仪器载气系统漏气怎么办

⑴ 电磁气阀漏气怎么办

电磁脉冲阀漏气的原因：

• 电磁脉冲阀的膜片损坏。

  【解决方法】关闭脉冲阀分气包阀门回，打开脉冲阀进行检答查，如果膜片损坏，则更换即可。

• 膜片的垫片与出气口端面之间有铁锈、焊渣等杂物,二者无法密合,导致电磁脉冲阀漏气。

  【解决方法】打开脉冲阀,彻底清除杂物。

  【注意】安装脉冲袋式除尘器的过程中，先通气吹扫压缩空气管道内的杂物，再安装脉冲阀和分气包，这样可有效避免因杂物堵塞造成脉冲阀漏气。

• 对于淹没式脉冲阀,如果气包中的喷吹管有漏洞,就会导致压缩空气不经过脉冲阀直接进入喷吹管泄漏掉。

  【解决方法】及时找专业人士修补或更换喷吹管即可。

【简介】

电磁阀是用电磁控制的工业设备，是用来控制流体的自动化基础元件，属于执行器，并不限于液压、气动。

【应用】

用在工业控制系统中调整介质的方向、 流量、速度和其他的参数。

【特点】

可以配合不同的电路来实现预期的控制，而控制的精度和灵活性都能够保证。

【分类】

可分为直动式电磁阀、分步直动式电磁阀、先导式电磁阀三大类。

⑵ 气相色谱仪如何检测漏气具体详细的操作步骤

在安装完毕后，或是好久没有使用的仪器以及出现的状况很像漏气时才有必要进行漏气检查。而出现漏气情况多是感觉流量使用过大，或是仪器无法准备好，或是有漏气报警等。

漏气点其实是很有限的。载气来说，有以下几个点，钢瓶与压力表连接处，压力表与管线连接处，管线与净化气连接处（含进口与出口）、三通接口、与气相色谱EPC接口（含进口与出口）、分流进出口、色谱柱接口及色谱柱与检测器接口。

检测漏气的办法很简单，就是把仪器打开后不升温，保证载气通过，然后取一瓶皂液（可以自己配，用点洗衣粉加些水就行，也可以买来用，买的效果好，用后不留痕迹）分别在这些接口处涂一些泡沫，注意，不要弄太多的水，尽量用泡沫，看哪个地方有气泡吹起来，哪就是漏点了。

其实，最常见的漏点，就是气瓶处和进样口。而进样口，柱温箱内还有检测器等一般不建议用皂液，除非实在无法找到漏点了，再进行全面涂皂液检查。

而通常的做法是通过更换进样垫或拧紧进样垫的办法解决就行了，或是在重新上一下柱子，毕竟在柱温箱里，在里面涂皂液不但不方便，而且加热的情况下有水对柱子也不太好。

检测器处也是一样，通过重新上柱子的办法就解决了。至于空气和氢气用同样的办法来解决。

(2)仪器载气系统漏气怎么办扩展阅读：

相色谱仪使用方法及注意事项：

一、开机前准备。

1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；

2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；

3、信号线接所对应的信号输入端口。

二、开机。

1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求。

2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温。

3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调到0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样。

