gc色谱仪器怎么关
Ⅰ 安捷伦气相色谱仪调关机方法了可以先关闭氮气吗
最好不要这么做，柱温较高而无载气情况下，容易造成柱流失。在编辑版关机方法时不要关闭氮权气，待柱温、检测器温度、进样口温度将下来后，直接关闭氮气钢瓶总阀，让管路里的余气慢慢通过色谱柱，对柱子有保护作用。
希望能帮到你！
Ⅱ 气相色谱仪使用完毕后电脑应该怎么关机
只要气相降温下来，电脑关不关都无所谓，电脑端只是连着工作站，如果不使用，直接关掉电脑并不会对气相有什么伤害，只是不能在气相工作的时候关闭。
Ⅲ 气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项应用范围
气相色谱仪使用方法怎样？
1 、开氮气、氢气、空气发生器电源开关（或氮气瓶总阀），调节输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时调整，无需调整）。
2 、将色谱仪气体净化器的气体开关打开至“开”位置。观察色谱柱载气后B的柱前压力上升并稳定约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3 、设定每个工作部件的温度。 TVOC分析的条件设置：（a）烤箱：烤箱初始温度50°C 、初始时间10分钟、加热速率5°C / min 、结束温度250°C 、结束时间10分钟； （b）注射器和检测器：均为250°C。用于脂肪酸分析的色谱条件：（a）烘箱：烘箱的初始温度140°C 、初始时间5分钟、加热速率4°C / min 、终止温度240°C 、终止时间15分钟； （b）进样器温度为260°C检测器温度为280°C。
4 、点火：待测试（按“显示、 Shift 、检测器”检查检测器温度）温度升至150°C以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。
5 、打开电脑和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打开方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下角应该有一个蓝色文字，以显示当前的电压值和时间。然后，您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为路径（当您转动“粗调”旋钮时，基线应该会改变）。在基线稳定后，输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。
6 、关闭程序：首先关闭氢气和空气源，使氢火焰探测器灭火。在氢气火焰熄灭后，将炉子初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温（20-30°C）。温度降至设定温度后，关闭色谱仪电源。最后关掉氮气。
Ⅳ 气相色谱中如何打开气源如何关闭气源
开机：复
先打开载气
打开仪器，调取方制法，令仪器开始升温
打开空气发生器，氢气发生器
打开检测器（如果是fid检测器，点火即可）
这部分的重点就是，先开载气。还有就是开了氢气后点火。
关机：
关闭检测器
关闭空气发生器，氢气发生器
设置仪器降温，令各部分温度均降至80℃以下
关闭载气。
这部分就是先关掉氢气，最后关载气。
Ⅳ 气相色谱仪使用完毕后 关闭时 为什么最后关载气
载气除了可以带来动已经汽化源的检测组分经柱子进入检测器之外，还有保护柱子的功能。
载气都是惰性气体，仪器关闭后再关闭载气，柱子里面就会残留载气，以保护柱子的填料接触空气被破坏（此时的柱子还有余温，通常50℃左右）。
其实，不论气象色谱和液相色谱的柱子，都必须加以保护以延长使用寿命。
液相柱保存在指定的溶剂中，通常是有机溶剂或有机溶剂和水的混合溶液。
Ⅵ 气相色谱仪关机次序有什么特殊的规定吗
关机和开机正好相反。
如果是FID检测器，先关掉氢气发专生器，这个最危险，所属以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。
一定记得是最先关氢气，最后关载气。