、自治區、直轄市進行葯品異地生產或委託加工的,受理申請的省級葯品監督管理局在初審時,還應徵得接收生產和委託加工的企業所在地省級葯品監督管理局同意。九、省級葯品監督管理局在初審過程中,應對接收生產的企業進行現場考核,檢查樣品來源、相應的生產設備、質量檢測儀器、試制記錄、檢驗記錄等,並出具考核報告。跨省、自治區、直轄市進行異地生產或委託加工的,由接收生產和委託加工的企業所在地省級葯品監督管理局負責現場考核,並將考核報告和審查意見送受理申請的省級葯品監督管理局。

F. 個體怎麼搞葯品加工牌照,比如養生茶之類的

做養生茶這個買賣是個好事，可以去當地醫葯和工商管理部門問一問怎麼辦，就知道怎麼一點點地去辦理了！

G. 什麼是中成葯中成葯是如何加工的

中成葯

Traditional Chinese Medicine Patent Prescription中成葯是以中草葯為原料，經制劑加工製成各種不同劑型的中葯製品，包括丸、散、膏、丹各種劑型。是我國歷代醫葯學家經過千百年醫療實踐創造、總結的有效方劑的精華。

中成葯製造
指直接用於人體疾病防治的傳統葯的加工生產。
包括：
—用中葯傳統製作方法製作的各種蜜丸、水丸、沖劑、糖漿、膏葯等中成葯；
—用現代制葯方法製作的中葯片劑、針劑、膠囊、口服液等；
—專作治病的葯酒。
我們經常所說的中成葯精確指是什麼？
生活中人們常說的中成葯是指由中葯材按一定治病原則配方製成，隨時可以取用的現成葯品，如各種丸劑、散劑、沖劑等。優點是現成可用、適應急需、存貯方便、能隨身攜帶、省去了煎劑煎煮過程、消除了中葯煎劑服用時特有的異味和不良刺激等。缺點是葯的成分組成、葯量配比一成不變，不能靈活多變、隨症加減，另外近年來，有關中成葯引起的毒性反應及過敏反應也有報道，如硃砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及嚴重的葯源性腸炎；黑錫丹久服可致嚴重鉛中毒；羚翹解毒丸或銀翹解毒丸可引起嚴重的過敏性休克等。這些反應雖較少見，一旦發生病情都較嚴重。因此有服用某種中成葯而發生中毒或過敏反應者，必須牢記以後不可再服同種葯。

H. 自己提供原料 找葯品加工廠加工 一個葯片加工費大概多少錢

沒有葯品批准文號的話,你找加工廠加工了也只能算是假葯。尤其葯品加工版廠也必須是有對權應葯品劑型的GMP生產許可證的，否則也算是假葯，葯品銷售上也會有問題，那就不是罰款拘留的事了，更別說有的葯原料和生產控制不好，容易吃死人，那更別想逃得了了。勸你考慮一下風險再做，有錢做玩具做電子做外貿什麼的安全又賺錢，比這風險小多了。

I. 茯苓葯如何加工

茯苓採收加工
（1）採收 茯苓一般在接種後8～10個月內成熟，成熟茯苓的一個特徵是外皮帶黃褐色，屆時可以控；另一個特點是長菌核的段木變疏鬆呈棕褐色，一捏就碎，表示養料已盡，應立即採收。通常是小段木先成熟，大段木後成熟。宜成熟一批收獲一批，不宜拖延。一般每窯15-20千克段木約收鮮茯苓2．5～15千克，高產可達25～40千克。
（2）加工 將採收茯苓堆放室內避風處，用稻草或麻袋蓋嚴使之發汗，析出水分，再攤開晾乾後反復堆蓋，至表皮皺縮呈褐色時用刀剝下外表黑皮（即茯苓皮）後，選晴天依次切成塊片（長、寬、厚4厘米*4厘米*O．5厘米），將切出的白塊，赤塊分別攤竹席或竹篩上曬干。也可直接剝凈鮮茯苓外皮後置蒸籠隔水蒸干透心，取出用利刀按上述規格切成方塊，置陽光下曬至足干。一般折干率為50％左右。
產品質量：成品以足干，去凈外皮，成正方形塊，厚薄均勻，白色者為優質。
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茯苓

