保健食品加工厂需要什么资质

㈠ 注册一个保健食品生产企业需要哪些资质和证书

1. 营业执照（三证合一）
   

2. 保健食品生产许可证

3. GMP证书

   望采纳！！

   

   ㈡ 开保健品公司需要办理什么执照和手续

   一、开保健品店需要的证件：

   食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

   具体手续大致如下：

   1、 法人和股东身份证原件;

   2、 法人彩色一寸照片叁张;

   3、 办公用房产权证明复印件(如出租方为单位，需加盖单位公章);

   4、 房屋租赁合同，房屋租赁发票;

   5、 业企名称;

   6、 企业经营范围；

   7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话;

   8、法人18周岁至今的个人简历。

   

   (2)保健食品加工厂需要什么资质扩展阅读：

   公司注册 是开始创业的第一步。一般来说，公司注册的流程包括：企业核名→提交材料→领取执照→刻章，就可以完成公司注册，进行开业了。但是，公司想要正式开始经营，还需要办理以下事项：银行开户→税务报到→申请税控和发票→社保开户。

   注册流程：

   第一步 核准名称

   时间：1—3个工作日

   操作：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。

   结果：核名通过，失败则需重新核名。

   第二步 提交材料

   时间：5—15个工作日

   操作：核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。

   结果：收到准予设立登记通知书。

   第三步 领取执照

   时间：预约当天

   操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

   结果：领取营业执照。

   第四步 刻章等事项

   时间：1—2个工作日

   操作：凭营业执照，到公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。

   此流程由快法务专业整理。

   资料链接：网络 公司注册

   ㈢ 食品生产企业需要哪些资质认证保健食品生产企业需要哪些资质认证

   食品生产需要食品生产许可证，保健食品需要保健食品批准证书。

   ㈣ 销售保健食品的商家需要准备什么资质

   1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的回商家必答须持有该证照，证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。

   2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件；

   3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件；以上两证部分厂商是二证合一，具体要看经营范围以及许可范围。

   4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件；

   5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》（即批准文号）复印件；

   6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》（即批准文号）复印件；

   7、如系进口保健食品，需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。
   

   

   (4)保健食品加工厂需要什么资质扩展阅读

   保健食品亦称功能性食品。一个特定的食品种类。它具有调节人体功能的作用，但不以治疗疾病为目的，适于特定人群食用。

   《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式施行，严格定义：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

   ㈤ 生产保健食品需要达到什么许可条件

   生产保健食品需要办理营业执照和食品经营许可证。

   根据《食品经营许可管理办法》第十一条申请食品经营许可，应当符合下列条件：

   （一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；

   （二）具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；

   （三）有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；

   （四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；

   （五）法律、法规规定的其他条件。

   

   (5)保健食品加工厂需要什么资质扩展阅读：

   《食品经营许可管理办法》第十四条县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品经营许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：

   （一）申请事项依法不需要取得食品经营许可的，应当即时告知申请人不受理。

   （二）申请事项依法不属于食品药品监督管理部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请。

   （三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，由申请人在更正处签名或者盖章，注明更正日期。

   （四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容。当场告知的，应当将申请材料退回申请人；在5个工作日内告知的，应当收取申请材料并出具收到申请材料的凭据。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

