医疗机器是什么样的

A. 国产医疗器械是怎么分类的

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）
第五条 国家对医疗器械内实行分类管理。
第一类是容指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

B. 医疗器械生产过程是什么样的

首先要明白来医疗器械GMP规定，做你源手写的，写你所做的，就是首先你所做的任何事情都应该在文件上找到。不管是管理制度还是作业指导书等等，第二就是你做任何事情都应该有记录，说白了就是只要你做事情了，就得有记录。举个例子。你进入洁净车间门口的出入记录就得填写，然后温湿度压差记录也得填写。生产前的清洁记录得填写吧，生产的每一步数据得填写记录吧。不是说你生产过程中需要什么记录，就是你把你做的事情都弄成表单就好了。

C. 医疗器械是怎么分类的

医院里有医疗器械分为：诊断性的、治疗性的两大类；
诊断性的包括：内物理诊断器具（体温计容、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等）、影像类（X光机、CT扫描、磁共振、B超等）、分析仪器（各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等）、电生理类（如心电图机、脑电图机、肌电图机等）等；
治疗性的包括：普通手术器械、光导手术器械（纤维内窥镜、激光治疗机等）、辅助手术器械（如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等）、放射治疗机械（如深部X光治疗机、钴60治疗机、加速器、伽码刀、各种同位素治疗器等）、其它类：微波、高压氧、......
医院必备的医疗器具按照各等级有不同要求。

D. 请问这是什么医疗机器

不是按摩的那种垫子把。。。。

E. 医疗器械分类是怎么样的

ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

F. 什么是医疗器械

国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义，即医回疗器械是指单独或者答组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：
（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；
（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；
（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；
（四）妊娠控制。

北京中兴名业科技发展有限公司(专业服务医疗器械)

G. 这种医疗机器到底是起什么作用

这是一种磁刺激技术，作用就是利用脉冲磁场作用于中枢神经系统（主要是大脑），改变皮层神经细胞的膜电位，使之产生感应电流，影响脑内代谢和神经电活动，从而引起一系列生理生化反应。

H. 医疗器械这个是什么机器，治疗什么病的。

这东西是检查用的，叫CT