药品加工如何

㈠ 药品是怎么生产出来的

在符合要求的环境下，按照药品质量管理规范的要求，在质量部门的监督下，采用来源合法的合格物料进行生产，并通过质量检验，最后在质量负责人审核放行销售。

㈡ 药品生产这个专业前景怎么样就业方向呢

药品生产这个专业无疑非常好，因为现代人注重身体健康，但同时又有许多新发病症出版现，这就需要各权种药物的研发来控制病情，所以药物生产这个专业是很有发展前景的，甚至可以造福全人类。

药品生产需要严谨而认真，不能出现一丝的马虎，否则会酿成不可挽回的后果。因此，学习这个专业的学生不能毛毛躁躁，而且必须要学到点，不能只是学到皮毛就觉得已经出师，这样很可能会危害很多患者的健康。

学习药物生产这个专业，将来可以有许多就业方向，既可以自主研发有助于人体健康的药品，也可以尝试到医院的药库房工作，当一个药师不但有丰厚的工资，也能给患者带来曙光和福音。

我有许多亲朋都是做医生的，他们都很遗憾当初没有学习药品生产这个专业，因为学习这个专业后，可以更了解药物的特性，这样针对不同患者的病情，可以给他们安排不同剂量和不同周期的药品。

㈢ 怎么加工药材

中药材为什么要加工呢？主要目的是：1，除去杂质和非药用部分，保持药材纯净；2，使药材干燥；3，通过加工，分出规格等级，便于按质论价；4，形成一定商品性状。加工药材一般都要达到形体完整，身干无杂，色泽好，不变气、味，有效成分破坏少等。所以，药材加工对中药材商品形成、中药饮片、中成药以及市场流通和临床使用都有重要意义。
中药材常用加工方法：

洗涤与挑选。洗涤主要是洗除药材泥沙和污垢，多用于根及根茎类药材。直接晒干或阴干的药材、具有芳香气味的药材一般不用水淘洗。挑选主要是清除杂质和非药用部分，同时初步分级，利于分别加工和干燥。

修整切制。运用修剪、切削、整形等方法，去除非药用部分和不合规格的部分，试药材整齐，利于包装，如剪去芦头、须根，进行切片、切瓣、截短等。目前，药材多在产地趁鲜加工切制，这样易切制，片形好，干燥快，减少一些工序，成本低。

去皮、壳。对果实种子或根及根茎类药材以及皮类药材去除表皮或外壳，使药材表面光洁，有利于干燥和储藏。对果实种子类药材，一般采收后晒干去壳，去除种子；或先去壳去除种子，而后晒干。

蒸、煮、烫。对某些药材经蒸、煮、或烫后进行干燥。含黏液汁、淀粉、或糖分多的药材，不易干燥，经蒸、煮或烫处理后，则干燥快，不易生虫。加热时间长短及采取何种加热方法，视药材性质而定，药材加热处理后，不仅容易干燥，而且利于刮皮抽芯。

熏硫。是在药材干燥前后用硫磺熏制。有些药材，为使表面色泽洁白，防止霉烂，常用硫磺熏制。目前在基层此方法常用，其效果好、成本低、运用历史悠久。但二氧化硫残留高，往往出口受限，应引起重视。新版药典已对部分药材进行二氧化硫残留限量规定。

发汗。将药材晒或用微火烘至半干或微煮（蒸）后，堆置起来发热，使其内部水分散发的方法习称“发汗”，可根据情况反复多次，有利于干燥，可使药材变软、变色、增加香味或减少刺激等。

干燥。除去药材中的大量水分，避免发霉、虫蛀以及有效成分分解和被坏，利于贮藏，保证药材质量。除少数鲜用的药材外，均需要干燥。常用的有以下方法：1）晒干。利用阳光直接晒干，是一种最简便、经济的方法。多数药材用此方法干燥。需注意：①含挥发油的药材不宜采用此法，以避免挥发油散失。②药材的色泽和有效成分受日光照射后易变色者，不宜用此法。③有些药材在烈日下晒后易爆裂。④药材晒干后，药凉透才可以包装，否则将因内部温度高而发酵，或因部分水分未散尽而造成局部水分过多而发霉等。2）烘干。利用加温的方法使药材干燥。一般温度以50~60℃为宜，此温度对一般药材的成分没有大的破坏作用，同时抑制了酶的活性。对含维生素C的多汁果实药材可用70~90℃的温度以利干燥。含挥发油或需保留酶活性的药材，不宜用此法。富含淀粉的药材如需保持粉性，烘干温度应缓缓升高，以免新鲜药材遇高热淀粉发生糊化。3）阴干。将药材放置或悬挂在通风的室内或荫棚下，避免阳光直射，利用水分在空气中自然蒸发而干燥。主要适用于含挥发性成分的花类、叶类及草类药材。有的药材在干燥过程中易与皮肉分离或空枯，因此必须进行揉搓。有的药材在干燥过程中药进行打光。4）焙干。与烘干方法相似，只是温度稍高，且置于瓦、陶器上加热。多用于某些动物药材的干燥或研粉。