三、关机。

关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。

气相色谱仪注意事项：

1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa。

2、必须严格检漏。

3、严禁无载气气压时打开电源。

⑶ 写真机墨路系统漏气怎么解决

赌住漏气的地方就可以了啊 想办法了 ，看那里漏 不好解决就更换

⑷ gc1690气相色谱仪进样器漏气怎么办

故障 可能的原因 检查与维修
1.FID没点火火焰熄灭 a. 载气氢气和空气流量不适b. 检测器温度低c. 喷嘴堵塞d. 空气泄漏阀不良e. 氢气流路堵塞 a. 用流量计检查b. 提高温度c. 清洗或更换d. 检查操作是否正确e. 更换
2．不出峰 a. 火焰熄灭b. 嘴头无高压c. 漏气d. 仪器满量程偏转e. 灵敏度太低f. 样品吸收g. 数据处理器的毛病 a. 重新点火b. 用万用表检查c. 做漏气检查d. 旋转零点调节检查e. 检查范围与样品量f. 重复实验，检查分析条件g. 短路输入信号，检查操作是否正确
3．基线不稳 a. 电源电压波动b. 信号电缆没接上c. 漏气d. 检测器污染e. 管路污染f. 柱污染g. 样品器气化室污染h. 载气不纯i. 质量流量控制器（调压器）故障j. FID控制器毛病 a. 用万用表或示波器检查b. 振动信号电缆c. 做漏气实验d. 拆开清洗e. 更换f. 更换或老化柱子g. 用溶剂清洗h. 更换载气或接过滤器i. 更换j. 更换或维修
4．有噪音 a. 电压噪音b. 零点调节器故障c. 喷嘴污染d. FID控制器故障e. 数据处理器毛病f. FID信号电缆没接通g. 空气源硅胶劣化 a. 更换电源或接滤波器b. 更换c. 拆下清洗d. 更换或维修e. 短路输入信号，检查操作是否正确f. 拆开清洗g. 更换
5．峰变宽 a. 载气流量低b. 柱温低c. 存在死体积d. 柱劣化e. 柱选择错误（类型或长度）f. 样品气化室或检测器温度低 a. 增大流量b. 提高柱温c. 检查柱接头d. 更换或老化柱子e. 更换柱子f. 升温
6．峰变尖 a. 载气流量高b. 柱温高c. 柱劣化d. 柱选择错误（类型或长度） a. 降低流量b. 降温c. 更换或老化柱子d. 更换柱子
7．峰拖尾 a. 玻璃衬管损坏b. 进样量过大c. 柱选择错误d. 样品气化室污染 a. 更换b. 检查范围与进样量c. 更换柱子d. 溶剂清洗
8．出现反常峰 a. 进样隔膜出现鬼峰b. 样品分解（或变化）c. 以前出现的峰重新出现d. 玻璃衬管污染e. 进样隔膜有刺孔 a. 老化隔膜b. 检查分析条件及样品准备方法c. 老化柱子d. 清洗衬管和样品气化室e. 更换

⑸ 装配过程中，控制漏油，漏气，漏液的有效措施

一般来说，你在安装完毕后，或是好久没有使用的仪器以及出现的状况很象漏气时才有必要进行漏气检查。而出现漏气情况多是感觉流量使用过大，或是仪器无法准备好，或是有漏气报警等。
漏气点其实是很有限的。
载气来说，有以下几个点，钢瓶与压力表连接处，压力表与管线连接处，管线与净化气连接处（含进口与出口）、三通接口、与气相色谱EPC接口（含进口与出口）、分流进出口、色谱柱接口及色谱柱与检测器接口。
检测漏气的办法很简单，就是把仪器打开后不升温，保证载气通过，然后取一瓶皂液（可以自己配，用点洗衣粉加些水就行，也可以买来用，买的效果好，用后不留痕迹）分别在这些接口处涂一些泡沫，注意，不要弄太多的水，尽量用泡沫，看哪个地方有气泡吹起来，哪就是漏点了。其实，最常见的漏点，就是气瓶处和进样口。而进样口，柱温箱内还有检测器等一般不建议用皂液，除非实在无法找到漏点了，再进行全面涂皂液检查，而通常的做法是通过更换进样垫或拧紧进样垫的办法解决就行了，或是在重新上一下柱子，毕竟在柱温箱里，在里面涂皂液不但不方便，而且加热的情况下有水对柱子也不太好。检测器处也是一样，通过重新上柱子的办法就解决了。
至于空气和氢气用同样的办法来解决。

⑹ 天然气系统漏气怎么办

天然气的主要成分是甲烷，相对于煤气和液化气，是一种绿色燃料，但也是一种易燃、易爆气体。因此，使用时要特别小心，首先，要防止天然气系统漏气。天然气系统漏气原因有多种，主要有以下几种原因：
（1）管线上各种接头填料或垫圈损坏；（2）管子被腐蚀有孔眼；（3）气表损坏；（4）连接气管的橡胶软管老化或损坏，胶管两端安装不当；（5）灶具旋塞不严；（6）气表前阀门填料损坏。
天然气漏气是非常危险的，当闻到有臭鸡蛋味或汽油味时表明有漏气的地方。此时一定要特别小心，不能动火，不能开关电门，不能吸烟或用铁器相互敲打，不能穿着带有铁钉的鞋进入，不能打手机，总之防止一切火花产生。此时应立即打开厨房门窗进行自然通风（注意！此时不可打开排风扇强制通风，以免电机开关和启动时产生的火花引起天然气着火），以降低厨房内渗漏的天然气浓度，同时用肥皂水在可能漏气的部位进行试验。试验地方若产生气泡，表明此处漏气，此时应首先关闭进气阀门。漏气点无法自行修理时，应立即通知天然气管理部门进行修理。对天然气系统检漏绝不允许使用火柴点火的方法去检查，这样做是很危险的，其后果不堪设想。
为了防止天然气系统漏气，平时要好好地维护天然气设备。家用天然气各个设备之间的距离均按标准规定的间距进行安装，不可随意变动，更不允许用户私自改动和拆卸。不应在气管上晾晒湿抹布或衣物，更不应在天然气管道上和气表之下悬挂重物，以防止管道受力，造成接口处漏气。同时也不要把天线或地线接在气管上，这样可能产生电火花，易于引起爆炸。天然气灶具应注意日常维护，发现毛病及时消除，各种开关应轻开轻关，滑动自如，不可强行扭动，防止断裂。

