医疗设备应该怎么质控

⑴ 二级甲等医院医疗质量如何质控,质控科刚成立该如何开展工作

好好学习一下卫生部准备颁布的《综合医院评价标准》和《综合医院评价标准实施细则》吧，二级医院和三级医院差不多的，这活不好干啊，兄弟！

⑵ 北京康瑞德医疗器械有限公司怎么样

简介：北京康瑞德医疗器械有限公司是美国IME-CONRAD在中国投资建立的高新技术企业，主要从事医疗质控检测及医疗数字信息系统的研发、生产和经营。公司坐落于北京市朝阳区望京科技园区，公司先后投入过亿元，拥有自主进出口贸易权力，国家高新技术企业、双软企业认证，曾多次获国家、北京市及中关村科技园区的奖励。
法定代表人：吴瑾虹
成立时间：2003-09-05
注册资本：93.3296万美元
工商注册号：110000410188003
企业类型：有限责任公司(中外合资)
公司地址：北京市朝阳区利泽中二路2号望京科技创业园B座5层

⑶ 什么是放射防护与质控设备

一类是用于防护检测的仪器设备，例如表面污染仪、射线巡测仪、剂量报警仪等等，另一类为质量控制设备，是指在放射诊疗过程中为提高放射诊疗影像质量而配备的仪器设备，例如各种性能模体、剂量仪等等。

⑷ 医疗设备的特性

广义的医疗设备包括医疗器械,家用医疗设备,而专业的医疗设备则不包括家用医疗设备器械。可见他们是紧密相联的同时，也是一种包含关系，细微的区别也是不难看出的。
大型医疗设备的维修、维护、设备的安装和设备报废都是医院中设备科的主要任务之一，直接关系到仪器使用的安全 性，关系到临床医疗设备的检查、检测的有效性，关系到整个医院医疗工作的协作性和连续性。该系统的开发与设计的基本点就是设备科如何运用有限的人力、物力和有限的资源，在成本效益的考虑保障设备的正常使用率，来实现更高程度的自主性维修是一项非常重要的课题。
本文根据医疗设备维修的特定性，报修和送修的设备采用数字条码编码、设备自编号来建档，经过计算机的综合统计出设备维修、维护、安装和设备淘汰报废的数据。
系统设计目标
下面从系统的几个特点来阐述本系统，重在提供一种开发思路，而不是一个单纯的系统。
智能化性
一个大型医院设备维修管理系统不应只是简单地重复手工操作的程序，它应该是具有智能特性的程序。本系统包含有几个EOQ模块，特别设定了设备维修报警提示。当一台待修设备送到设备科进行维修时，由于维修工程师没有及时维修，计算机会自动提醒(按维修设备的有效期限)，报警分三级(并且是声、光报警)。平时系统处于登录界面时，采用伺服器模块式，每隔一段时间就进行检查一次，若维修设备有待维修时，系统会在操作界面上用声、光报警及时提醒工程师进行维修。
系统提供了设备分类、设备管理、备件管理、信息管理、报表输出和统计分析等模块，可以对各种维修工作指标进行统计分析，并以表格的形式显示统计分析结果。如维修设备的维修统计、设备的送检台数、设备维修的修复率、设备维修的返修率和元器件的库存量的统计、设备报废因数分析等。
为了数据的完整性、安全性，我们利用代码实现数据库自动备份与恢复功能，系统管理员也可以手工备份与恢复数据。另一个技术是严格的授权机制，管理员根据工程师操作者的职责不同而分配不同的管理权限。
稳定性
计算机系统采用Windows XP Advanced Server，通过后台数据采集，为工程师提供一个高性能的客户机、服务器平台，使用该系统进行数据的处理方法相当简洁，能处理各种显示格式，进行数据报表打印，对复杂的数据、报表处理自如。

⑸ 建议培养短期全科医生缓解村医短缺压力，农村医疗设备如何改善

【张俊廷：建议培养短期全科医生缓解村医短缺压力】全国政协委员张俊廷：医学生读完本科后，回村做医疗工作的很少，乡村的医疗人才仍很缺乏。建议设立短期（两年或三年）的全科医生培养机制，培养一些中级专科人才做乡村医生，而不是需读完五年本科才能做基层医生。

农村医疗设备如何改善？

引进先进的信息管理系统

建议通过购买，仓储，运营，维护等方式，引进符合国家三大医院及国际JCI第六版相关审查要求的国家先进设备管理系统-京津医疗设备智能管理系统。转移，借调和所有链接（例如，过时和淘汰）在整个生命周期中得到管理，而智能技术则用于每天24小时监控设备的运行状况，以及对风险的预警，对所有设备的实时控制的实时控制医院各个领域的设备，有效地降低了设备管理的难度，提高了对设备故障的响应能力，提高了设备质量检查的覆盖率，将被动管理改为主动管理，实现了更加有效，全面的设备管理。

建立健全采购制度

为了提高医院采购成本控制的有效性，首先必须建立一套完整，严格的采购制度。在相关系统中，有必要明确规定采购计划的提案，批准，相关职责的执行，供应商的访问和采购方法等，其次，进一步完善供应商访问系统和文件管理。