   （五）申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，应当受理食品经营许可申请。

   ㈥ 保健品，小型加工厂，需要办理什么证件，应该到哪些

   保健品要求相当严格，故审核审查制度管理严格，毕竟人为食为天，对健康要求保障是百分百要安心，这样才能体现社会价值和民生工程。
   一、申请资料根据行业性质不同应包括:
   (一)餐饮业
   (1)卫生许可申请书;
   (2)名称预先核准通知书复印件;
   (3)法定代表人或负责人身份证明及其它证明材料复印件(包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件);
   (4)食品生产经营场所使用证明(房屋产权证明或租赁协议)，承包合同或协议;
   (5)生产经营场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(包括标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，墙壁、地面和天花板表面建筑材料，各种设备、卫生设施及摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容，一页不够，可另加附页);
   (6)新建、改建、扩建单位的《建设项目竣工卫生验收认可书》(500m2以下餐饮业不要求提供);
   (7)加工过程中的污染控制措施;
   (8)申请单位卫生管理组织、各项卫生管理制度(学校食堂须提供学校食物中毒应急处理工作预案);
   (9)从业人员健康检查证明登记表(加盖体检机构公章)和企业负责人、从业人员卫生知识培训合格证明登记表(加盖培训机构公章);
   (10)其他应提供的资料。
   (二)、公共场所:
   (1)卫生许可申请书;
   (2)企业名称预先核准通知书复印件;
   (3)法定代表人或负责人身份证明材料复印件(包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件);
   (4)公共场所的使用证明(房屋产权证明或租赁协议、承包合同或协议)材料复印件;
   (5)公共场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，各种设备、卫生设施摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容，一页不够，可另加附页);
   (6)应设消毒专间的公共场所还要提供消毒专间平面图(需标明消毒专间面积和各种消毒设施位置、消毒设备型号、规格);
   (7)新建、改建、扩建单位的《建设项目卫生审查认可书》和《建设项目竣工卫生验收认可书》;
   (8)提供具备法定资格的卫生技术服务机构出具的相应公共场所卫生检测报告，使用自备井水的公共场所还应提供生活用水的水质检验报告;
   (9)公共场所通风设施及情况;
   (10)申请单位卫生管理组织、各项卫生管理、消毒制度;
   (11)从业人员健康检查证明登记表(加盖体检机构公章)和企业负责人、从业人员卫生知识培训合格证明登记表(加盖培训机构公章);
   (12)其它应提供的资料。

