电化学可以与哪些仪器联用

㈠ 光谱电化学仪器有哪些

全国各研究生单位不一样，根据学校具体方向不同可能有差异，大体上有：
基础版课程：权电化学导论、电化学热力学、电极过程动力学、电化学材料导论电化学分析、电化学专题（讲座性质）。
选修：光电化学 、生物电化学 、界面电化学 、环境电化学 、纳米电化学 电合成 、化学传感器、 化学电源 、腐蚀电化学 、光谱电化学 、电化学催化、电化学仪器。

㈡ 电化学仪器有哪些

水质采来样器
总磷测定仪源
总氮测定仪
TOC测定仪
BOD测定仪
COD检测仪
测氨仪
烟尘分析仪
激光粉尘仪
光学仪表
电化学仪表
离子测定仪
测氡仪
ORP计
电导仪器
电导率分析仪
便携式电导率
温控传感器
异味控制器
压差控制器 我就知道这些了，先用着吧，还有楼主你可以去“探生网”查看型号和价格。

㈢ 分析化学用到的仪器有哪些比较重要的

分析天平、酸碱式滴定管、移液管、容量瓶

㈣ 电化学仪器都包括什么

最基本的就是电化学工作站了。也是比较常用的一个设备。

㈤ .哪些仪器可以与质谱联用仪器联用的目的和要求是什么

质谱部分指标
2.质谱进样方式：自动，手动，注射泵三种，注射泵可做直接质谱进样方式。注射泵怎么用啊？你知道吗？
A:注射泵主要用于tune样品参数时使用，可配合流动相共同或者单纯进样品，调试质谱源（source）参数及化合物（compound）参数。
3.真空系统：带有分子泵的差动抽气真空系统和前级机械泵，并有停电故障自动保护。这里的停电自动保护能到什么程度，其他仪器也可以吗？这是质谱独有的吗？
A：停电保护主要是用于保护真空机械泵及涡轮分子泵，以免骤然停电泵转速瞬间降低对泵的损耗。一般可支持四个小时左右，希望使用者在这个缓冲时间内实现机器的分级关闭，包括仪器和泵。
4.检测器：低噪音，偏轴的长寿命光电倍增检测器；数字动态范围达4×106，具有10年的使用寿命。真的有那么好，那么长寿命？
A：检测器寿命与样品的干净程度有关，如果样品前处理做的好，对检测器污染较轻，使用寿命就会相对较长，如果污染严重，就会缩短增大detector强度的周期，报废速度就会加快。
5.分辨率：优于2.5M；如何理解？
A：指该仪器对相邻质核比离子的分辨能力，2.5M大约可以理解为，可分辨出质量数相差0.00004的离子，高分辨。
6.电喷雾+/-灵敏度指标：10pg利血平m/z609-195,信噪比≥300:1（P/P），用实际的样品来描述参数可以吗？这里的参数有和意义呢？
A：利血平貌似是较通用的一个仪器测试样品，多家质谱公司都以这个为调试样品。一定流动相下的信噪比可体现该样品所能测到的定量下限，或者说是仪器的灵敏度。
7.你能解释一下吗？扫描速率：最大扫描速率为10,000 Da/s ;增强子离子扫描5000 Da/s
A：前者可以说是每秒所能扫描的质量范围，越大则表示扫描速度越快，那么在相同时间内扫描的cycle数可以相应提高，对液质联用有较大帮助。后者不很清楚，希望知道的筒子帮助解答。

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㈥ 现代仪器分析有哪些联用技术常用的有哪些

IC-MS,IC-AES,GC-MS,LC-MS,LC-AES,GC-AAS,IC-AAS,LC-AAS,ICP-MS,ICP-AES
常见的是GC-MS,LC-MS,ICP-MS,ICP-AES

㈦ 请教几个电化学和电分析的基础问题

请教几个电化学和电分析的基础问题

1:与毛细管电泳联用的电化学检测方法包括几种?使用何种电回极，为什么答?
2:微电极与常规电极的传质过程有和不同
3:什么叫形式电势?
4:分离方法与电化学相结合的分析都有哪些，什么原理?
5:电极过程都有哪些?
6:HPLC与电化学联用时，通常使用何种电化学电池，为什么?
求高人解答