⑺ 如何判断气相色谱载气是否漏气

一般来说,你在安装完毕后,或是好久没有使用的仪器以及出现的状况很象漏气时才有必要进行漏气检查.而出现漏气情况多是感觉流量使用过大,或是仪器无法准备好,或是有漏气报警等.
漏气点其实是很有限的.
载气来说,有以下几个点,钢瓶与压力表连接处,压力表与管线连接处,管线与净化气连接处（含进口与出口）、三通接口、与气相色谱EPC接口（含进口与出口）、分流进出口、色谱柱接口及色谱柱与检测器接口.
检测漏气的办法很简单,就是把仪器打开后不升温,保证载气通过,然后取一瓶皂液（可以自己配,用点洗衣粉加些水就行,也可以买来用,买的效果好,用后不留痕迹）分别在这些接口处涂一些泡沫,注意,不要弄太多的水,尽量用泡沫,看哪个地方有气泡吹起来,哪就是漏点了.其实,最常见的漏点,就是气瓶处和进样口.而进样口,柱温箱内还有检测器等一般不建议用皂液,除非实在无法找到漏点了,再进行全面涂皂液检查,而通常的做法是通过更换进样垫或拧紧进样垫的办法解决就行了,或是在重新上一下柱子,毕竟在柱温箱里,在里面涂皂液不但不方便,而且加热的情况下有水对柱子也不太好.检测器处也是一样,通过重新上柱子的办法就解决了.
至于空气和氢气用同样的办法来解决.
望采纳，谢谢

⑻ 氢化物发生器漏气怎么办

1、使用和存放时都不可将发生器到放，以免呼吸管内水流出，在零度以下运输或室内存放，应将呼吸管内水放尽。在零度以上运输时须将呼吸管上口外露的软管用夹子夹紧。
2、向呼吸管内注水:用夹子夹住注水管，取下塞子，取下夹子，注水至上、下刻度线之间，用夹子夹住注水管，取下注射器，用塞子堵住注水管，长期使用后，由于蒸发损失，下水面低于下蓝色刻度线，需用此法补充加水。如测定时水面超过上刻线需取下塞子适量放出多加入的水。如加入的水过多，有可能造成水进入流量计，使流量计浮子卡死，这时应先加大载气流量，用载气吹干流量计内的溶体，如浮子仍不能移动再关闭气体、用改锥把敲击上平面，使其落下。
4、载液不吸入-从发生器背后看，左下角胶管中间套有(1)号毛细管，将中间套的玻璃毛细管取下，用注射器抽水将毛细管套上，用水吹通(方法同上第4)。
6、试样吸入管吸满试样溶液后不反吹气，将顶部上面的四条螺丝松开取下，即可将外壳从下往上取出，望内看，中间胶管中套有(2)号毛细管，吹通(2)号毛细管，重新装复即可。
7、三种溶液吸入正常，但主机无吸收，请检查气液分离管和发生器背面混合器输出管，是否有不通畅之处，要保证其畅通，如用水珠用空气将其吹干。
8、启动键在读数哨音发出后弹不起来，检查气源，保证通气管路的畅通和足够的压力。
9、污染的处理:如吸入了高含量的试样，造成了发生器管道的污染，这时空白数据很大，零点也很高(此时不可调零点)，可调大载气流量同时用夹子夹住废液管，用载气吹走吸伏在管壁上的污染(时间以空白正常为止),也可用压缩空气直接吹后面出气管的两边。
10、如嫌灵敏度太高可用:
<1>加大载气流量。
<2>夹住后面通气管来降低灵敏度,如仍达不到要求请稀释样品或与我厂联系。
11、如电热石英管内有燃火现象，测定时有较高的杂峰，是载气不纯的表现(内含氧气过高)，可先将背后通气管夹住后实验，如仍不能解决请另换纯度高质量好一些的气体。
12、如果呼吸管内的水面在不断的减少或增加，是量液系统发生了故障，,般情况应由厂家专业维修人员进行处理，此时请将发生器寄回厂