   ㈦ 保健食品生产需要哪些条件办理哪些手续

   生产条件严格按《保健食品良好生产规范》：
   
   参照国际通用的《药品生产质量管理规范》及其认证制度，根据保健品的特点，制定并实施《保健食品良好生产规范》是解决保健食品生产质量管理问题最佳方法，是保健食品优良品质和安全卫生的可靠保证体系。
   我国《保健食品良好生产规范》与国际上的GMP在制定目的、原则是一致的，因此，该规范也是可以称为我国的保健食品GMP。与GMP的大致框架类似，保健食品良好生产规范主要包括以下内容：
   （一）基本要求
   《保健食品良好生产规范》具备了较好的实用性和可操作性，它与以往国家制定的十余项食品企业卫生规范有所不同，后者主要以防止污染为主要目的，主要是对卫生操作方面的要求，而《保健食品良好生产规范》的内容则包括了保健食品生产过程的卫生要求和质量规格要求，既包括生产过程的质量控制又包括防止污染。
   《保健食品良好生产规范》的主要内容包括厂房设计与设施、原料、生产过程、品质管理、成品储存与运输、人员、卫生管理等7部分内容，其实现质量控制的基本要求是：
   1．所有生产加工应有明确的规定，必须根据产品和工艺特点进行系统的检查，并证明能够按照产品质量要求、工艺要求、规格标准进行生产；
   2．对生产加工的关键环节和可能的影响因素进行验证并提前制定必要的控制措施；
   3．提供所有必需的设施条件，这包括：
   （1）资厉合格并经过培训的人员；
   （2）适宜的厂房和空何；
   （3）合适的设备和设施；
   （4）正确的物料、容器和标签；
   （5）经过审核的规程文本、制度文本和记录文本；
   （6）合适的储存和运输条件、设备；
   4．正确的生产指令和质量控制；
   5．符合规范要求的生产操作、储存、运输过程；
   6．原料、中间产品、终产品的数量和质量控制
   7．保存的样品、生产记录。
   （二）人员
   1．原则。有足够、合格的人员，能承担起保证生产出符合标准要求的保健食品的任务。根据不同人员所发挥的作用的不同，规定对企业技术负责人、生产和质管理部门负贵人、专职技术人员、质检人员、一般从业人员不同的要求。
   2．重点要求。考虑到保健食品的生产经营比一般的食品生产有更高的技术和质量要求，《规范》对保健食品企业的技术负责人、品质管理部门负贵人及技术人员、生产人员提出了不同的资格要求。应当注意到，由于所发挥的具体作用和在质量控制体系中承担的职责不同，这些人员不应当是互相替代的，不同职责人员应一当依据相应的授权，承担自己应负的生产或品质管理责任。
   岗位培训和正确执行是规范执行好坏的基础。规范特别规定，从业人员上岗前必须经过食品法规教育及相应技术培训，企业应建立培训及考核档案，企业负责人及生产、品质管理部门负责人还应接受省级以上食品监督部门有关保健食品的专业培训，并取得合格证书。（三）设计与设施
   1．原则。《保健食品良好生产规范》中规定的设计与设施的原则是厂房和设备的设计、空间及结构、维护有利于按照规范要求的质量控制要求实施控制。厂房应避免外界和交叉污染以及其他因素对产品的不良影响，使产生差错的危险降至最低。
   2．重点要求。保健食品的生产条件必须达到国家《食品厂通用卫生规范》的要求，在此
   基础上，根据保健食品生产的条件，规定了不同保健食品的生产所必须具备的硬件设施。本部分的重点内容是关于洁净厂房和与之相应的辅助设施，洁净厂房的级别要求参考了我国药品规范和国际上通用的洁净要求，同时，根据是否有终末消毒环节，提出了不同的洁净级别的要求。
   （四）原料要求
   1．原则。保健食品的功效成分的含量和作用是否达到应有的要求，很大程度上取决于原料的质量和控制。原料必须与要求的规格标准相一致；所有的原料都必须按规定的内容进行检查。
   2．重点要求。该部分重点从原料采购、储存、投料等环节的鉴定、验收、发放和使用等方面的管理制度着手，严格控制原料的来源、产地、质量规格和卫生要求。要求原料从进货到使用前的所有处理过程必须由责任人按照规程进行，保持其原有的品质，免受污染。对各工序应进行记录。购买的中间产品和待包装的产品用做原料的，进货时视同原料进行管理。
   （五）生产过程．
   1．原则。生产操作应严格按规定的规程进行，避免盲目性、随意性。各工序有专门的岗位规程，流程应按产品数量、质量规格的要求层层验收合格后传递，确保预定的要求。
   2．重点要求。生产过程包括原辅料的领取和投料，配料与加工，包装容器的洗涤、，灭菌和保洁，产品杀菌，灌装或装填，包装，标识等内容《保健食品良好生产规范》对保健食品生产过程的要求包括制定标准操作规程，生产人员、设备、物料运转一的合理配制、防止交叉污染，装填和灌装环境及成品包装条件等内容。另外，针对某些保健食品生产工艺落后，达不到机械化生产，因而不能保证每批次生产的质量和卫生要求等问题，明确规定了在重点控制的环节要采用机械化操作。为保证规范的正确执行，还规定了对质量和卫生安全方面的关键控制环节要制定量化操作标准和记录核对制度。
   （六）成品储存与运输
   1．原则。按照规定的条件进行储存和运输，保证储存时间、温度不对产品构成不良影响。应保留能够反映产品批次、销售对象、数量的记录，以便核对。
   2．重点要求。规定了保健食品在出厂前后的质量和卫生保证措施。
   （七）品质管理
   1．原则。对取样、规格标准、检验以及各相关机构的规程的制定和检查。确定各环节执行规程的标准是否一致。品质管理与生产过程对于保证GMP的完整实施同样重要，品质管理机构与生产机构相互配合和监督，构成 GMP的完整内容。品质管理是GMP的核心所在。
   2．重点要求。品质管理的内容包括：建立独立的与生产能力相适应的品质管理机构，制定品质管理制度，品质管理制度必须与所有与生产过程的内容相对应与执行同一般食品厂生产规范相比，《保健食品生产通用技术规范》对食品企业的品质管理提出了更高的要求，明确划定了品质管理部门的权利和责任，对质量检验所需的设备条件和人员条件、检验要求也作出了具体的规定。
   （八）卫生管理．
   1．原则。工厂的一般卫生管理可等同与管理良好的食品企业，达到《食品厂通用卫生规范》要求。
   2．重点要求。内容包括除虫、灭害、有毒有害处理、饲养动物、污水污物处理、副产品处理等。《食品厂通用卫生规范》对食品厂的卫生设施和管理等方面已经做了详细的规定，本《规范》要求的卫生管理内容按照《食品厂通用卫生规范》执行。
   
