葯品加工如何

㈠ 葯品是怎麼生產出來的

在符合要求的環境下，按照葯品質量管理規范的要求，在質量部門的監督下，採用來源合法的合格物料進行生產，並通過質量檢驗，最後在質量負責人審核放行銷售。

㈡ 葯品生產這個專業前景怎麼樣就業方向呢

葯品生產這個專業無疑非常好，因為現代人注重身體健康，但同時又有許多新發病症出版現，這就需要各權種葯物的研發來控制病情，所以葯物生產這個專業是很有發展前景的，甚至可以造福全人類。

葯品生產需要嚴謹而認真，不能出現一絲的馬虎，否則會釀成不可挽回的後果。因此，學習這個專業的學生不能毛毛躁躁，而且必須要學到點，不能只是學到皮毛就覺得已經出師，這樣很可能會危害很多患者的健康。

學習葯物生產這個專業，將來可以有許多就業方向，既可以自主研發有助於人體健康的葯品，也可以嘗試到醫院的葯庫房工作，當一個葯師不但有豐厚的工資，也能給患者帶來曙光和福音。

我有許多親朋都是做醫生的，他們都很遺憾當初沒有學習葯品生產這個專業，因為學習這個專業後，可以更了解葯物的特性，這樣針對不同患者的病情，可以給他們安排不同劑量和不同周期的葯品。

㈢ 怎麼加工葯材

中葯材為什麼要加工呢？主要目的是：1，除去雜質和非葯用部分，保持葯材純凈；2，使葯材乾燥；3，通過加工，分出規格等級，便於按質論價；4，形成一定商品性狀。加工葯材一般都要達到形體完整，身干無雜，色澤好，不變氣、味，有效成分破壞少等。所以，葯材加工對中葯材商品形成、中葯飲片、中成葯以及市場流通和臨床使用都有重要意義。
中葯材常用加工方法：

洗滌與挑選。洗滌主要是洗除葯材泥沙和污垢，多用於根及根莖類葯材。直接曬干或陰乾的葯材、具有芳香氣味的葯材一般不用水淘洗。挑選主要是清除雜質和非葯用部分，同時初步分級，利於分別加工和乾燥。

修整切制。運用修剪、切削、整形等方法，去除非葯用部分和不合規格的部分，試葯材整齊，利於包裝，如剪去蘆頭、須根，進行切片、切瓣、截短等。目前，葯材多在產地趁鮮加工切制，這樣易切制，片形好，乾燥快，減少一些工序，成本低。

去皮、殼。對果實種子或根及根莖類葯材以及皮類葯材去除表皮或外殼，使葯材表面光潔，有利於乾燥和儲藏。對果實種子類葯材，一般採收後曬干去殼，去除種子；或先去殼去除種子，而後曬干。

蒸、煮、燙。對某些葯材經蒸、煮、或燙後進行乾燥。含黏液汁、澱粉、或糖分多的葯材，不易乾燥，經蒸、煮或燙處理後，則乾燥快，不易生蟲。加熱時間長短及採取何種加熱方法，視葯材性質而定，葯材加熱處理後，不僅容易乾燥，而且利於刮皮抽芯。

熏硫。是在葯材乾燥前後用硫磺熏制。有些葯材，為使表面色澤潔白，防止霉爛，常用硫磺熏制。目前在基層此方法常用，其效果好、成本低、運用歷史悠久。但二氧化硫殘留高，往往出口受限，應引起重視。新版葯典已對部分葯材進行二氧化硫殘留限量規定。

發汗。將葯材曬或用微火烘至半干或微煮（蒸）後，堆置起來發熱，使其內部水分散發的方法習稱「發汗」，可根據情況反復多次，有利於乾燥，可使葯材變軟、變色、增加香味或減少刺激等。

乾燥。除去葯材中的大量水分，避免發霉、蟲蛀以及有效成分分解和被壞，利於貯藏，保證葯材質量。除少數鮮用的葯材外，均需要乾燥。常用的有以下方法：1）曬干。利用陽光直接曬干，是一種最簡便、經濟的方法。多數葯材用此方法乾燥。需注意：①含揮發油的葯材不宜採用此法，以避免揮發油散失。②葯材的色澤和有效成分受日光照射後易變色者，不宜用此法。③有些葯材在烈日下曬後易爆裂。④葯材曬干後，葯涼透才可以包裝，否則將因內部溫度高而發酵，或因部分水分未散盡而造成局部水分過多而發霉等。2）烘乾。利用加溫的方法使葯材乾燥。一般溫度以50~60℃為宜，此溫度對一般葯材的成分沒有大的破壞作用，同時抑制了酶的活性。對含維生素C的多汁果實葯材可用70~90℃的溫度以利乾燥。含揮發油或需保留酶活性的葯材，不宜用此法。富含澱粉的葯材如需保持粉性，烘乾溫度應緩緩升高，以免新鮮葯材遇高熱澱粉發生糊化。3）陰干。將葯材放置或懸掛在通風的室內或蔭棚下，避免陽光直射，利用水分在空氣中自然蒸發而乾燥。主要適用於含揮發性成分的花類、葉類及草類葯材。有的葯材在乾燥過程中易與皮肉分離或空枯，因此必須進行揉搓。有的葯材在乾燥過程中葯進行打光。4）焙乾。與烘乾方法相似，只是溫度稍高，且置於瓦、陶器上加熱。多用於某些動物葯材的乾燥或研粉。

