测定吸光值用什么仪器

1. 吸光度值什么范围好

按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。

必须做一个标准曲线专，曲线的起始属值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。

吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

(1)测定吸光值用什么仪器扩展阅读：

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。A=Ecl

影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。

2. 吸光度测量仪的原理

吸光度（absorbance）：复是指光线通过溶液或制某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。吸光度是物理学和化学的一个名词。吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

3. 测定吸光度和光密度用的是同一台仪器吗

没有太大的区别，一个用于化学，一个用于生物 。

我查了一下。两个都是用L-B-T方程：

E=lgI/T

我觉得可以用同一台仪器测。

4. 分光光度法测定时吸光度读数应取什么范围

【数显仪器】：分光光度法测定时吸光度读数范围：A = 0.1 ~ 0.8
【指针读数仪器】：分光光度法测定时吸光度最佳读数范围：A = 0.3~ 0.7

5. 为了减少仪器测量误差，通常将测量的吸光度值控制在什么范围内应如何控制这一条件

对浓度过高或过低的组分，采用控制取样量、稀释试液或萃取富集，以及改变比色皿厚度等方法使吸光度落在最佳范围0.2~0.7内，提高测定的准确度。

6. 使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么

注意事项：

1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。

3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，不是这种情况可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100”点，然后再测量。

5、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上，不是这种情况，需进行机械调零。

6、比色皿使用完毕后，立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。

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分光光度计操作中故障原因及处理方法

1、光门不能完全关闭。解决方法：修复光门部件，使其完全关闭。

2、透过率“100%”旋到底了。解决方法：重新调整“100%”旋钮。

3、仪器严重受潮。解决方法：可打开光电管暗盒，用电吹风吹上一会儿使其干燥，并更换干燥剂。

4、电路故障。解决方法：送修理部门，检修电路。

5、光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯(尽管灯还亮)。

6、比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。

7、光电转换部分老化。解决方法：更换部件。

8、电路故障。解决方法：调修电路。

9、比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。

10、电路故障(电压、光电接收、放大电路)。解决方法：送修。

11、预热时间不够。解决方法：延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因，长时间处于工作状态时，也会工作不稳)。

12、光电管内的干燥剂失效，使微电流放大器受潮。解决方法：烘烤电路，并更换或烘烤干燥剂。

13、环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法：改善工作环境。

7. 吸光度值什么范围好

按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。

根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差，分析工作者应予高度重视，分析样品浓度太低或浓度太高，吸光度值超越了合适的范围，都不会得到满意的结果，应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。

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当光度噪声大到一定程度、吸光度小到一定程度时, 吸光度就根本不与样品的浓度成正比，甚至会产生试样浓度变稀时, 吸光度值反而增大( 噪声所致) ，以致无法得到稳定的测量数据，在常规分析时，对大多数试样浓度大多取10～100μg/ ml , 相当0. 3～0. 7Abs 左右为最佳。

试样也不能太浓，吸光度也不能太大，如果试样的吸光度太大，因为杂散光的原因，使分析测试结果严重偏离比耳定律，可能会使分析误差增大，甚至会产生试样浓度增大时, 吸光度值反而减小等反常现象，杂散光可能使分析测试结果的数据偏小，也可能偏大；若测试波长以外的杂散光被试样吸收则测量数据偏小，若测试波长杂散光不被试样吸收则测量数据偏大。

在试样量允许时，试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度，从理论上讲，吸光度值为最佳值0. 434Abs 时，分析误差最小。如果被测试样太浓时，应向靠近0. 434Abs 的方向稀释，在不同的吸光度上测试，相对误差和绝对误差都不同。

8. 分光光度计是怎么使用的

使用方法如下：

1、可见分光光度计开机，开机前，检查电源插座是否接上；专

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注意事项

1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。

3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

9. 紫外可见分光光度计的具体使用方法

紫外可见分光光度计的具体使用方法:

– 监测控温条件下的酶反应

– 建立定量曲线并同步进行未知浓度样品定量

– 进行程序升温实验

– 定量分析核苷酸和蛋白质

实验流程，化繁为简

– 可以在一秒内同步完成 8 个通道样品的全波长扫描

– 可同步运行四个独立温区的试验，大大缩短分析时间

– 可对样品进行 0-110 °C 准确快速的控温试验，无需水浴，没有噪音及杂乱管线的困扰

– 提高升温速率，缩短升温时间，同时保证数据质量，更快分析更多样品

实验结果，准确稳定

– 可靠测量高吸收样品，避免稀释，减少误差

– 无移动部件、无需校准，即使是小体积样品也能确保每次分析获得可重现、准确的结果

– 在完全相同的条件下同步测量标样、样品和对照品

– 采样速率高达 250 点/秒，确保不遗漏重要的样品信息

多个样品、多种温度，同步运行

同时在四个不同温区下测量样品

Cary 3500 多区控温紫外-可见分光光度计无移动部件，且*多可配置四个独立的温控区域。每对比色皿可以保持在不同的温度，允许您同步运行四个独立的温控实验。

包含内置的软件控制搅拌功能。通过高性能 Cary 温度探头即时读取紧邻样品测量位置的温度，可准确可靠地控制样品温度。

一次数据采集，多种方式分析

氙灯每秒产生 250 个数据点，波长扫描速率高达 150000 nm/min，您不会因为反应速率比仪器数据采集速率快而错过任何重要数据。固定池位置意味着没有数据间隙，不同于传统多池支架必须在池之间进行物理移动，而可能错过关键数据。

使用强大的 Cary 紫外工作站软件可分析多元数据组，从而充分利用数据。

高达 110 °C 的无水浴温控系统

集成式空气冷却的帕尔贴温控系统，无需配置庞大的水浴系统，这意味着远离杂乱管路困扰，无漏水风险，静音运行，无需维护。

无移动部件和永jiu光学准直的稳定设计，无需调节和校准。

快速准确地实现 0 °C 到 110 °C 的温度测量。之前必须缓慢升温的实验现在可以每分钟 30 °C 的速率进行升温，并保证了温度的准确度和重现性。

Cary UV Workstation 软件为您提供快速、高质量及准确的数据

标样校验、样品测试，同步完成

1 秒内完成标准曲线创建和样品测量

将标样放置在八池支架中，其他位置放入样品。在相同条件下同步测量所有 8 个位置的样品（其中一个位置为参比样品）。在通常只能采集一个数据的时间内，快速得到完整标准曲线和样品浓度数据。

Cary 3500 UV-Vis 配备异面 Littrow 双单色器及高能量的氙灯，可以测量吸光度高达 5 Abs 的样品。这意味着可更快获得结果，减少稀释，降低误差。

小体积，大不同

宽度小于 1.5 mm 的高度聚焦光束可提供zui高准确度数据

Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计极小而永jiu聚焦的光束可轻松透过小孔。固定式多池支架无需校准，每次可为多达 8 个微量比色皿提供可重复的测量，无需操作人员调节。

程序升温，巨大变革

在任意升温速率下均可得到可靠结果

准确快速的温度控制

独特的 Cary 比色皿内温度探头具有轻质、大表面积和超快速反馈回路等特点。探头直接从样品中读取瞬时温度，这是 Cary 3500 UV-Vis 能够以极高准确度将样品从 0 °C 升温到 110 °C 的关键。即使以每分钟 30 °C 的速率升温，也能获得这种准确度。温度准确度不受升温速率影响，因此即使升温速率超乎想象，您依然可以信赖温度读数。

这意味着更高质量的数据和更快的采集速率。

10. 吸光度用什么仪器测量

当然是分光光度计 721型的就够用 应该是实验室里最便宜的实验仪器了吧