周karan

1.毛细管电泳安培检测技术，毛细管电泳电导和电位检测技术，芯片毛细管电泳电化学检测技术。可使用圆盘电极。
3.在电化学分析过程中，计算电池电势是，采用活度进行计算非常的不方便，或者活度未知，所以引入形式电势，这个定义我记不清了，很容易网络到的。
5.前置转化，液相传质，电化学反应，后置转化，产物从极板上脱离，五个过程

㈧ 电化学仪器有哪些

全国各研究生单位不一样，根据学校具体方向不同可能有差异，大体上有：版
基础课程权：电化学导论、电化学热力学、电极过程动力学、电化学材料导论电化学分析、电化学专题（讲座性质）。
选修：光电化学 、生物电化学 、界面电化学 、环境电化学 、纳米电化学 电合成 、化学传感器、 化学电源 、腐蚀电化学 、光谱电化学 、电化学催化、电化学仪器。

㈨ 电化学分析法在实际生产中的应用有哪些

电分析化学是利用物质的电学和电化学性质进行表征和测量的科学，它是电化学和分析化学学科的重要组成部分，与其它学科，如物理学、电子学、计算机科学、材料科学以及生物学等有着密切的关系。
电分析化学已经建立了比较完整的理论体系。电分析化学既是现代分析化学的一个重要分支，又是一门表面科学，在研究表面现象和相界面过程中发挥着越来越重要的作用。

1.电分析化学方法是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法。溶出伏安法测定重金属离子的浓度可以低至10-12mol/L，结合催化法，测定灵敏度可以达到10-14mol/L，如果结合生物酶的专一催化反应，检出限可以达到10-16mol/L，电分析仪器简单，价格低廉，特别是在有机、生物和药物、环境分析中与越来越显示出很大的潜力和优越性。另外。在一些苛刻的环境条件下，如流动的河流、非水化学流动过程、熔岩及核反应堆芯的流体中，电化学方法也是非常有用的。

2.电极过程动力学和电极反应机理的研究，是电分析化学的另外一个重要方面。 电极过程中常常包含有在溶液中或在电极表面上进行的化学步骤、新相的生成和表面扩散步骤等。电极过程动力学的研究在冶金、电镀、有机物与无机物的电合成、化学电源、化学传感器以及金属材料的腐蚀防护等方面都具有重要意义。

3.物质在电极上的氧化还原反应机理是十分复杂的，但它的研究结果对许多学科都具有借鉴意义，特别是在生物化学和药物学研究领域。例如，药物在人体内的代谢过程就是一个生物氧化还原过程，与药物在电极上的氧化还原反应具有某些相似性。从电极反应的机理，可以了解这些药物的生物氧化还原过程。亦可研究热、光、氧、酒、酸、碱等对生物过程的影响，研究联合作用、协同效应和拒抗作用，研究人体中常见物质的影响等，为药物的临床应用和药理药效的研究提供理论依据。

㈩ 电化学有哪些应用领域

电化学的应用领域：
1、电解工业，其中的氯碱工业是仅次于合成氨和硫酸的无机物基础工业、耐纶66的中间单体己二腈是通过电解合成的；铝、钠等轻金属的冶炼，铜、锌等的精炼也都用的是电解法；

