影响差热分析的仪器试样操作因素是什么

A. 差热分析仪的原理

将待测试样和参比物（热惰性物质）置于同一条件的炉体中，按给定程序等回速升温或降温，当加答热试样在不同温度下产生物理、化学性质的变化（如相变，结晶构造转变，结晶作用，沸腾，升华，气化，熔融，脱水，分解，氧化，还原……及其他反应）时，伴随吸热或放热，试样自身的温度低于或高于参比物质的温度，即两者之间产生温差。温差的大小（反应前和反应后二者的温差为零）和极性由热电偶检测，并转换为电能，经放大器放大输入记录仪，记录下的曲线即为差热曲线。差热分析仪是研究细小的粘土矿物和含水矿物的必不可少的工具。

B. 差热曲线的形状与哪些因素有关,影响差热分析结果的主要因素是什么

差热分析曲线

根据国际热分析协会ICTA的规定，差热分析DTA是将试样和参比物置于同一环境中以一定速率加热或冷却，将两者间的温度差对时间或温度作记录的方法。从DTA获得的曲线试验数据是这样表示的：纵坐标代表温度差ΔT，吸热过程显示一个向下的峰，放热过程显示一个向上的峰。横坐标代表时间或温度，从左到右表示增加。如附图左图所示。

图中：

基线：指DTA曲线上ΔT近似等于0的区段，如oa、de、gh。如果试样和此外的热容相差较大，则易导致基线的倾斜。

峰：指DTA曲线离开基线又回到基线的部分。包括放热峰和吸热峰，如abd、efg。

峰宽：指DTA曲线偏离基线又返回基线两点间的距离或温度间距，如ad或Td-Ta。

峰高：表示试样和参比物之间的最大温度差，指峰顶至内插基线间的垂直距离，如bi。

峰面积：指峰和内插基线之间所包围的面积。

外延始点：指峰的起始边陡峭部分的切线与外延基线的交点。如J点。

在DTA曲线中，峰的出现是连续渐变的。由于在测试过程中试样表面的温度高于中心的温度，所以放热的过程由小变大，形成一条曲线。在DTA的a点，吸热反应主要在试样表面进行，但a点的温度并不代表反应开始的真正温度，而仅是仪器检测到的温度，这与仪器的灵敏度有关。

峰温无严格的物理意义，一般来说峰顶温度并不代表反应的终止温度，反应的终止温度应在bd线上的某一点。最大的反应速率也不发生在峰顶而是在峰顶之前。峰顶温度仅表示试样和参比物温差最大的一点，而该点的位置受试样条件的影响较大，所以峰温一般不能作为鉴定物质的特征温度，仅在试样条件相同时可作相对比较。

国际热分析协会ICTA对大量的试样测定结果表明，外延起始温度与其他实验测得的反应起始温度最为接近，因此ICTA决定用外延起始温度来表示反应的起始温度。

差热曲线的影响因素

差热分析是一种热动态技术，在测试过程中体系的温度不断变化，引起物质的热性能变化，因此，许多因素都可影响DTA曲线的基线、峰形和温度。归纳起来，影响DTA曲线的主要因素有下列几方面：

仪器方面的因素：包括加热炉的形状和尺寸、坩埚材料及大小形状、热电偶性能及其位置、显示、记录系统精度等。

试样因素：包括试样的热容量、热导率和试样的纯度、结晶度或离子取代以及试样的颗粒度、用量及装填密度、参比物的影响等。

实验条件：包括加热速度、气氛和压力等。

仪器方面因素

对于实验人员来说，仪器通常是固定的，一般只能在某些方面，如坩埚或热电偶等方面作有限的选择。但是在分析不同仪器获得的实验结果或考虑仪器更新时，仪器因素却是不容忽视的。

（1）炉子的结构和尺寸

炉子的均温区与炉子的结构和尺寸有关，而差热基线又与均温区的好坏有关，因此炉子的结构尺寸合理，均温区好，差热基线直，检测性能也稳定。一般而言，炉子的炉膛直径越小、长度越长，均温区就越大、且均温区内的温度梯度就越小。

（2）坩埚材料和形状

坩埚材料包括铝、不锈钢、铂金等金属材料和石英、氧化铝、氧化铍等非金属材料两类，其传热性能各不相同。金属材料坩埚的热导性能好，基线偏离小，但灵敏度较低，峰谷较小。非金属材料坩埚的热传导性能较差，容易引起基线偏离，但灵敏度较高，较少的样品就可获得较大的差热峰谷。坩埚的直径大，高度矮，试样容易反应，灵敏度高，峰形也尖锐。

（3）热电偶性能与位置

热电偶的性能会影响差热分析的结果。热电偶的接点位置、类型和大小等因素都会对差热曲线的峰形、峰面积及峰温等产生影响。此外，热电偶在试样中的位置不同，也会使热峰产生的温度和热峰面积有所改变。这是因为物料本身具有一定的厚度，因此表面的物料其物理化学过程进行得较早，而中心部分较迟，使试样出现温度梯度。试验表明将热电偶热端置于坩埚内物料的中心点时可获得最大的热效应。因此，热电偶插入试样和参比物时，应具有相同的深度。