⑹ 什么是平台专业医疗质量管理与控制

医疗质量管理与控制基础知识
培训学习资料
一、医院医疗质量管理和控制的基本概念
1、医疗质量管理的定义
医疗质量管理是指为提高病人对医疗技术、医疗服务、医疗效果和医疗价格的满意程度而进行的组织和控制活动。
2、医疗质量控制的定义
医疗质量控制就是按医疗质量标准而进行的管理。即按设定的质量目标，通过一定的管理方法、措施或调整手段，以达到预期的目的。
3、全程医疗质量控制的定义
全程医疗质量控制是指对从病人来院就医到离院后的整个医疗过程的质量依照设定的标准进行监控，包括门诊医疗、病房医疗和部分院外医疗活动环节过程的监控。
4、医疗质量的13项基本要素
（1） 医院编制规模；
（2） 人员结构；
（3） 人员素质；
（4） 卫生法规、规章制度、技术标准的执行情况；
（5） 物资、器材和药品的供应；
（6） 设备的完好和先进程度；
（7） 医德医风教育；
（8） 医院文化；
（9） 医院地理位置、城市区别和交通条件；
（10） 医院绿化环境；
（11） 医院建筑的合理程度；
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（12） 医疗服务态度；
（13）医院卫生经济管理。
5、三级医院（床位＞500张）医疗质量分层管理的五层法结构

医疗质量标准可分医疗技术标准、医疗管理标准、医疗服务标准三类。
1、医疗技术标准
医疗技术标准是医疗质量标准的主体。可分为医疗技术方法标准和医疗技术操作标准两类：
（1）医疗技术方法标准：
医疗技术方法标准主要包括医疗技术活动中的一些原则性规定，包括疾病的诊断标准、治疗标准、治愈或转归判定标准、医疗事故判定标准、病历书书写规范等。
（2）医疗技术操作标准：
医疗技术操作标准是医院技术活动的准则。包括临床、医技、护理、药剂等技术性操作要求和程序，即各种技术操作常规。
2、医疗管理标准
医疗管理标准可分为医疗工作规则和医院管理标准。
（1）医疗工作规则：包括各级医务人员职责、医疗工作制度和奖惩制度3方面。
（2）医院管理标准：主要包括以下9项内容：
【1】全面质量管理；
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【2】质量控制标准；
【3】目标管理标准；
【4】统计指标；
【5】考核标准；
【6】医疗收费标准；
【7】设备管理标准；
【8】院务保障标准；
【9】医德医风建设标准。
3、医疗服务标准
医疗服务标准是指包括服务态度、服务技能和服务及时性等体现服务效果的质量标准。医疗服务标准可分为外在性和内涵性服务标准两类。
（1）外在性服务标准
外在性服务标准主要包括4方面：
【1】服务态度
【2】着装仪表
【3】语言艺术
【4】服务行为的主动性
（2）内涵性服务标准
内涵性服务标准主要包括5方面：
【1】医生首诊负责制：
【2】选用对病人最有利的临床诊断治疗方案：是衡量医生业务能力和医德医风的重要标准。
【3】病人进行最佳护理：是医生、护士的职责标准。
【4】预期的最佳医疗护理效果：是医疗服务效果的最终衡量标

⑺ 如何加强医疗器械安全使用管理

第三条、 为确保进入临床使用的医疗器械 合法,安全,有效,对首次进入我院使用的医疗器械严格按照《卫生耗品首次进入我院的申购程序》及《医疗设备购置及引进制度》中的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。 第四条、 对设备及耗材依据《大型设备出入库制度》、《医疗设备维修制度》、《医疗设备报废制度》及《一般医疗器材管理工作制度》的要求，作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。 第五条、 对医疗器械采购,评价,验收等过程中形成的报告,合同,评价记录等文件进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上. 第六条、 对从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。 第七条、 对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度.组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器 械临床使用过程中的质量控制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。 第八条、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书, 技术操作规范和 规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者。 第九条、 发生医疗器械出现故障, 使用科室应当立即停止使用, 并通知设备科按规定进行检修; 经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。 第十条、 发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。 第十一条、 严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌维和部队器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定, 对消毒器械和一 次性使用医疗器械相关证明进行审核.一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使 用,按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果 监测. 医护人员在使用各类医用耗材时,应当认真核对其规格,型号,消毒或者有效日期等, 并进行登记及处理。 第十二条、 临床使用的大型医用设备,植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中 第十三条、 制定医疗器械安装,验收(包括商务,技术,临床)使用中 的管理制度与技术规范. 第十四条、 对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准, 临床应 用效果等信息进行分析与风险评估, 以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障 所获临床信息的质量.预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间隔与频率,应按照相关规范和医 疗机构实际情况制订 第十五条、 在大型医用设备使用科室的明显位置, 公示有关医用设备的 主要信息,包括医疗器械名称,注册证号,规格,生产厂商,启用日期和设备管理人员等内容。 第十六条、 遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程, 定期对医疗 器械使用环境进行测试,评估和维护。 第十七条、 对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案. 第十八条、 医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械 信息档案. 具体可参照《医疗器械临床使用安全管理制度》

⑻ 做为一个针对经销商的医疗设备厂家业务员，应该注重哪些，需要些什么素质要准备什么

专来知识，和业务关系