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挑選分等。對加工後的葯材劃分規格等級的方法，是產地加工的最後一道工序。葯材的規格等級是葯材的質量標准，應注重實用而合理。

㈣ 葯品生產技術專業就業前景如何

當然不錯嘍！
不錯還是得考察該企業的遠景規劃及生產經營理念嘍？！
一方面，技內術力量、技術人才儲容備如何？
高層理念是短期效應還是長遠的眼光？
科研力量雄厚與否？經費投入的大小如何？決定著該企業的遠景。假如重復市場已有的葯品的話，遠景如何有得時間考驗。開發市場緊缺葯品造福社會的話則前景則一片光明嘍！
僅僅只是分析，正確與否望各位朋友共同留意嘍！

㈤ 葯品可以委託加工嗎

、葯品異地生產僅指葯品生產企業集團內部為調整產品結構、增加產品產量,而在本集團內其它葯品生產企業異地生產,並使用同一葯品批准文號;葯品委託加工是指擁有葯品批准文號的企業委託其它葯品生產企業進行葯品代加工,葯品批准文號不變。葯品異地生產和委託加工必須經國家葯品監督管理局審批。二、異地生產和委託加工的葯品應是生產工藝成熟、質量穩定、療效可靠、市場需要的,由中國葯典或局頒正式標准及中國生物製品規程收載的制劑品種。原料葯、血液製品、菌疫苗製品不允許異地生產和委託加工;特殊葯品的異地生產和委託加工按國家有關規定辦理。三、異地生產和委託加工的葯品不得低於原質量標准,產品處方、生產工藝、包裝規格、標簽、使用說明書、批准文號應與原葯品保持一致。異地生產的葯品其包裝及標簽除執行有關規定外,還應標明集團名稱、生產單位、生產地點。委託加工的葯品其包裝及標簽除執行有關規定外,還應標明委託雙方單位名稱、加工地點。委託加工的葯品須由委託方銷售。異地生產和委託加工的葯品法律責任由葯品批准文號擁有者負責。四、接受異地生產和委託加工的葯品生產企業應是葯品生產證照齊全的合法企業,並具有與所生產產品相適應的證照許可范圍內的條件,且該車間已取得「葯品GMP證書」。五、委託加工葯品的委託雙方必須簽訂委託加工合同,合同須明確雙方的責任和義務,且符合葯品管理有關法規要求,並予以公證。六、葯品異地生產由葯品生產企業集團向擁有該葯品批准文號生產企業所在地省級葯品監督管理局提出申請(申請書格式見附件一),並報送有關資料,經初審同意後,轉報國家葯品監督管理局審批。

七、葯品委託加工由擁有該葯品批准文號的生產企業向所在地省級葯品監督管理局提出申請(申請書格式見附件二),並報送有關資料,經初審同意後,轉報國家葯品監督管理局審批。

八、跨省、自治區、直轄市進行葯品異地生產或委託加工的,受理申請的省級葯品監督管理局在初審時,還應徵得接收生產和委託加工的企業所在地省級葯品監督管理局同意。九、省級葯品監督管理局在初審過程中,應對接收生產的企業進行現場考核,檢查樣品來源、相應的生產設備、質量檢測儀器、試制記錄、檢驗記錄等,並出具考核報告。跨省、自治區、直轄市進行異地生產或委託加工的,由接收生產和委託加工的企業所在地省級葯品監督管理局負責現場考核,並將考核報告和審查意見送受理申請的省級葯品監督管理局。

㈥ 如何辦理葯品加工廠

葯品生產是沒有加工廠這種說法的,你自能辦一家制葯廠,獲得葯品生產許可證,並通過GMP認證後才能進行葯品生產.
要接受委託加工生產葯品,還要到省食品葯品監督管理局備案,受理後才能生產.

㈦ 葯品生產技術怎麼樣就業怎麼樣

很不錯啊
我覺得前景
挺好的
至少
每個人都會
需要葯品
很不錯的專業，就是可能會辛苦一點

㈧ 葯品具體生產過程是怎樣的

片劑的生產過程：
濕法片：稱量----混合----制軟材-----制粒----乾燥---壓片---包裝---質量檢回查----出廠。答

干法：方法1稱量----干法制粒-----壓片-----。。。。。
方法2稱量---混合----壓片----。。。。。

具體裡面的細節問題，可以參看 葯劑學 的介紹。