试样方面因素

（1）热容量和热导率变化

试样的热容量和热导率的变化会引起差热曲线的基线变化。一台性能良好的差热仪的基线应是一条水平直线，但试样差热曲线的基线在热反应的前后往往不会停留在同一水平上。这是由于试样在热反应前后热容或热导率变化的缘故。如附图中图中(a)所示反应前基线低于反应后基线，表明反应后热容减小。(b)所示反应前基线高于反应后基线，表明反应后试样热容增大。反应前后热导率的变化也会引起基线有类似的变化。

当试样在加热过程中热容和热导率都发生变化，而且在加热速度较大，灵敏度较高的情况下，差热曲线的基线随温度的升高可能会有较大的偏离。

（2）试样的颗粒度、用量及装填密度

试样的颗粒度、用量及装填密度与试样的热传导和热扩散性能有密切关系，还与研究对象的化学过程有关。

对于表面反应和受扩散控制的反应来说，颗粒的大小会对差热曲线有显著的影响。对于有气相参加的反应来说都要经过试样颗粒表面进行，因此粒度越小其表面积越大，反应速度加快，峰温向低温方向移动；但另一方面，又因细粒度装填妨碍了气体扩散，使粒间分压变化，峰形扩张，峰温又要向高温方向移动；可见粒度对峰形和峰温都有影响，在测试中应尽量采用粒度一样的试样。对于一些存在多重反应的样品来说，过粗或过细的粒度引起的峰温偏移还有可能掩盖附近的某些小反应，因此应该选用合适的粒度范围。

试样用量的多少对差热曲线有着类似的影响，试样用量多，热效应大，峰顶温度滞后，容易掩盖邻近小峰谷。特别是对在反应过程中有气体放出的热分解反应，试样用量影响气体到达试样表面的速度。

试样的装填疏密即试样的堆积方式，决定着等量试样体积的大小。在试样用量、颗粒度相同的情况下，装填疏密不同也影响产物的扩散速度和试样的传热快慢，因而影响DTA曲线的形态。通常都采用紧密装填方式

对几个试样进行对比分析时应保持相同的粒度、用量和装填疏密，并和参比物的粒度、用量和装填疏密及其热性能尽可能保持一致。一般在测试时，试样的粒度均通过100-300目筛，如是聚合物应切成小片，纤维状试样应切成小段或制成球粒状，金属试样应加工成小圆片或小块等。

（3）试样的结晶度、纯度

Carthew等研究了试样的结晶度对差热曲线的影响，发现结晶度不同的高岭土样品吸热脱水峰面积随样品结晶度的减小而减小，随结晶度的增大，峰形更尖锐。通常也不难看出，结晶良好的矿物，其结构水的脱出温度相应要高些，如结晶良好的高岭土600℃脱出结构水，而结晶差的高岭土560℃就可脱出结构水。

天然矿物都含有各种各样的杂质，含有杂质的矿物与纯矿物比较，其差热曲线形态、温度都可能不相同。杨惠仙等研究了杂质对二水石膏的差热曲线的影响，发现混入二水石膏中的晶态SiO2、非晶态SiO2、CaCO3、Al2O3和高岭土等杂质均会改变二水石膏的热性能。降低二水石膏的脱水温度，加快脱水速度，使二水石膏的起始脱水温度由l12℃依次降为102.8℃、102.2℃、98.7℃、105℃、93.8℃。

（4）参比物

参比物是在一定温度下不发生分解、相变、破坏的物质，是在热分析过程中起着与被测物质相比较用的标准物质。从差热曲线原理中可以看出，只有当参比物和试样的热性质、质量、密度等完全相同时才能在试样无任何类型能量变化的相应温度区内保持温差为零，得到水平的基线，实际上这是不可能达到的。与试样一样，参比物的导热系数也受许多因素影响，例如比热容、密度、粒度、温度和装填方式等，这些因素的变化均能引起差热曲线基线的偏移。因此，为了获得尽可能与零线接近的基线，需要选择与试样导热系数尽可能相近的参比物。对于粘土类或一般硅酸盐物质，可选用α-Al2O3（经1450℃以上煅烧2-3小时）或高岭土熟料（经1200℃左右煅烧的纯高岭土）。

因此，要测好一根被测物质的差热曲线，必须注意选择热传导和热容与试样尽量接近的物质作参比物，有时为了使试样的导热性能与参比物相近，可在试样中添加适量的参比物使试样稀释；试样和参比物均应控制相同的粒度；装入坩埚的致密程度、热电偶插入深度也应一致。