2、机械工业要用电镀、电抛光、电泳涂漆等来完成部件的表面精整；
3、环境保护可用电渗析的方法除去氰离子、铬离子等污染物；
4、化学电源；
5、金属的防腐蚀问题，大部分金属腐蚀是电化学腐蚀问题；
6、许多生命现象如肌肉运动、神经的信息传递都涉及到电化学机理；
7、应用电化学原理发展起来的各种电化学分析法已成为实验室和工业监控的不可缺少的手段。
电化学（electrochemistry）作为化学的分支之一，是研究两类导体（电子导体，如金属或半导体，以及离子导体，如电解质溶液）形成的接界面上所发生的带电及电子转移变化的科学。传统观念认为电化学主要研究电能和化学能之间的相互转换，如电解和原电池。但电化学并不局限于电能出现的化学反应，也包含其它物理化学过程，如金属的电化学腐蚀，以及电解质溶液中的金属置换反应。
利用电化学手段分离溶液中的金属离子、有机分子的方法，共分四类：

1、控制电位的电解分离法
当溶液中存在两种或两种以上的金属离子时，如果它们的还原电位相近，□例如Cu□（标准电极电位□□=+0.345伏）和Bi□(□□=0.2伏)，则在电解时都会还原析出，达不到分离的目的。图1两种金属离子A和B的分解电位表示，如果控制阴极电位为□，则金属离子A可产生强度为□的电流，即可被还原；而金属离子B的电流强度极小，即几乎不能被还原，这样即可达到分离目的，并分别测定A和B。在电解过程中，阴极电位□□□是在不断变化的，□□=□式中□□为标准电极电位；□□为气体常数；□为热力学温度；□为电极过程电子转移数；□为法拉第常数；□为离子活度；□□为阴极超电压。电解时，离子浓度不断降低，□□的负值不断增加，以致B也被电解出来。为了控制阴极电位，要用图2控制电位的线路的线路随时调整外加电压。，e□是铂丝对电极，e□是参比电极(饱和甘汞电极)。选定的e□的电位(相对于e□)可从电位计V读出，电解电流从毫安计A读出，在电解过程中不断调整电阻□以保持阴极电位不变。
至于选择什么电位要看实验条件，例如在分别测定Cu□和Bi□时，由于两者电位太相近，需要在溶液中加入酒石酸，调节pH=5.8～6.0，Bi□与酒石酸生成的络合物比Cu□的稳定得多，使两者的分解电压相差得大一些，然后再加入适量的肼，以加速Cu□的还原。在这种条件下，控制阴极电位为－0.30伏，铜先电解出来，称出阴极的增重后，调节pH为4.5～5.5，控制阴极电位为－0.40伏，可将铋全部电解出来。如果溶液中还有Pb□，可将电位控制在－0.50伏，进行电解。应用此法时，后被电解的离子的浓度不能超过先被电解的离子的浓度。

2、汞阴极电解分离法
H□在汞阴极上被还原时，有很大的超电压，所以在酸性溶液中可以分离掉一些容易被还原的金属离子，使一些重金属（如铜、铅、镉、锌）沉积在汞阴极上，形成汞齐，同时保留少量不容易被还原的离子，如碱金属、碱土金属、铝、铁、镍、铬、钛、钒、钨、硅等。

3、内电解分离法
在酸性溶液中，利用金属氧化－还原电位的不同，可以组成一个内电解池，即不需要外加电压就可以进行电解。例如要从大量铅中分离微量铜，在硫酸溶液中Cu□比Pb□先还原，因此可将铅板作为一个电极，与铂电极相连，组成一个内电解池，它产生一个自发的电动势，来源于Pb的氧化和Cu□的还原。这个电动势使反应能够进行，直到电流趋近于零时，内电解池就不再作用了。内电解可以分离出微量的容易还原的金属离子，缺点是电解进行缓慢，因此应用不广。

4、电渗析法
液体中的离子或荷电质点能在电场的影响下迁移。由于离子的性质不同，迁移的速率也不同，正负电荷移动的方向也不同。当在电池的两极加上一个直流电压时，可以把一些有机物的混合物分离。如临床实验中常用此法研究蛋白质，将试样放在一个载器上，外加电场后，荷电质点沿着载器向电荷相反的电极迁移，因它们移动的速率不同而分离，一般能把血清蛋白分成五部分。改进实验技术可使浓缩斑点的宽度达到25微米左右，然后进行电渗析，可将血清蛋白分成二十个很清晰的部分。