柱子加压排气泡用什么仪器加压

1. 层析柱如何来选择，玻璃层析柱与和加压层析柱的优缺点各是什么

层析柱是凝胶层析技术中的主体，我们研究所用的就是同兴玻璃仪器，一般用玻璃管或有机玻璃管。根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，从而分离的一种层析法。
层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。层析柱的直径大小不影响分离度，样品用量大，可加大柱的直径，一般制备用凝胶柱，直径大于2厘米，但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外， 直径加大，洗脱液体体积增大，样品稀释度大。
玻璃层析柱，开口大，加料快，不需要其他仪器的配合，上方可以做成标准口与其他的标口玻璃仪器相接，但有不容易测量，筛网下方容易残留很多液体，层析速度较慢，不准确的特点，一般用于对精度要求没有那么高的实验，
加压层析柱，两端一般使用4F材料，耐腐蚀，酸碱性的耐度也可以，中段有玻璃材料的，也有有机玻璃材料的，需要与蠕动泵相结合，加快层析速度，用泵将料打进，如果没有泵则使用比较麻烦。现在一般的实验室都是使用加压的层析柱，taobao上有卖的。

2. 用加压和自然过柱子有啥区别呢，会交叉吗

加压后一般都叫快速柱，顾名思义，就是速度比不加压要快，当然要损失些的塔板数 查看原帖>>

3. 实验室有什么仪器或是方法能给需要加压才能反应的气体反应提供气体压力。

这个看你仪器和设备是怎样的情况。如果是静态的气体，最简单的PV=nRT,你可以通过缓慢的压缩气体增加气体的压力。还可以考虑用泵什么的解决。

4. 柱层析想要加快速度，用什么加压器谢谢！

就用普通的小个的加压泵就可以的啊。

就是养鱼用的那种鼓起泵，就可以的。

5. 什么情况下过柱要加压什么情况下减压

煤气加压是一种提高火力的一种方式，但是一般商用才需要用过。家用的煤气灶最好使用国标的0.6的减压阀。
家用灶具有自己的燃烧标准，合适的气压才能达到最佳的燃气使用率，单方面提高燃气气压与流量，虽提高了火力，但降低了使用率，很多不完全燃烧的煤气就浪费掉了。
最后提醒一下，有些灶具与燃热在使用加压阀后是打不着火的。家庭用户最好不要使用加压阀。
要想火力大的灶，在保准气源纯净的情况下使用猛火灶具即可，不需要使用压力的。一般火盖（燃烧器）直径120mm以上火力就很大了。

6. 湿法装柱前硅胶可以超生除气泡吗

装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱。你用的是湿法装柱，湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压用淋洗剂“走柱子”，本法最大的优点是一般柱子装的比较结实，没有气泡。干法装柱较方便，但最大的缺陷在于“走柱子”时，由于溶剂和硅胶之间的吸附放热（可以用手摸柱子明显感觉到），容易产生气泡，这一点在使用低沸点的淋洗剂时如yi醚，二氯甲烷更为明显。虽然产生的气泡在加压的情况下不易察觉，但是，一旦撤去压力，如在上样、加溶剂等操作的时候，气泡就会释放出来，严重时，整个柱子变花，样品不可能平整地通过，当然也就谈不上分离了。解决的办法是：第一、硅胶一定要填结实；第二、一定要用较多的溶剂“走柱子”，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。

7. 高楼上的水压是用什么仪器做到的吗

大功率水泵
直接 往耐压容器中充压

水塔…… 夸张了点

你的办法 主要有2种
1 使用增压泵，不过可能经常坏掉，
2 使用强排热水器，因为这类热水器并不是使用水压推动开关，只是检测水压变化 灵敏度要高很多

8. 排好水管后，水管加压测试怎么做

其使用方法是把冷热水管用软管连接在一起这个冷热水形成一个圈，成一根管了，试压器接在任何一个出水口都可以这时的压力指针是0个压。

测试压力为最大可能工作压力的1.5 倍（平常所讲的8—10公斤水压），如管道与PVC接头连接必须等PVC接头连接5小时左右才可以试压且最大压力不得超过6公斤。

一般 PP-R水管测压保压时间为30分钟，如整个系统在堵头无漏水等情况下，压力指针下降为 0.5公斤属正常范围。原因为：管路受到内压膨胀所造成，但为了安全起见，整条管路系统须检查一遍。 注：严禁使用电动泵增压。

9. 【求助】哪里可以买到过柱子用的加压器

就是做实验，过柱子分离时用的，用来压住子的加压器，电器维修店好像没有类似的东西吧

10. 请问做柱层析的硅胶怎么做预处理啊，怎么装柱

硅胶的预处理
我们以浓盐酸浸泡硅胶14小时，然后用蒸馏水洗涤硅胶4次后，将起进行减压抽滤，后不断加蒸馏水冲洗。在1小时之后，抽滤的水呈中性，但仍然含有氯离子。经过4小时不断的冲洗才使得抽滤液中基本不含氯离子。晾干一周后，在110℃烘箱中活化2小时。

活化后的硅胶加石油醚浸泡并搅拌均匀。在装柱时，宜使用口径较大的玻璃漏斗置于 层析柱上部，注入1/2高的石油醚，打开下部活塞，然后尽量均匀地将硅胶倾入漏斗，这样可以防止层析柱中形成断层(这一步是实验的关键步骤)。

装柱
装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右，太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。
湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压用淋洗剂"走柱子"，本法最大的优点是一般柱子装的比较结实，没有气泡。
干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶，然后再轻轻敲打柱子两侧，至硅胶界面不再下降为止，然后再填入硅胶至合适高度，最后再用油泵直接抽，这样就会使得柱子装的很结实。接着是用淋洗剂"走柱子"，一般淋洗剂是采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。通常上面加压，下面再用油泵抽，这样可以加快速度。干法装柱较方便，但最大的缺陷在于"走柱子"时，由于溶剂和硅胶之间的吸附放热（可以用手摸柱子明显感觉到），容易产生气泡，这一点在使用低沸点的淋洗剂时如乙醚，二氯甲烷更为明显。虽然产生的气泡在加压的情况下不易察觉，但是，一旦撤去压力，如在上样、加溶剂等操作的时候，气泡就会释放出来，严重时，整个柱子变花，样品不可能平整地通过，当然也就谈不上分离了。解决的办法是：第一、硅胶一定要天结实；第二、 一定要用较多的溶剂"走柱子"，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。
也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂，防止添加溶剂的时候，使得样品层不再整齐。但我的感觉是如果小心上样，添加溶剂，则没有这个必要。
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴管转移得到的溶液，沿着层析柱内壁均匀加入。然后用少量 芗 洗涤后，再加入。湿法较方便，熟手一般采用此法