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挑选分等。对加工后的药材划分规格等级的方法，是产地加工的最后一道工序。药材的规格等级是药材的质量标准，应注重实用而合理。

㈣ 药品生产技术专业就业前景如何

当然不错喽！
不错还是得考察该企业的远景规划及生产经营理念喽？！
一方面，技内术力量、技术人才储容备如何？
高层理念是短期效应还是长远的眼光？
科研力量雄厚与否？经费投入的大小如何？决定着该企业的远景。假如重复市场已有的药品的话，远景如何有得时间考验。开发市场紧缺药品造福社会的话则前景则一片光明喽！
仅仅只是分析，正确与否望各位朋友共同留意喽！

㈤ 药品可以委托加工吗

、药品异地生产仅指药品生产企业集团内部为调整产品结构、增加产品产量,而在本集团内其它药品生产企业异地生产,并使用同一药品批准文号;药品委托加工是指拥有药品批准文号的企业委托其它药品生产企业进行药品代加工,药品批准文号不变。药品异地生产和委托加工必须经国家药品监督管理局审批。二、异地生产和委托加工的药品应是生产工艺成熟、质量稳定、疗效可靠、市场需要的,由中国药典或局颁正式标准及中国生物制品规程收载的制剂品种。原料药、血液制品、菌疫苗制品不允许异地生产和委托加工;特殊药品的异地生产和委托加工按国家有关规定办理。三、异地生产和委托加工的药品不得低于原质量标准,产品处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号应与原药品保持一致。异地生产的药品其包装及标签除执行有关规定外,还应标明集团名称、生产单位、生产地点。委托加工的药品其包装及标签除执行有关规定外,还应标明委托双方单位名称、加工地点。委托加工的药品须由委托方销售。异地生产和委托加工的药品法律责任由药品批准文号拥有者负责。四、接受异地生产和委托加工的药品生产企业应是药品生产证照齐全的合法企业,并具有与所生产产品相适应的证照许可范围内的条件,且该车间已取得“药品GMP证书”。五、委托加工药品的委托双方必须签订委托加工合同,合同须明确双方的责任和义务,且符合药品管理有关法规要求,并予以公证。六、药品异地生产由药品生产企业集团向拥有该药品批准文号生产企业所在地省级药品监督管理局提出申请(申请书格式见附件一),并报送有关资料,经初审同意后,转报国家药品监督管理局审批。

七、药品委托加工由拥有该药品批准文号的生产企业向所在地省级药品监督管理局提出申请(申请书格式见附件二),并报送有关资料,经初审同意后,转报国家药品监督管理局审批。

八、跨省、自治区、直辖市进行药品异地生产或委托加工的,受理申请的省级药品监督管理局在初审时,还应征得接收生产和委托加工的企业所在地省级药品监督管理局同意。九、省级药品监督管理局在初审过程中,应对接收生产的企业进行现场考核,检查样品来源、相应的生产设备、质量检测仪器、试制记录、检验记录等,并出具考核报告。跨省、自治区、直辖市进行异地生产或委托加工的,由接收生产和委托加工的企业所在地省级药品监督管理局负责现场考核,并将考核报告和审查意见送受理申请的省级药品监督管理局。

㈥ 如何办理药品加工厂

药品生产是没有加工厂这种说法的,你自能办一家制药厂,获得药品生产许可证,并通过GMP认证后才能进行药品生产.
要接受委托加工生产药品,还要到省食品药品监督管理局备案,受理后才能生产.

㈦ 药品生产技术怎么样就业怎么样

很不错啊
我觉得前景
挺好的
至少
每个人都会
需要药品
很不错的专业，就是可能会辛苦一点

㈧ 药品具体生产过程是怎样的

片剂的生产过程：
湿法片：称量----混合----制软材-----制粒----干燥---压片---包装---质量检回查----出厂。答

干法：方法1称量----干法制粒-----压片-----。。。。。
方法2称量---混合----压片----。。。。。

具体里面的细节问题，可以参看 药剂学 的介绍。