   办理手续如下：（顺序不能变）
   1.有企业自己的《保健食品批准证书》或《保健食品产品注册证》
   2.具备生产条件向企业所在地当地省药监局提出申请认证《保健食品良好生产规范》即《保健食品GMP证书）,（有的省份仍由省卫生厅负责认证，并颁发《保健食品GMP证书>>,详情以各省具体情况为准。）
   3.向企业所在地《保健食品生产许可证》
   4.工商局登记注册，方可组织生产。
   
   北京奥达康 leo-chen
   010-64823508 64823608

   ㈧ 保健食品需要哪些资质或许可证

   根据《保健食品注册与备案管理办法》第5条
   国家食品药品监督管理总局负内责保健食容品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。
   省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。
   市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。

   ㈨ 保健品生产需要什么证书

   保健食品卫生许可证申报须知 办事依据 《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》 受理范围 已获卫生部《保健食品批准证书》，在本地生产保健食品的企业。 受理条件 1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。 2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》（GB 17405－1998）的规定。 3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。 申报材料（一式三份）： 1、保健食品卫生许可证申请表； 2、卫生部《保健食品批准证书》； 3、产品质量标准（企业标准）； 4、生产企业卫生规范及制定说明； 5、产品配方及依据； 6．生产工艺及简图； 7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同； 8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍； 9、产品设计包装及产品说明书样稿； 10、产品的卫生监测资料。 11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。 注意事项： 1、申报材料出现的产品名称应包括产品品牌和型号。 2、申报材料中除申请表及检验报告外，均应逐页加盖申报单位公章（可以是骑缝盖章） 3、申请表要用钢笔或碳素笔填写，空格处以“无”字填写；其他申报材料均使用A4．规格纸张打印（建议中文使用宋体小4号字，英文使用12号字），申报的各项内容应完整清楚，不得涂改。 4、申报材料复印件应由原件复制，其清晰度应与原件完全一致。 5、产品的卫生监测资料由自治区卫生厅确定的检验机构提供，由区卫生监督所派监督员现场采取三个生产批次的样品，申报者送检。 6、使用国家保护野生动植物作为原料的，需提供有关合法使用野生动植物的证明材料。 办理时限： 1、 自收到申报材料5个工作日内作出是否受理决定； 2、 审查合格的自受理之日起30个工作日内上报卫生厅审批。 另可以参考: 1 保健食品注册申请指南 jack3162(写得非常详细) 文章链接地址: http://..com/question/18158825.html 2 中国保健食品网 (有丰富的保健品及相关资料) 网站链接地址 http://www.cnfoods.org/

   ㈩ 保健食品厂的生产厂长需要什么资质

   岗位职责：
   1、 负责食品加工厂和配送中心的日常管理工作；
   2、 根据公司经营需要制定生产计划；
   3、 负责编制加工厂的工作标准、流程和操作规范；
   4、 负责编制食品工艺流程，并对现有的工艺流程进行优化；
   5、 负责合理优化人员组织架构，最大化保质保量，满足经营需求；
   6、 负责合理化安排接单，工作计划的制定，负责工作任务的分配；
   负责物料的配送及物流实施的管理。
   任职要求：
   1、3-5年以上食品加工厂工作经验
   2、熟练掌握IS09000认证