（雲苓、松苓、茯靈）
[概述]茯苓為寄生在松樹根上的菌類植物，形狀像甘薯，外皮黑褐色，裡面白色或粉紅色。中醫入葯，有利尿、鎮靜作用。

[葯物] 為多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的乾燥菌核，多寄生於馬尾松或赤松的根部。產於雲南、安徽、湖北、河南、四川等地。

秋春間採挖，栽培品一般在接種後三年採挖。洗凈，熱草，逐層鋪疊，最上蓋以厚麻袋，使其發汗，析出水分，取出，將水珠擦去，攤放陰涼處，待表面乾燥後再發汗，如此反復3~4次至表面皺縮，皮色變為褐色，再置陰涼處晾至半干，分部切制，陰干，生用。

茯苓皮：茯苓菌核的外皮，功能利水腫。

赤茯苓：削去外皮後的淡紅色部分，功能滲利濕熱。

白茯苓：切去赤茯苓後的白色部分，亦稱茯苓，切成小方塊，功能滲濕健脾。

茯神：白茯苓中心抱有細松根者，切成方形薄片，功能寧心安神。

【英文名】 PORIA

【別名】茯苓個、茯苓皮、茯苓塊、赤茯苓、白茯苓

【來源】本品為多孔菌科真菌茯苓 Poria cocos （Schw.） Wolf 的乾燥菌核。多於7～9月採挖，挖出後除去泥沙，堆置「發汗」後，攤開晾至表面乾燥，再「發汗」，反復數次至現皺紋、內部水分大部散失後，陰干，稱為「茯苓個」；或將鮮茯苓按不同部位切制，陰干，分別稱為「茯苓皮」及「茯苓塊」。

【製法】取茯苓個，浸泡，洗凈，潤後稍蒸，及時切取皮和塊或切厚片，曬干。

【性狀】

茯苓個：呈類球形 、橢圓形 、扁圓形或不規則團塊，大小不一。外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明顯的皺縮紋理。體重，質堅實，斷面顆粒性，有的具裂隙，外層淡棕色，內部白色，少數淡紅色，有的中間抱有松根。無臭，味淡，嚼之粘牙。

茯苓皮：為削下的茯苓外皮，形狀大小不一。外面棕褐色至黑褐色，內面白色或淡棕色。質較松軟，略具彈性。

茯苓塊：為去皮後切制的茯苓，呈塊片狀，大小不一。白色、淡紅色或淡棕色。

赤茯苓：將棕紅色或淡紅色部分切成塊狀或片狀。

白茯苓：切去赤茯苓後的白色部分。

【鑒別】

（1） 本品粉末灰白色。不規則顆粒狀團塊及分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液漸溶化。菌絲無色或淡棕色，細長，稍彎曲，有分枝，直徑3～8μm，少數至16μm。

（2） 取本品粉末1g，加丙酮10ml，加熱迴流10分鍾，濾過，濾液蒸干，殘渣加冰醋酸1ml 使溶解，再加硫酸1 滴，顯淡紅色，後變為淡褐色。

（3） 取茯苓片或粉末少量，加碘化鉀碘試液1 滴，顯深紅色。

【性味歸經】甘、淡，平。歸心、肺、脾、腎經。

【功能主治】利水滲濕，健脾寧心。用於水腫尿少，痰飲眩悸，脾虛食少，便溏泄瀉，心神不安，驚悸失眠。

【用法用量】 9～15g。

【貯藏】置乾燥處，防潮。

【備注】

（1）如偏於寒濕者，可與桂枝、白術等配伍；偏於濕熱者，可與豬苓、澤瀉等配伍；屬於脾氣虛者，可與黨參、黃耆、白術等配伍；屬虛寒者，還可配附子、白術等同用。對於脾虛運化失常所致泄瀉、帶下，應用茯苓有標本兼顧之效，常與黨參、白術、山葯等配伍。可用為補肺脾，治氣虛之輔佐葯。對於脾虛不能運化水濕，停聚化生痰飲之症，可用半夏、陳皮同用，也可配桂枝、白術同用。治痰濕入絡、肩酸背痛，可配半夏、枳殼同用。用於心神不安、心悸、失眠等症，常與人參、遠志、酸棗仁等配伍。

【摘錄】《中國葯典》

參考資料
http://ke..com/view/15099.htm

J. 如何辦理葯品加工廠

葯品生產是沒有加工廠這種說法的,你自能辦一家制葯廠,獲得葯品生產許可證,並通過GMP認證後才能進行葯品生產.
要接受委託加工生產葯品,還要到省食品葯品監督管理局備案,受理後才能生產.