岛津仪器定量怎么峰面积老是不准

A. 岛津的仪器吸收值不正常是什么原因

其他的试样应该有稳定的吧?那就可以排除仪器原因了.
有以下几个原因你可以参考一下：
1、比色皿试验没有降到室温
2、溶液试样反应未完全,还在反应中
3、生成产物容易降解
可以查找一下,仅供参考,祝你早日找到原因所在.

B. 岛津液相色谱用外标法怎么操作(我是用面积归一法的 归一法不标准 有时浓度高点测出的纯度也高的)

你是用外标法测含量吗？
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品和供试品待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量：

含量=（供试品峰面积*对照品含量*对照品浓度）/（对照品峰面积*供试品浓度）

由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量时，以定量环进样为好。

C. 岛津高效液相色谱仪里面图谱里的峰出来了,但是下面峰表里面面积没出来,这是怎么回事

那是你的积分设置的问题，没有你就点击工作站上的积分图标自己手动拉积分线，这样就可以了。

D. 我用高效液相色谱测的峰面积测出来怎么比别人测得低同一个浓度的样品，求经验

首先要保证你和对方是同一条件，再有不同工作站所对应的峰面积大小相差很多，比如安捷伦的工作站比岛津的工作站测的峰面积要小。
而且你没有必要和别人比较，自己做个线性，线性关系良好，样品和流动相没有问题，那就没有问题了。

E. 岛津液相色谱在气温低了后出峰不正常，但是在同一屋子安捷伦出峰正常，为什么呢

我想这个跟室温没有关系吧。如果是也太不符合逻辑了。
何况两台机子的内部结构也有不同。
机器本身也有温度控制，不会受到室外温度影响的。
建议检查是否有管道有微漏现象。
建议先升温烤柱子一段时间后看仪器是否恢复正常。

F. 为什么同一台仪器测出的同一样品峰面积相差几倍

你的系统条件和原来的人做的一样吗？ 分析测试网络网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网络上搜下就有。

柱子没有问题但用的是同一根柱子吗，检测器的灯换过了吗，溶液的浓度配制有没有问题。

G. 如何在岛津色谱图中直接标注峰面积

峰面积好像没有办法在色谱图中标注，分析报告中到是可以给出。具体细节我也不太清楚，建议你上“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有较大的帮助。

H. 气相色谱定量分析中峰面积 为什要用校正因子校正

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形，或梯形。
由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因，造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）
另外，峰的顶部也不是直线或规则的顶角，而是形成一系列的小峰。
所以，为了减小误差起见计算时要用校正因子校正。
操作时要注意，打针的速度越快越好，尽可能在一瞬间打进去，减少拖峰的出现。

I. 岛津GC17-A气相色谱仪,样品峰面积的重现性不好,忽高忽低的,怎么办

1.样品不匀
2.流动相气体压力不稳
3.温度不一致
4.样品注射口密封不好.