实验条件

(1)升温速度

在差热分析中，升温速度的快慢对差热曲线的基线、峰形和温度都有明显的影响。升温越快，更多的反应将发生在相同的时间间隔内，峰的高度、峰顶或温差将会变大，因此出现尖锐而狭窄的峰。同时，不同的升温速度还会明显影响峰顶温度。附图右图显示了不同加热速度下高岭土脱水反应的差热曲线形态和温度。从图中可见，随着升温速度的提高，峰形变得尖而窄、形态拉长，峰温增高。升温速度低时，峰谷宽、矮，形态扁平，峰温降低。升温速度不同还会影响相邻峰的分辨率，较低的升温速度率使相邻峰易于分开，而升温速率太快容易使相邻峰谷合并。一般常用的升温速率为1-10K?min-1。

（2）炉内压力和气氛

压力对差热反应中体积变化很小的试样影响不大，而对于体积变化明显的试样则影响显著。在外界压力增大时，试样的热反应温度向高温方向移动。而当外界压力降低或抽真空时，热反应的温度向低温方向移动。

炉内气氛对碳酸盐、硫化物、硫酸盐等类矿物加热过程中的行为有很大影响，某些矿物试样在不同的气氛控制下，会得到完全不同的差热分析曲线。试验表明，炉内气氛的气体与试样的热分解产物一致时，分解反应所产生的起始、终止和峰顶温度趋向增高。

通常进行气氛控制有两种形式：一种是静态气氛，一般为封闭系统；随着反应的进行，样品上空逐渐被分解出来的气体所包围，将导致反应速度减慢，反应温度向高温方向偏移。另一种是动态气氛，气氛流经试样和参比物，分解产物所产生的气体不断被动态气氛带走。只要控制好气体的流量就能获得重现性好的实验结果。

C. 聚合物的熔点测定可用差热分析吗

可以，但是质量需要统一

D. 影响差热分析曲线的因素有哪些

1.参比物的选择
2.升温速率
3.环境气氛的影响
4.样品的预处理和用量

E. 影响差热分析结果的主要因素有哪些

影响差热分析的主要因素如下：
①升温速率 较低的升温速率，可使基线漂移小，曲线的分辨率高，但测定时间长。而较高的升温速率，则使基线漂移较显著，曲线的分辨率下降。
②气氛及压力 对参加反应的物质中有气体物质的反应和有易被氧化的物质参与的反应，选择适当的气氛及压/J可以位测定得到较好的实验结果。
③参比物 作为参比物的材料要求在测定温度范围内，保持热稳定，一般用。a-A1203、 MgO、si02及金属镍等。选择时，府尽量采用与试样的比热容、热频率及颗粒度相一致的物质，以提高正确性。
④试样处理 较小的试样颗粒度可以改善导热条件，但太细可能破坏试样品格或使其分解。试样用量与热效应大小及峰间原有关.一般用量不宜太大，否则将降低曲线的分辨率。
出于差热分析主要与试样是否发生伴有热效应的状态变化有关.因此它不能用于确定变化的性质。即该变化是物理变化还是化学变化、是一步完成的还是分步完成的以及质量有无改变。关于变化的性质和机理需要依靠其他方法能进一步确定。差热分析的另一个特点是，它本质上仍是一种动态量热，即量热时的温度条件不是恒定的而是变化的。因而测定过程中体系不处于平衡状态，测得的结果不同于热力学平衡条件下的测量结果。

F. 在差热分析实验中，为什么在升温过程中即使试样无变化也会出现温差

因为一个是参比的，里面一般是空的，而另一个是有样品的，对这两内个提供相同的热量后，上升的温容度自然是不同的呀，这就出现了温差了。

当然，如果上升的温度相同，那提供的热量自然是不同了。

总的来说，是两者的比热不同吧。

G. 在什么情况下升温过程和降温过程得到的差热分析结果相同

这个主要是分析化学平衡和溶质的溶解度的吧，升温降温都使平衡移动内的，还有的是有的容物质的溶解度是随着温度升高而升高（绝大多数），而有的随着温度升高而降低（氢氧化钙），差热分析主要是验证温度对物质和反应的影响。

H. 差热分析实验中，测温热电偶插在试样中和插在在参比物中，其升温曲线是否相同为什么

不同。因为参比物自身具有一定的热容，而试样的升温曲线是相对于参比物而测定的，试样与参比物间存在一定的差距，故试样与参比物的升温曲线不尽相同，但趋势相似。

I. 热重差热分析升温速率太快会对测试结果造成怎样影响

升温速率是对热重分析(TG)曲线影响最大的因素。
升温速率越大，测试测得的温度滞后现象越严重，起始失重温度和终止温度测定值变得越高，分解温度范围也会变得更宽。对于对分解失重不太敏感的样品的TG测试,如果升温速率太快，样品来不及作出充分响应，失重台阶就会测不准或测不出。
每分钟升高1度C，是较好的缓慢升温速率。
热重分析中升温速率缓慢能够使实验的温度记录更准确。但会使某些化学反应或物理变化的反应速率也变得缓慢，导致出现失重台阶钝化，从而又影响到解析时读取失重温度和失重量的准确读值。
再过分缓慢，其实也没有必要，过分缓慢增加了许多倍的测试占机时间、也就增加了测试成本、增加了测试费用!
一般，采用5~10度/分的升温速率。