真核rna为什么要加工

1. 新合成的RNA需要加工吗为什么

刚刚转录的信使RNA是需要加工的

2. 生物高中：真核生物的RNA为什么要加工请详细解答。谢谢

就像我们要剪头发一样，把多余的剪掉，留下有用的。RNA中有些基因不会表达，所以要加工把没用的剪掉，然后在加工一下

3. RNA转录后加工的意义

意义有很多：
1、转录后的RNA不能直接用于翻译蛋白，要去掉内含子（真版核动物），才权能翻译出正确的蛋白。
2、RNA在细胞核内完成转录，但需要到细胞质中翻译成为蛋白， 经过加工的RNA既可以进入细胞质并且不会被细胞质内的酶讲解掉（RNA是非常不稳定的生物大分子，因为RNA酶是广泛存在的，不论体内还是体外）。
3、一部分RNA是要有二级结构的，转录后的加工可以使RNA形成正确的二级结构。
4、RNA经过加工后，会被加上帽子和尾巴结构，这些其实是核糖体识别的“标签”，这样更容易被识别、翻译。

4. 真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤

真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤
真核生物 一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。 二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 3． 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 三、RNA的拼接 一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA连接酶连接，需要ATP。 二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

5. 简述真核生物RNA的加工过程。（包括tRNA,rRNA,mRNA）

先在细胞核内进行转录得到mRNA,mRNA通过核孔进入细胞质，这时rRNA.tRNA也在细胞核内的DNA上转录出来，rRNA也与蛋白质结合就形成核糖体，它们都是在细胞核内完成的

6. 真核生物的 mrna在转录后为什么要进行加工

因为新转录出的mRNA并不成熟，也就不具备生物学功能，所以需要加工成成熟的mRNA，才能更内好地完成作用，hnRNA转变容为mRNA的加工过程包括：
5’
端形成特殊的帽子结构：m7G5’ppp5’
Np-
在3’
端切断并加上一个poly(A)的尾巴.

7. 真核生物rRNA是如何产生其又有何种加工机制

rRNA——也叫核糖体RNA,是由DNA的核仁形成区转录而来的,先形成前体,再经过加工后,形成成熟的专RNA,进入细胞质同蛋白属质结合成为核糖体,是构成蛋白质合成的场所.占总RNA的80%.
原核生物只有一种RNA聚合酶,真核生物具有3种不同的RNA聚合酶.以下为真核生物的三种RNA聚合酶：
1、RNA聚合酶I：位于细胞核的核仁,催化合成rRNA的前体,rRNA的前体再加工成28S、5.8S、18SrRNA.启动转录不需水解ATP.
2、RNA聚合酶Ⅱ：催化转录所有编码蛋白质的基因,合成mRNA前体,再加工为mRNA；RNA聚合酶Ⅱ也合成一些参于RNA剪接的核小RNA.启动转录需水解ATP.
3、RNA聚合酶Ⅲ：位于核仁外,催化转录编码tRNA、5SrRNA和小RNA分子的基因.启动转录不需水解ATP.

8. 真核生物mrna转录后的加工修饰有哪些各有何意义

二、真核生物 一核糖体RNA：基因拷贝数多，在几十到几千之间。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I转录生成一个较长的前体，哺乳动物为45S。核仁是rRNA合成与核糖体亚基生物合成的场所。RNA酶III等核酸内切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经加工参与构成大亚基。核糖体RNA可被甲基化，主要在核苷2’羟基，比原核生物甲基化程度高。多数核糖体RNA没有内含子，有些有内含子但不转录。 二转运RNA：由RNA聚合酶III转录，加工与原核相似，但3’端的CCA都是后加的，还有2’-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA(hnRNA）。其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 3． 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 三、RNA的拼接 一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA连接酶连接，需要ATP。 二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。 三信使RNA：真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。

9. 真核生物rRNA是如何产生其又有何种加工机制

rRNA——也复叫核糖体RNA，是由DNA的核仁形制成区转录而来的，先形成前体，再经过加工后，形成成熟的RNA，进入细胞质同蛋白质结合成为核糖体，是构成蛋白质合成的场所。占总RNA的80%。
原核生物只有一种RNA聚合酶，真核生物具有3种不同的RNA聚合酶。以下为真核生物的三种RNA聚合酶：

1、RNA聚合酶I：位于细胞核的核仁，催化合成rRNA的前体，rRNA的前体再加工成28S、5.8S、18SrRNA。启动转录不需水解ATP。
2、RNA聚合酶Ⅱ：催化转录所有编码蛋白质的基因，合成mRNA前体，再加工为mRNA；RNA聚合酶Ⅱ也合成一些参于RNA剪接的核小RNA。启动转录需水解ATP。
3、RNA聚合酶Ⅲ：位于核仁外，催化转录编码tRNA、5SrRNA和小RNA分子的基因。启动转录不需水解ATP。

10. 真核生物mrna转录后的加工修有何意义

这样才能把内含子切掉，而且也有利于系列蛋白重组并在体现基因调控方面具有积极意义。
总而言之，真核细胞新转录出的mRNA并不成熟，也就不具备生物学功能，所以需要加工成成熟的mRNA，才能更好地完成作用。